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公开(公告)号：CN112048568B
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202011088203.2
申请日：2020-10-13
Applicant: 湖北省农业科学院粮食作物研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子生物学领域，公开了玉米苗期耐渍主效QTL qWT7.02的获得及其分子标记引物的开发及应用。本发明提供了控制玉米苗期渍水存活率的主效QTL qWT7.02，其包含两个主效位点，分别将其命名为qWT7.02a和qWT7.02b，其中与qWT7.02a紧密连锁的分子标记引物为:Indel‑29F：TCTTAACACCCAGCATCACG和Indel‑29R:CGCACTTGGTTCTCGTTCTT；与qWT7.02b紧密连锁的分子标记引物为：Indel‑46F：AGAAGCCATCAGGACTGCATAIndel‑46R：TCTGCCTCTTCCTCCATTGT。两个位点均为控制耐渍表型变异的主效QTL位点，解释的表型贡献率分别为23%和25.8%，与之紧密连锁的分子标记Indel‑29,Indel‑46可用于玉米苗期耐渍性状分子标记辅助选择育种。
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公开(公告)号：CN116041466B
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202310124113.1
申请日：2023-02-16
Applicant: 湖北省农业科学院粮食作物研究所
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , C12N15/11 , C12Q1/6895 , A01H5/10 , A01H6/46
Abstract: 本发明属于生物学及遗传育种技术领域，公开了大麦籽粒黑色性状HvBlp基因及其相关分子标记及应用，所述的大麦HvBlp基因的核苷酸序列为SEQ ID NO:1所示，其编码蛋白为SEQ ID NO:2所示。在灌浆初期利用BSMV‑VIGS技术将该基因在黑色品种大麦穗中沉默，发现所有沉默处理穗中种子颜色变浅，表明该基因参与调控大麦籽粒黑色素的生物合成。因此本发明在培育黑色大麦新品种中有很好的应用前景。此外，基于该基因CDS和基因上游序列，本发明还提供了三对分子标记作为鉴定组合，可以用来对育种材料进行初期筛选，达到分子标记辅助育种的目的，加快育种进程，具有重要的理论及实践意义。
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公开(公告)号：CN113999934B
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202111532161.1
申请日：2021-12-14
Applicant: 湖北省农业科学院粮食作物研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于作物分子遗传育种领域，涉及水稻抗稻瘟病Pik位点等位基因鉴别分子标记及其应用。申请人对Pik基因进行重测序，通过序列多态性分析发现Pik‑1起始密码子下游806位、901位和4210位核苷酸类型组成的身份代码，即3个SNP，可以有效识别Pik、Pike、Pi1、Pikm和Piks。本发明提供的分子标记可对Pik位点等位基因类型快速筛查，且只需要经过PCR和电泳检测即可获得准确结果，具有高通量、低成本的特点。
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公开(公告)号：CN116041466A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202310124113.1
申请日：2023-02-16
Applicant: 湖北省农业科学院粮食作物研究所
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , C12N15/11 , C12Q1/6895 , A01H5/10 , A01H6/46
Abstract: 本发明属于生物学及遗传育种技术领域，公开了大麦籽粒黑色性状HvBlp基因及其相关分子标记及应用，所述的大麦HvBlp基因的核苷酸序列为SEQ ID NO:1所示，其编码蛋白为SEQ ID NO:2所示。在灌浆初期利用BSMV‑VIGS技术将该基因在黑色品种大麦穗中沉默，发现所有沉默处理穗中种子颜色变浅，表明该基因参与调控大麦籽粒黑色素的生物合成。因此本发明在培育黑色大麦新品种中有很好的应用前景。此外，基于该基因CDS和基因上游序列，本发明还提供了三对分子标记作为鉴定组合，可以用来对育种材料进行初期筛选，达到分子标记辅助育种的目的，加快育种进程，具有重要的理论及实践意义。
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公开(公告)号：CN108753594A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810929653.6
申请日：2018-08-15
Applicant: 湖北省农业科学院粮食作物研究所
Abstract: 本发明涉及一种高通量生物样品研磨装置及其研磨方法，该装置包括管柱体、管固定条、上盖、盖固定条以及加固器，所述管柱体为顶端开口、上粗下细的空心圆台结构，所述管柱体的数量为八个，八个所述管柱体并排设置且通过管固定条将八个管柱体进行连接，所述管固定条设置在管柱体的中部靠上位置，本发明可与配套的底座使用，单个底座即可一次操作8行×12列共96个离心管，因此，在通用研磨仪上一次操作可研磨样品192个，比传统利用单个1.5ml EP管操作效率提高3倍左右，八个管柱体通过管固定条进行连接固定，首先避免了离心操作中连管在离心力作用下断裂，其次加热后八个管柱体不变形，便于后续多通道移液器添加及吸取溶液。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119278825A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202411627804.4
申请日：2024-11-14
Applicant: 湖北省农业科学院粮食作物研究所
Abstract: 本发明属于作物育种技术领域，尤其涉及一种麦类快速加代体系的构建方法及其应用，所述构建方法包括：S1、取麦类作物开花后的幼穗，剥出种子幼胚，进行消毒灭菌，之后将所述种子幼胚接种入诱导培养基中，进行暗培养以使种子幼胚萌发，随后在光照下培养至生长成胚苗；S2、将胚苗移栽至种植盆钵中，进行缓苗或春化处理；S3、将胚苗转移至人工气候室内培养至植株开花；其中，温度及光照条件为：幼苗期：20℃黑暗6h，25℃光照18h，交替进行；拔节期至成熟期：22℃黑暗6h，28℃光照18h，交替进行。本发明的构建方法大大缩短了麦类作物的繁殖时间和生长周期，同时保证了作物的正常发育和结实，极大提高了优良品种的选育进程。
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公开(公告)号：CN106754301B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN201710024135.5
申请日：2017-01-13
Applicant: 湖北省农业科学院粮食作物研究所
Abstract: 本发明公开了一种高通量钢珠加样方法及其装置，该装置的中筛板两侧分别设有凸板，所述的凸板插入基座侧壁的开孔中，将中筛板固定于上、下筛板之间；在中筛板的凸板侧设有2个长方形缺口，第一弹簧、第二弹簧位于缺口中，与基座的侧壁连接；上、中、下筛板均匀设有8行×12列的96孔，上、中筛板的96孔对齐排列，中、下筛板的96孔错位排列，通过推动中筛板上的凸板使中筛板的96孔与下筛板的孔对齐。使用时，将研磨用钢珠倒入上筛板上方，通过推动中间筛板外侧凸起便可以实现一次对96孔DNA提取管的每一管加入一粒研磨钢珠，该方法不但避免了传统手工加钢珠时的多加或者漏加，更有效提高了实验人员提取DNA的效率。
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公开(公告)号：CN110018256A
公开(公告)日：2019-07-16
申请号：CN201910333250.X
申请日：2019-04-24
Applicant: 湖北省农业科学院粮食作物研究所
Abstract: 本发明提供了一种鉴定稻米品质差异蛋白的方法，涉及植物生物技术领域，包括以下步骤：(1)提取不同水稻的籽粒的蛋白质；(2)对所述步骤(1)得到的蛋白质分别进行酶解，分别得到酶解物；将分别得到的酶解物进行iTRAQ标记，分别得到标记物，将分别得到的标记物进行混合，分别得到样品混合物；(3)对所述步骤(2)分别得到的样品混合物进行强阳离子交换柱分级，将分别得到的分级后的样品进行质谱检测，分别得到质谱检测结果；(4)对所述步骤(3)分别得到的质谱检测结果进行数据查库和定量分析，鉴定出稻米品质差异蛋白。本发明的方法能够鉴定出不同稻米品质的差异蛋白，从而根据差异蛋白快速有效地筛选与水稻品质相关的候选基因。
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公开(公告)号：CN105543366A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201610014679.9
申请日：2016-01-11
Applicant: 湖北省农业科学院粮食作物研究所
Abstract: 本发明公开了水稻抗稻瘟病基因Pi25基因内特异SNP共显性分子标记引物及应用。申请人通过将不同等位基因测序及序列比对鉴定到一个Pi25基因内特异SNP位点并开发了一套鉴定该SNP的分子标记引物，分别为：Pi25-PF:GGGATCTAGGCAGACAGT；Pi25-PR:CAGAGCAGGAACTTCAGTTG；Pi25-NR:GATGCAGGATAAAGAATGAA；Pi25-NF: AGCTGTGGCAAGCCTAACAG。利用该引物对水稻DNA进行PCR扩增，可快速判断待测水稻Pi25的基因型。方法简便快速、成本低廉，可广泛应用于分子标记辅助选择育种或者水稻种质资源Pi25基因型鉴定。
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公开(公告)号：CN112048568A
公开(公告)日：2020-12-08
申请号：CN202011088203.2
申请日：2020-10-13
Applicant: 湖北省农业科学院粮食作物研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子生物学领域，公开了玉米苗期耐渍主效QTL qWT7.02的获得及其分子标记引物的开发及应用。本发明提供了控制玉米苗期渍水存活率的主效QTL qWT7.02，其包含两个主效位点，分别将其命名为qWT7.02a和qWT7.02b，其中与qWT7.02a紧密连锁的分子标记引物为:Indel‑29F：TCTTAACACCCAGCATCACG和Indel‑29R:CGCACTTGGTTCTCGTTCTT；与qWT7.02b紧密连锁的分子标记引物为：Indel‑46F：AGAAGCCATCAGGACTGCATAIndel‑46R：TCTGCCTCTTCCTCCATTGT。两个位点均为控制耐渍表型变异的主效QTL位点，解释的表型贡献率分别为23%和25.8%，与之紧密连锁的分子标记Indel‑29,Indel‑46可用于玉米苗期耐渍性状分子标记辅助选择育种。
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