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公开(公告)号:CN107459454A
公开(公告)日:2017-12-12
申请号:CN201610389269.2
申请日:2016-06-02
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
CPC classification number: C07C67/42 , B01J23/22 , B01J27/053 , B01J27/198 , B01J27/24 , B01J27/25 , B01J35/0006 , C07C67/08 , C07C69/40
Abstract: 本发明提供一种催化氧化乙酰丙酸酯制备丁二酸二酯的方法,以分子氧为氧化剂,采用双组分催化体系;催化体系中第一催化组分为钒氧化合物,第二催化组分为硝酸盐或亚硝酸盐中的一种或两种;催化乙酰丙酸酯氧化,之后再经酯化反应,制备丁二酸二酯。该方法反应条件温和、氧化效率高、催化剂廉价易得,具有良好的实用性以及应用前景。
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公开(公告)号:CN105418421A
公开(公告)日:2016-03-23
申请号:CN201510691618.1
申请日:2015-10-23
Applicant: 吴清来
IPC: C07C67/327 , C07C69/734
CPC classification number: C07C67/327 , C07C45/69 , C07C67/42 , C07C69/734 , C07C49/227 , C07C69/67
Abstract: 本发明涉及一种3-甲氧基-3-乙氧基丙酸甲酯的合成方法,属于化学领域。合成步骤为:向三氯乙酰氯中通入乙烯基甲醚,保温至反应完全;将BJ01和无水甲醇混合,加入缚酸剂Ⅰ,保温至反应完全;将BJ02和有机溶剂2混合,加入催化剂,保温至反应完全,制得3-甲氧基丙烯酸甲酯。本发明的优点在于:提供一种3-甲氧基丙烯酸甲酯的合成方法,反应步骤较少,操作简单,三废少,收率高,产品纯度好,所用原料价廉易得。所有步骤无苛刻条件、操作简单、对环境友好、溶剂易回收套用,适合应用于工业生产。
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公开(公告)号:CN102154139A
公开(公告)日:2011-08-17
申请号:CN201010610768.2
申请日:2010-11-10
Applicant: 赢创德固赛有限责任公司
CPC classification number: C12P7/62 , C07C51/347 , C07C67/42 , C07C227/06 , C07C227/08 , C12N1/16 , C12N9/004 , C12N9/0042 , C12P7/42 , C12P7/625 , C12P13/04 , C12Y101/01001
Abstract: 本发明的主题是基因工程改性的热带假丝酵母细胞、及其用途以及用于制备ω-羟基-羧酸和ω-羟基-羧酸酯的方法。
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公开(公告)号:CN1310836C
公开(公告)日:2007-04-18
申请号:CN03807676.4
申请日:2003-02-05
Applicant: 住友化学工业株式会社
Inventor: 萩谷弘寿
IPC: C01B33/20 , C07D309/30 , C07C35/14 , C07C29/03 , C07C43/23 , C07C41/05 , C07C67/44 , C07C69/78 , C07C407/00 , C07C409/04
CPC classification number: C07D309/30 , C01B37/005 , C07C29/48 , C07C41/06 , C07C67/39 , C07C67/42 , C07C67/44 , C07C407/00 , C07C2601/14 , C07C69/78 , C07C35/14 , C07C43/196 , C07C409/04
Abstract: 一种金属化中孔硅酸盐,其制备是通过:将(a)一种通过使过氧化氢水溶液与选自下列1-4组中的至少一种金属或金属化合物反应所获得的金属过氧化物,或金属过氧化物的水溶液,1)钨,2)钼,3)钒,4)由4a)钨、钼和钒中任何一个与4b)选自13-16族元素(除氧以外)的至少一种元素组成的钨化合物,与(b)硅化合物,在有烷基胺或季铵盐存在的条件下反应,并分离得到的硅酸盐;金属化中孔硅酸盐的制备方法。还提供了用上述硅酸盐进行有机合成的方法。
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公开(公告)号:CN108348909A
公开(公告)日:2018-07-31
申请号:CN201680067370.4
申请日:2016-11-11
Applicant: 赢创罗姆有限公司
IPC: B01J37/02 , B01J35/00 , B01J35/02 , B01J35/10 , B01J37/06 , B01J37/12 , B01J37/14 , B01J21/04 , B01J21/08 , B01J21/10 , B01J23/52 , B01J23/89
CPC classification number: B01J21/04 , B01J21/08 , B01J21/10 , B01J23/52 , B01J23/8906 , B01J23/8913 , B01J35/006 , B01J35/0066 , B01J35/008 , B01J35/023 , B01J35/1019 , B01J35/1057 , B01J35/1061 , B01J37/0201 , B01J37/0205 , B01J37/0207 , B01J37/0211 , B01J37/024 , B01J37/06 , B01J37/08 , B01J37/12 , B01J37/14 , B01J2231/49 , B01J2523/19 , B01J2523/27 , B01J2523/842 , B01J2523/845 , C07C67/39 , C07C67/42 , C07C69/54
Abstract: 本发明涉及用于氧化酯化的新催化剂,借助于该催化剂,例如,可将(甲基)丙烯醛转化成(甲基)丙烯酸甲酯。本发明的催化剂在此的突出之处尤其在于甚至在非常长时间内的高的机械和化学稳定性。这尤其涉及相对于现有技术催化剂的在催化剂使用寿命、活性和选择性方面的改进,所述现有技术催化剂在具有甚至小的水含量的介质中,在连续操作中也相对快速地丧失活性和/或选择性。
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公开(公告)号:CN107963968A
公开(公告)日:2018-04-27
申请号:CN201610917942.5
申请日:2016-10-20
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种制备乙酸苯酯的方法,该方法包括使苯乙酮、异丙醇和氧气在催化剂的存在下进行接触反应,其中,所述催化剂为钛硅分子筛催化剂。该方法工艺简单,生产过程容易控制,且苯乙酮的转化率高,产物选择性好。此外,反应无需外加溶剂,环境友好,成本低,非常利于工业化生产和应用。
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公开(公告)号:CN105418427A
公开(公告)日:2016-03-23
申请号:CN201510793011.4
申请日:2015-11-18
Applicant: 上海大学
IPC: C07C69/76 , C07C67/42 , C07D213/04
CPC classification number: C07C67/42 , C07D213/04 , C07C69/76
Abstract: 本发明涉及乙酰丙酮烯醇式E/Z式衍生物及其合成制备方法。该化合物的制备方法是:采用过量的乙酰丙酮和4-氟苯甲酰氯,通过在碱性条件下的亲核取代反应生成的两种新型乙酰丙酮烯醇式E/Z式衍生物,其具体制备过程及步骤如下:首先将乙酰丙酮、吡啶及氯仿同时加入50mL圆底烧瓶,烧瓶口接加有4-氟苯甲酰氯的恒压滴液漏斗,将圆底烧瓶固定在磁力搅拌器上,打开搅拌开关,此时旋动滴液漏斗活塞,将4-氟苯甲酰氯缓慢滴加进行反应,滴加完后继续反应,反应结束后在分液漏斗中用蒸馏水洗涤数十次,干燥蒸馏,重结晶,分离出的残液用硅胶TLC展开,将荧光下显黄绿色的条带硅胶刮下,用氯仿浸提搅拌溶解蒸馏,得到瓶底少量产物。
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公开(公告)号:CN102712562B
公开(公告)日:2014-11-05
申请号:CN201080059655.6
申请日:2010-12-29
Applicant: 诺瓦蒙特股份公司
IPC: C07C51/245 , C07C53/126 , C07C55/02 , C07C51/353 , C07C67/31 , C07C69/67
CPC classification number: C07C51/09 , B01D15/361 , C07C51/245 , C07C51/353 , C07C51/44 , C07C67/31 , C07C67/42 , C07C53/126 , C07C55/02
Abstract: 描述了一种氧化断裂不饱和羧酸的衍生物以制备饱和羧酸及其衍生物的连续方法,其包括如下步骤:a)向第一连续反应器中供入至少一种不饱和羧酸的衍生物、氧化性化合物和能催化烯属双键的氧化反应的催化剂,从而获得包含邻位二醇的中间体化合物;和b)向第二连续反应器中供入所述中间体化合物、含氧化合物以及能催化所述邻位二醇生成羧基的氧化反应的催化剂,从而获得饱和单羧酸(i)和具有多于一个酸官能的饱和羧酸衍生物(ii);c)将所述饱和单羧酸(i)与所述具有多于一个酸官能的羧酸衍生物(ii)分离。
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公开(公告)号:CN103539665A
公开(公告)日:2014-01-29
申请号:CN201210237579.4
申请日:2012-07-10
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
CPC classification number: C07C67/42 , C07C67/08 , C07C51/245 , C07C67/313 , C07C69/40 , C07C55/10
Abstract: 一种制备丁二酸二酯的新方法,该方法以乙酰丙酸或乙酰丙酸酯为原料,分子氧为氧源,通过催化选择氧化和酯化反应生成丁二酸二酯。该方法所用原料乙酰丙酸或乙酰丙酸酯可以从纤维素、淀粉、农林废弃物等生物质中获取,是一条不依赖化石资源制备丁二酸二酯的新路线,过程反应条件温和、丁二酸二酯的选择性高,具有重要的应用前景。
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公开(公告)号:CN102712562A
公开(公告)日:2012-10-03
申请号:CN201080059655.6
申请日:2010-12-29
Applicant: 诺瓦蒙特股份公司
IPC: C07C51/245 , C07C53/126 , C07C55/02 , C07C51/353 , C07C67/31 , C07C69/67
CPC classification number: C07C51/09 , B01D15/361 , C07C51/245 , C07C51/353 , C07C51/44 , C07C67/31 , C07C67/42 , C07C53/126 , C07C55/02
Abstract: 描述了一种氧化断裂不饱和羧酸的衍生物以制备饱和羧酸及其衍生物的连续方法,其包括如下步骤:a)向第一连续反应器中供入至少一种不饱和羧酸的衍生物、氧化性化合物和能催化烯属双键的氧化反应的催化剂,从而获得包含邻位二醇的中间体化合物;和b)向第二连续反应器中供入所述中间体化合物、含氧化合物以及能催化所述邻位二醇生成羧基的氧化反应的催化剂,从而获得饱和单羧酸(i)和具有多于一个酸官能的饱和羧酸衍生物(ii);c)将所述饱和单羧酸(i)与所述具有多于一个酸官能的羧酸衍生物(ii)分离。
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