公开(公告)号：CN108210558A

公开(公告)日：2018-06-29

申请号：CN201611197286.2

申请日：2016-12-22

Applicant: 东莞暨南大学研究院

Inventor： 陈昕 ,  蒋杰 ,  麦丽谊 ,  安金蒙 ,  李沙

IPC: A61K36/537 ,  A61K9/48 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P37/04 ,  A61P39/00

CPC classification number: A61K36/537 ,  A61K9/4808 ,  A61K9/4816 ,  A61K36/07 ,  A61K36/258 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明属于软胶囊技术领域，具体涉及一种丹参油三七油姬松茸油软胶囊及其制备方法。该软胶囊主要由内容物和软胶囊囊皮组成，所述内容物由体积比为(1‑6):(1‑5):1的丹参油、三七油和姬松茸油制成，所述软胶囊囊皮是由质量比为100:(35‑55):(100‑500)的明胶或复配胶、甘油与水制成。本发明的软胶囊中丹参油、三七油、姬松茸油为丹参、三七、姬松茸多种有效成分的集合体，相比其原料产品具有有效成分纯度高、杂质含量低的特点。因此，在同等有效成分摄入量的情况下，单次服用量小，服用次数少，避免无效成分的过量摄入。此外，本发明的软胶囊制备方便、工艺条件易于控制，生产周期短。

公开(公告)号：CN106880624A

公开(公告)日：2017-06-23

申请号：CN201510955782.9

申请日：2015-12-16

Applicant: 暨南大学

Inventor： 蒋杰 ,  李沙 ,  丘智峰 ,  高瑞涛 ,  张志坚 ,  藕洋

IPC: A61K31/13 ,  A61P11/06

CPC classification number: A61K31/13

Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体公开了胡黄连素硝酮在制备防治哮喘药物中的用途。本发明建立OVA诱导的小鼠哮喘动物模型，通过整体动物实验与离体气管实验等研究方法对胡黄连素硝酮的抗炎、抗氧化与舒张气管作用进行研究。试验结果证实，胡黄连素硝酮能明显改善哮喘模型小鼠的肺组织炎症及其所致肺组织损伤、抑制炎症细胞因子的产生，降低肺湿/干重比值与肺通透指数。提高肺组织匀浆中超氧化物歧化酶与谷胱甘肽的水平，降低脂质过氧化产物丙二醛的水平，改善肺部氧化应激状态。降低离体气管平滑肌张力，改善气管痉挛。本发明的胡黄连素硝酮可作为活性成分，与药物学上可接受的载体或赋形剂制备防治哮喘的药物组合物。

公开(公告)号：CN102260239A

公开(公告)日：2011-11-30

申请号：CN201010185981.3

申请日：2010-05-28

Applicant: 暨南大学新药研究所

Inventor： 王玉强 ,  蒋杰 ,  于沛 ,  卢肖宇 ,  徐立朋 ,  万赛男

IPC: C07D339/04 ,  C07C49/86 ,  C07C291/02 ,  C07C251/24 ,  C07C225/22 ,  C07C225/16 ,  A61K31/137 ,  C07C221/00 ,  C07C249/02 ,  A61K31/135 ,  A61K31/385 ,  A61P39/06 ,  A61P9/12 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00

Abstract: 本发明公开了一种胡黄连素衍生物及其制备方法和应用。该衍生物具有如式I所示的结构，其中，R1、R2为烃基；R3为具有抗氧化活性的基团。该胡黄连素衍生物能够用于制备抗氧化药物、治疗高血压药物、治疗脑中风药物以及治疗急性肺损伤药物。所述药物可制成片剂、胶囊剂、颗粒剂、细粒剂、粉剂、丸剂、贴剂、口服液或注射剂。

公开(公告)号：CN101402640B

公开(公告)日：2011-06-15

申请号：CN200810198272.1

申请日：2008-09-02

Applicant: 暨南大学

Inventor： 于沛 ,  王玉强 ,  蒋杰 ,  夏龙飞 ,  赵景 ,  张在军

IPC: C07D491/22 ,  A61K31/4745 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种双酯化喜树碱的衍生物，具有如下通式I的结构：其中，R1为极性基团[(4-硝基)-苯氧基]羰基或[4-(1-哌啶基)-1-哌啶基]羰基；R2为取代或未取代的烃类、取代或未取代胺类、取代或未取代醇类、取代或未取代芳香类、氰类、硝基、卤素等；本发明还涉及其制备方法以及该喜树碱衍生物、其盐、组合物在制备治疗哺乳动物细胞增殖疾病如癌症等药物中的应用。

公开(公告)号：CN101468970B

公开(公告)日：2011-05-11

申请号：CN200810027706.1

申请日：2008-04-25

Applicant: 暨南大学

Inventor： 王玉强 ,  蒋杰 ,  于沛 ,  孙业伟 ,  王林达 ,  张在军

IPC: C07D241/12 ,  A61K31/495 ,  A61P9/10 ,  A61P25/00 ,  A61P31/18 ,  A61P3/10 ,  A61P29/00 ,  A61P1/00

CPC classification number: C07D241/12

Abstract: 本发明涉及一种硝酮类化合物及其制备方法和应用，具有如下通式I的结构式：此类化合物有很强的抗氧化作用，能够治疗大鼠因缺血引起的脑中风。此类化合物也具有显著的溶栓作用。可用于制备治疗由于自由基过量产生和/或血栓形成引起疾病的新药。

公开(公告)号：CN101468970A

公开(公告)日：2009-07-01

申请号：CN200810027706.1

申请日：2008-04-25

Applicant: 暨南大学

Inventor： 王玉强 ,  蒋杰 ,  于沛 ,  孙业伟 ,  王林达 ,  张在军

IPC: C07D241/12 ,  A61K31/495 ,  A61P9/10 ,  A61P25/00 ,  A61P31/18 ,  A61P3/10 ,  A61P29/00 ,  A61P1/00

CPC classification number: C07D241/12

Abstract: 本发明涉及一种硝酮类化合物及其制备方法和应用，具有如右通式I的结构式，此类化合物有很强的抗氧化作用，能够治疗大鼠因缺血引起的脑中风。此类化合物也具有显著的溶栓作用。可用于制备治疗由于自由基过量产生和/或血栓形成引起疾病的新药。

公开(公告)号：CN118986925A

公开(公告)日：2024-11-22

申请号：CN202410619265.3

申请日：2024-05-18

Applicant: 暨南大学

Inventor： 李沙 ,  蒋杰 ,  翁桂芝 ,  赖丽婷 ,  欧阳嘉碧

IPC: A61K9/51 ,  A61K45/00 ,  A61K31/704 ,  A61K31/475 ,  A61K31/555 ,  A61K31/337 ,  A61K47/22 ,  A61K47/24 ,  A61K47/28 ,  A61K47/36 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种逆转肿瘤多药耐药的多糖纳米粒组合物，组合物中的药物由抗肿瘤药物和式Ⅰ‑式Ⅲ任一所示结构的苯基哌嗪喹唑啉类化合物或其药学上可接受的盐组成，#imgabs0#其中，R选自取代或未取代、有杂原子或无杂原子的直链、支链或环状的C1‑C10的烃基碳链，取代或未取代的单环芳基、杂芳基的任一种。

公开(公告)号：CN118986923A

公开(公告)日：2024-11-22

申请号：CN202410619263.4

申请日：2024-05-18

Applicant: 暨南大学

Inventor： 李沙 ,  蒋杰 ,  翁桂芝 ,  周鑫 ,  欧阳嘉碧

IPC: A61K9/51 ,  A61K45/00 ,  A61K31/704 ,  A61K31/475 ,  A61K31/555 ,  A61K31/337 ,  A61K47/22 ,  A61K47/24 ,  A61K47/28 ,  A61K47/36 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种逆转肿瘤多药耐药的靶向多糖纳米粒组合物，组合物中的药物由抗肿瘤药物和式Ⅰ‑式Ⅲ任一所示结构的苯基哌嗪喹唑啉类化合物或其药学上可接受的盐组成，#imgabs0#其中，R选自取代或未取代、有杂原子或无杂原子的直链、支链或环状的C1‑C10的烃基碳链，取代或未取代的单环芳基、杂芳基的任一种。

公开(公告)号：CN115108999B

公开(公告)日：2023-11-03

申请号：CN202210554025.0

申请日：2019-07-26

Applicant: 暨南大学

Inventor： 李沙 ,  蒋杰 ,  祁健斌 ,  王书胜 ,  满江红

IPC: C07D239/94 ,  C07D491/056 ,  A61P35/00 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/519 ,  A61K31/517

Abstract: 本发明公开了一种苯基哌嗪喹唑啉类化合物或其药学上可接受的盐、制法与用途。该苯基哌嗪喹唑啉类化合物或其药学上可接受的盐具体如下通式(I)、(II)、(III)的结构。本发明的提供的这些化合物合成方法容易实现，成本较低，可从EGFR激酶抑制与整合素αvβ3受体抑制双靶点产生抗肿瘤作用。体内外实验研究表明，该类化合物在体内外均具有抗肿瘤活性，其中化合物QJJ‑12的体内抗肿瘤活性类似临床用药吉非替尼。该类化合物还可以抑制EGFR激酶或EGFR T790M/L858R双突变型激酶的活性，抑制HUVEC细胞的水平迁移能力，能够与αvβ3抗体竞争结合HUVEC细胞表面的整合素αvβ3受体。(I)(II)(III)。

公开(公告)号：CN109678707B

公开(公告)日：2022-05-06

申请号：CN201910059424.8

申请日：2019-01-22

Applicant: 东莞暨南大学研究院 ,  东莞创素生物科技有限公司

Inventor： 蒋杰 ,  郑成 ,  麦丽谊 ,  罗淑雯

IPC: C07C67/313 ,  C07C67/307 ,  C07C69/76 ,  C07C227/08 ,  C07C227/00 ,  C07C229/38 ,  C07B59/00 ,  C07C213/08 ,  C07C215/60

Abstract: 本发明属于食品安全和标准品合成领域，公开了一种氘标记D3‑沙丁胺醇的合成方法。该方法水杨酸乙酯为原料，经傅克酰基化、溴化、叔丁胺化、还原四步反应生成氘标记D3‑沙丁胺醇。该方法操作简单，反应路线合理，处理方法简单，产品易于提纯，产品化学纯度在98％以上，同位素丰度在98％以上，可用于食品安全领域瘦肉精的残留检测。