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公开(公告)号：CN101889544A
公开(公告)日：2010-11-24
申请号：CN201010237988.5
申请日：2010-07-28
Applicant: 湖北省农业科学院粮食作物研究所
Abstract: 一种优质多抗水稻光温敏核不育系的快速培育方法，该方法先以一号隐性光温敏核不育系为母本和一号显性可育优良常规稻杂交，收获和种植杂种一代种子；以它们为父本与二号隐性光温敏核不育系复交；收获和种植复交一代，从中选出可育株系，在抽穗开花前的花粉单核靠边期取花药，进行花药培养得到稳定的花培株系；通过育性观察，挑选出光温敏核不育花培株系；最后进行育性转化温度鉴定与性状筛选以得到所需的水稻光温敏核不育系。本发明将杂交、复交、花药培养(小孢子培养)、性状筛选等技术进行有机集成，不仅为获得优异的后代材料增加了遗传背景，提高了获得光温敏核不育系的几率，而且周期短、成本低，非常适合于我国水稻育种的实践需要。
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公开(公告)号：CN119193591A
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202411382842.8
申请日：2024-09-30
Applicant: 湖北省农业科学院粮食作物研究所 , 广西壮族自治区农业科学院
Inventor： 李昌焱 , 马增凤 , 王建宇 , 游艾青 , 周雷 , 闸雯俊 , 李三和 , 吴边 , 吴艳 , 王卉颖 , 陈俊孝 , 石少阶 , 李培德 , 刘凯 , 徐华山 , 陈志军 , 杨国才
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N15/54 , A01H6/46 , A01H5/00
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域，具体涉及两个具有诱导型表达特性的启动子和含该启动子的植物表达载体，本发明筛选得到两个具有诱导型表达特性的启动子P1和P2。将该两个基因启动子分别连接GUS基因和经密码子优化后的水稻褐飞虱抗性基因OsLecRK1*，经过农杆菌介导的方法转化水稻，获得转基因植物。本发明实施例表明，上述启动子能够有效驱动抗虫基因OsLecRK1*的表达，并提高转基因植株对褐飞虱的抗性。
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公开(公告)号：CN117965557A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202410017591.7
申请日：2024-01-05
Applicant: 湖北省农业科学院粮食作物研究所 , 武汉禾泰青生物科技有限公司
Inventor： 石少阶 , 游艾青 , 周雷 , 闸雯俊 , 徐得泽 , 王卉颖 , 祝莉莉 , 何青 , 吴艳 , 李三和 , 刘凯 , 陈志军 , 杨国才 , 刘凯 , 徐华山 , 李培德 , 陈俊孝 , 李昌焱 , 吴边
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本公开提供了一种水稻株高基因的应用及其制备方法，属于生物技术领域。所述应用包括：将所述水稻株高基因用于降低水稻植株的高度，所述水稻株高基因为基因OsNAC073。本发明实施例提供了一种水稻株高基因的应用及其制备方法，该应用包括将水稻株高基因用于降低水稻植株的高度，该水稻株高基因为基因OsNAC073，且受体植株能够有效降低株高，且效果显著，该制备方法能够准确获得该水稻株高基因的编码区，用于降低水稻植株的高度。
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公开(公告)号：CN112430684B
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202011498142.7
申请日：2020-12-17
Applicant: 湖北省农业科学院粮食作物研究所
IPC: C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种用于检测水稻植物H23的核酸序列及其检测方法，所述水稻植物的核酸序列包括SEQ ID NO:1所示序列或其互补序列、或者SEQ ID NO:2所示序列或其互补序列。本发明水稻植物H23对褐飞虱和草铵膦除草剂具有较好的抗性，且检测方法可以准确快速地鉴定生物样品中是否包含转基因水稻事件H23的DNA分子。
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公开(公告)号：CN116622883B
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202310565517.4
申请日：2023-05-19
Applicant: 湖北省农业科学院粮食作物研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种探针、探针和引物组合、标准品、检测试剂盒、Real‑time PCR检测方法及其在定性或定量检测水稻H23转化体中的应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114427006A
公开(公告)日：2022-05-03
申请号：CN202210177997.2
申请日：2022-02-24
Applicant: 湖北省农业科学院粮食作物研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于水稻光温敏雄性不育基因pms3分子标记的引物及方法，该引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3所示。本发明的用于水稻光温敏雄性不育基因pms3分子标记，只需要一次常规的PCR和琼脂糖凝胶电泳技术就可起到基因分型的作用，此外该引物只能扩增出一条目的条带，扩增结果一目了然，便于结果的记录，并且在整个操作过程中，操作步骤简单，操作时间短，实验所需的试剂和耗材成本低，加速了实验进程，节约了实验成本，达到了快速、便捷和可靠的分子标记辅助育种的目的。
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公开(公告)号：CN110018256B
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201910333250.X
申请日：2019-04-24
Applicant: 湖北省农业科学院粮食作物研究所
Abstract: 本发明提供了一种鉴定稻米品质差异蛋白的方法，涉及植物生物技术领域，包括以下步骤：(1)提取不同水稻的籽粒的蛋白质；(2)对所述步骤(1)得到的蛋白质分别进行酶解，分别得到酶解物；将分别得到的酶解物进行iTRAQ标记，分别得到标记物，将分别得到的标记物进行混合，分别得到样品混合物；(3)对所述步骤(2)分别得到的样品混合物进行强阳离子交换柱分级，将分别得到的分级后的样品进行质谱检测，分别得到质谱检测结果；(4)对所述步骤(3)分别得到的质谱检测结果进行数据查库和定量分析，鉴定出稻米品质差异蛋白。本发明的方法能够鉴定出不同稻米品质的差异蛋白，从而根据差异蛋白快速有效地筛选与水稻品质相关的候选基因。
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公开(公告)号：CN105543366B
公开(公告)日：2020-02-07
申请号：CN201610014679.9
申请日：2016-01-11
Applicant: 湖北省农业科学院粮食作物研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了水稻抗稻瘟病基因Pi25基因内特异SNP共显性分子标记引物及应用。申请人通过将不同等位基因测序及序列比对鉴定到一个Pi25基因内特异SNP位点并开发了一套鉴定该SNP的分子标记引物，分别为：Pi25‑PF:GGGATCTAGGCAGACAGT；Pi25‑PR:CAGAGCAGGAACTTCAGTTG；Pi25‑NR:GATGCAGGATAAAGAATGAA；Pi25‑NF:AGCTGTGGCAAGCCTAACAG。利用该引物对水稻DNA进行PCR扩增，可快速判断待测水稻Pi25的基因型。方法简便快速、成本低廉，可广泛应用于分子标记辅助选择育种或者水稻种质资源Pi25基因型鉴定。
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公开(公告)号：CN107926696B
公开(公告)日：2019-12-24
申请号：CN201711229500.2
申请日：2017-11-29
Applicant: 湖北省农业科学院粮食作物研究所
Abstract: 一种高花培诱导率籼稻的高效创制方法，先将花培诱导效率大于50%的亲本与多个育种骨干亲本进行杂交，得到不同组合的杂交F1种子，再种植杂交F1种子，取幼穗进行第一次花药培养，筛选出诱导效率大于60%的组合，并分单株收获花培H1代种子，然后分株系种植H1代种子，取幼穗进行第二次花药培养，筛选出诱导效率大于60%的株系即可。该设计不仅能够获得稳定且具有高花培诱导率的株系，而且周期较短。
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公开(公告)号：CN110592079A
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201910903524.4
申请日：2019-09-23
Applicant: 湖北省农业科学院粮食作物研究所 , 扬州大学
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明提供了一种水稻细长粒基因SLG7分子标记引物，包括：上游引物：核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；下游引物：核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。还提供了水稻细长粒基因SLG7分子标记，以所示分子标记引物对水稻基因组DNA进行PCR扩增得到。该标记引物用于扩增水稻基因组模板，PCR扩增产物进行凝胶电泳，检测PCR产物的带型若扩增出一98bp条带，即为SLG7基因型；若扩增条出一109bp条带，即为slg7基因型；若扩增出98bp和109bp两条带，即为杂合型。该分子标记引物可用于鉴定水稻长粒基因SLG7的基因型和水稻分子育种。
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