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公开(公告)号:CN106715558B
公开(公告)日:2019-06-21
申请号:CN201580049609.0
申请日:2015-09-15
Applicant: 伊士曼化工公司
Inventor: 小迈克尔·德安·小芬德博格 , 约瑟夫·亚历山大·德洛克 , 杰西·加布里埃尔·莫拉莱斯 , 菲利普·康拉德·海特
CPC classification number: C08K5/103 , B05D1/02 , B05D2518/00 , C07C63/06 , C07C69/003 , C07C69/75 , C07C69/78 , C08K3/22 , C08K3/26 , C08K5/0016 , C08K5/11 , C08K5/12 , C08K2003/2206 , C08K2003/2296 , C08K2003/265 , C08L27/00 , F16F15/02 , C08L27/06
Abstract: 本发明公开了一种改善基底,例如汽车底部,的振动阻尼的方法。该方法包括应用塑溶胶,所述塑溶胶包括聚合物组分和增塑剂。使用动态机械热分析测定熔融塑溶胶具有改善的阻尼性能。本发明还公开了新型塑溶胶和新型增塑剂。
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公开(公告)号:CN109534957A
公开(公告)日:2019-03-29
申请号:CN201811641286.6
申请日:2018-12-29
Applicant: 江苏广域化学有限公司
IPC: C07C33/20 , C07C29/17 , C07C29/09 , C07C69/78 , C07C67/08 , C07C211/27 , C07C209/68 , C07C209/84
CPC classification number: C07C29/175 , C07B2200/07 , C07C29/095 , C07C67/08 , C07C209/68 , C07C209/84 , C07C33/20 , C07C69/78 , C07C211/27
Abstract: 本发明公开了一种手性化合物S-(-)-2-甲基-3-苯基-1-丙醇的合成方法。以α-甲基肉桂醛为原料,先通过催化加氢反应合成(±)-2-甲基-3-苯基-1-丙醇;再与邻苯二甲酸酐通过酯化反应形成单酯;之后再与R-(+)-α-苯乙胺通过酸碱反应形成盐;然后通过结晶和重结晶,分离纯化其中的单一手性异构体;继而通过水解反应,得到S-(-)-2-甲基-3-苯基-1-丙醇及水解副产物;最后分离纯化除去水解副产物,得到S-(-)-2-甲基-3-苯基-1-丙醇。
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公开(公告)号:CN109053444A
公开(公告)日:2018-12-21
申请号:CN201811032457.5
申请日:2018-09-05
Applicant: 安徽泰达新材料股份有限公司
Abstract: 本发明属于塑料添加剂技术领域,具体涉及一种耐高、低温性能优良的均苯三甲酸类合成酯增塑剂,并进一步公开其合成方法,及其在塑料加工领域的应用。本发明所述均苯三甲酸类合成酯增塑剂,以均苯三甲酸、频哪醇、异辛醇、2‑羟基乙酸乙酯和2‑全氟辛基乙醇和二甲苯为原料,在保证了产品优良的增塑性能前提下;有效提高了产品的耐低温性能及耐高温性能,使其耐高温性能可以达到160℃,相对于现有邻苯二甲酸酯类增塑剂,本发明所述增塑剂产品具有相对大的分子结构,有效保证了产品低的耐抽出性能,具有更为稳定的优势。
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公开(公告)号:CN108586251A
公开(公告)日:2018-09-28
申请号:CN201810692831.8
申请日:2018-06-28
Applicant: 苏州大学
IPC: C07C69/738 , C07C69/78 , C07C67/343 , C07D311/22 , C07D337/14
CPC classification number: C07C69/738 , C07C69/78 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07C2603/32 , C07D311/22 , C07D337/14
Abstract: 本发明公开了一种苯甲酰对位二氟烷基化衍生物的制备方法,在玻璃反应管中依次加入苯甲酰衍生物、四三苯基膦钯、醋酸钾、三苯基膦、氟化银(I)与溴二氟乙酸乙酯,以正己烷或1,4-二氧六环作为溶剂,采用惰性气体保护,于120℃-140℃下反应,获得苯甲酰对位二氟烷基化衍生物。本发明使用苯甲酰衍生物为起始物,原料易得、种类很多;利用本发明的方法得到的产物类型多样,既可以直接应用于药物分子的合成、又可以用于其他进一步的反应;同时,合成路线安全易行、成本较低、反应操作和后处理过程简单、选择性好,副反应少,能够进行放大量反应。
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公开(公告)号:CN105940048B
公开(公告)日:2018-07-13
申请号:CN201580006654.8
申请日:2015-02-05
Applicant: LG化学株式会社
IPC: C08K5/109 , C07C69/76 , C07C69/773 , C07C69/80 , C07C67/02
CPC classification number: C07C69/80 , C07C67/03 , C07C67/08 , C07C67/54 , C07C69/82 , C08K5/0016 , C08K5/12 , C07C69/78
Abstract: 本发明涉及一种新的基于酯的化合物、包含该基于酯的化合物的基于酯的组合物、该基于酯的组合物的制备方法以及包含作为增塑剂的该基于酯的组合物的树脂组合物。根据本发明的一个实施方式的该基于酯的组合物是包含一种通过酯交换反应制备的用于增塑剂的新的基于间苯二甲酸酯的酯化合物以及包含该化合物的组合物。使用该基于酯的组合物的树脂组合物是环保的并且具有良好的物理性质,例如拉伸强度、伸长率、耐迁移性、耐挥发性等。
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公开(公告)号:CN108212137A
公开(公告)日:2018-06-29
申请号:CN201611127046.5
申请日:2016-12-09
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明公开一种镱基催化剂及其在醛歧化缩合中的应用。该催化剂以金属氧化物为基底,经过高温蒸汽处理后,利用丁基锂等对其表面进行处理,最后通过离子交换生成表面具有醇镱结构的催化剂。该催化剂可以高效催化醛类缩合制备酯,醛的转化率和丁酯选择性均可达90%以上。该催化剂使用量低,热稳定性好,不易坍塌以及流失,催化剂的使用寿命长。
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公开(公告)号:CN104540803B
公开(公告)日:2018-04-24
申请号:CN201380042642.1
申请日:2013-08-13
Applicant: 富士胶片株式会社
IPC: C07C251/38 , A61K31/7068 , A61P35/00 , C07C45/00 , C07C47/277 , C07C249/04 , C07C303/28 , C07C309/73 , C07H5/02 , C07H5/10 , C07H19/06 , C07B53/00
CPC classification number: C07D333/32 , A61K31/7068 , C07B53/00 , C07C45/00 , C07C47/277 , C07C67/29 , C07C68/06 , C07C69/28 , C07C69/618 , C07C69/76 , C07C69/78 , C07C69/92 , C07C69/96 , C07C249/04 , C07C251/38 , C07C251/40 , C07C303/28 , C07C309/66 , C07C309/73 , C07F7/1804 , C07H1/00 , C07H7/04 , C07H13/04 , C07H13/08 , C07H15/04 , C07H15/18 , C07H15/203 , C07H17/02 , C07H19/06 , C07H19/067 , C07H19/073 , C07H23/00 , Y02P20/55
Abstract: 下述通式[1D]表示的化合物作为用于制造硫代核苷的中间体是有用的,本发明的制造方法作为硫代核苷的制造方法是有用的;通式[1D]中,R1A、R1B、R2A、R2B、R3A和R3B表示氢原子、可被取代的C1‑6烷基等。
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公开(公告)号:CN107501098A
公开(公告)日:2017-12-22
申请号:CN201710749796.4
申请日:2017-08-28
Applicant: 武汉有机实业有限公司
Abstract: 本发明公开了一种苯甲酸重副产物苯甲酸苄酯的脱色方法,包括以下步骤:1)以甲苯液相空气氧化生产苯甲酸的下脚料,经过减压蒸馏得到苯甲酸苄酯粗品;2)向苯甲酸苄酯粗品加入活性金属和酸性溶液,进行保温反应;3)反应结束后降至室温,过滤除去未反应完的活性金属;4)滤液再进行分层处理,得上层油层;5)对油层减压蒸馏脱水,所得余料即为低色号苯甲酸苄酯成品。本发明的脱色方法工艺先进、操作方便、收率高。
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公开(公告)号:CN107074750A
公开(公告)日:2017-08-18
申请号:CN201480081785.8
申请日:2014-11-14
Applicant: 浙江华海药业股份有限公司
IPC: C07C255/59 , C07C253/34
CPC classification number: C07C253/34 , C07B2200/13 , C07C69/78 , C07C255/59
Abstract: 提供了一种拆分式4‑[4‑二甲氨基‑1‑(4‑氟苯基)‑1‑羟基丁基]‑3‑羟甲基苯腈为其对映异构体的方法,包括以下步骤:在拆分溶剂中结晶出(S)‑4‑[4‑二甲氨基‑1‑(4‑氟苯基)‑1‑羟基丁基]‑3‑羟甲基苯腈与拆分剂D‑(+)二对甲苯甲酰酒石酸形成的盐;其特征在于所述的拆分溶剂为醚类溶剂。还提供了拆分中间体新晶型。
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公开(公告)号:CN106986754A
公开(公告)日:2017-07-28
申请号:CN201710210300.6
申请日:2017-03-31
Applicant: 兰州大学
IPC: C07C45/26 , C07C49/78 , C07C49/807 , C07C49/84 , C07C49/788 , C07C49/16 , C07C49/175 , C07C201/12 , C07C205/45 , C07C67/29 , C07C69/78 , C07F7/18 , C07C68/06 , C07C69/96 , C07D207/408 , C07D209/48
CPC classification number: C07C45/26 , C07C67/29 , C07C68/06 , C07C201/12 , C07D207/408 , C07D209/48 , C07F7/1804 , C07F7/1892 , C07C49/78 , C07C49/807 , C07C49/84 , C07C49/788 , C07C49/16 , C07C205/45 , C07C69/78 , C07C49/175 , C07C69/96
Abstract: 针对现有技术制备甲基酮催化剂的昂贵,反应条件的苛刻,对环境的污染,无法规模生产的缺陷。本发明特别公开一种钴催化制备甲基酮的方法,本发明通过与肟配位后的金属钴的路易斯酸性活化炔中的三键,从而使炔得以高效的水解为甲基酮。甲醇作为溶剂,反应物质的浓度为0.25mol/L,催化剂按原料摩尔量的5%加入反应体系,反应温度为65℃,即可高效将炔水解为甲基酮。而且催化性能均可与其他催化剂相媲美。反应温度比较温和,反应速度较快,在反应过程中不需要加入任何酸性物质。对环境污染降到最低,将反应的操作过程做到最简,使操作者的安全与反应的可行性得到最大的保障。因此,此反应的工业化趋势更加明显。
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