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公开(公告)号：CN108207617B
公开(公告)日：2019-08-30
申请号：CN201810070776.9
申请日：2018-01-25
Applicant: 湖北省农业科学院粮食作物研究所
Abstract: 本发明公开了一种快速利用水稻籼粳杂种优势的方法，属于植物育种技术领域。本方法主要是：以籼稻和粳稻其中一种水稻亚种材料作供体亲本，另一种水稻亚种材料作轮回亲本进行杂交，收获F1种子；大田生长期间进行农艺性状调查，成熟后收获考种，根据田间表现及考种数据选择具有籼粳杂种优势的单株，选出的单株材料可直接用于水稻优良品种的选育。与饱和回交相比，本发明采用不饱和回交的方式，后代材料遗传多态性大，籼粳杂种优势明显；与不饱和回交相比，本发明将不饱和回交与花药培养相结合，后代材料籼粳杂种优势明显而且性状稳定快；本发明实现了巨大的籼粳杂种优势利用与较短的材料培育时间的统一。
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公开(公告)号：CN105543366B
公开(公告)日：2020-02-07
申请号：CN201610014679.9
申请日：2016-01-11
Applicant: 湖北省农业科学院粮食作物研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了水稻抗稻瘟病基因Pi25基因内特异SNP共显性分子标记引物及应用。申请人通过将不同等位基因测序及序列比对鉴定到一个Pi25基因内特异SNP位点并开发了一套鉴定该SNP的分子标记引物，分别为：Pi25‑PF:GGGATCTAGGCAGACAGT；Pi25‑PR:CAGAGCAGGAACTTCAGTTG；Pi25‑NR:GATGCAGGATAAAGAATGAA；Pi25‑NF:AGCTGTGGCAAGCCTAACAG。利用该引物对水稻DNA进行PCR扩增，可快速判断待测水稻Pi25的基因型。方法简便快速、成本低廉，可广泛应用于分子标记辅助选择育种或者水稻种质资源Pi25基因型鉴定。
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公开(公告)号：CN108207617A
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：CN201810070776.9
申请日：2018-01-25
Applicant: 湖北省农业科学院粮食作物研究所
Abstract: 本发明公开了一种快速利用水稻籼粳杂种优势的方法，属于植物育种技术领域。本方法主要是：以籼稻和粳稻其中一种水稻亚种材料作供体亲本，另一种水稻亚种材料作轮回亲本进行杂交，收获F1种子；大田生长期间进行农艺性状调查，成熟后收获考种，根据田间表现及考种数据选择具有籼粳杂种优势的单株，选出的单株材料可直接用于水稻优良品种的选育。与饱和回交相比，本发明采用不饱和回交的方式，后代材料遗传多态性大，籼粳杂种优势明显；与不饱和回交相比，本发明将不饱和回交与花药培养相结合，后代材料籼粳杂种优势明显而且性状稳定快；本发明实现了巨大的籼粳杂种优势利用与较短的材料培育时间的统一。
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公开(公告)号：CN108184653A
公开(公告)日：2018-06-22
申请号：CN201810070889.9
申请日：2018-01-25
Applicant: 湖北省农业科学院粮食作物研究所
Abstract: 本发明公开了一种利用二氧化碳促进母本开花快速配制水稻杂交组合的方法，属于植物育种技术领域。本方法是：①授粉的前天下午将母本植株从田间取回，将母本植株放于塑料桶内，将穗子周围的叶片剪掉，剪掉所有开过花的颖花；②当天或第二天早晨七点前将母本稻穗温汤杀雄；③在母本开花前将母本植株连同塑料桶一起放入塑料袋内，把口扎紧后通过塑料管注入二氧化碳气体；④将母本植株套袋隔离，授粉；重新移植到大田种植。与现有技术相比，本发用二氧化碳促进母本开花代替人工剪颖，大幅提高了配制杂交组合的效率，节省了大量劳动力，配制相同数量的杂交组合所需劳动力仅为传统方法的四分之一。
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公开(公告)号：CN111440823A
公开(公告)日：2020-07-24
申请号：CN202010326647.9
申请日：2020-04-23
Applicant: 湖北省农业科学院粮食作物研究所
IPC: C12N15/85 , C12N15/66 , C12N15/65 , C12N15/12 , C12Q1/6897
Abstract: 本发明提供了一种重组载体及其构建方法和应用，属于昆虫基因工程技术领域，所述重组载体，包括双荧光素酶报告基因载体和褐飞虱Ccdc124基因的3’UTR区核苷酸序列；所述重组载体的构建方法，包括以下步骤：1)以褐飞虱的cDNA为模板，进行PCR扩增获得褐飞虱Ccdc124基因的3’UTR区核苷酸序列；2)将所述褐飞虱Ccdc124基因的3’UTR区核苷酸序列重组至双荧光素酶报告基因载体中获得重组载体。本发明提供的重组载体可以测定褐飞虱Ccdc124基因的表达活性，用于筛选调控褐飞虱Ccdc124基因的microRNA，还能够对预测的microRNA调控Ccdc124基因的调控机制进行研究。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111440823B
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：CN202010326647.9
申请日：2020-04-23
Applicant: 湖北省农业科学院粮食作物研究所
IPC: C12N15/85 , C12N15/66 , C12N15/65 , C12N15/12 , C12Q1/6897
Abstract: 本发明提供了一种重组载体及其构建方法和应用，属于昆虫基因工程技术领域，所述重组载体，包括双荧光素酶报告基因载体和褐飞虱Ccdc124基因的3’UTR区核苷酸序列；所述重组载体的构建方法，包括以下步骤：1)以褐飞虱的cDNA为模板，进行PCR扩增获得褐飞虱Ccdc124基因的3’UTR区核苷酸序列；2)将所述褐飞虱Ccdc124基因的3’UTR区核苷酸序列重组至双荧光素酶报告基因载体中获得重组载体。本发明提供的重组载体可以测定褐飞虱Ccdc124基因的表达活性，用于筛选调控褐飞虱Ccdc124基因的microRNA，还能够对预测的microRNA调控Ccdc124基因的调控机制进行研究。
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公开(公告)号：CN106234208A
公开(公告)日：2016-12-21
申请号：CN201610638010.7
申请日：2016-08-05
Applicant: 湖北省农业科学院粮食作物研究所
CPC classification number: A01H1/02 , A01H1/04 , A01H4/00 , C12Q1/6895 , C12Q2600/13
Abstract: 本发明公开了一种香型高档优质水稻的快速培育方法，步骤为：首先选择细长粒有香味的品种A与低垩白高透明度的品种B杂交，得到单交F1，以之为父本与高千粒重的品种C复交得到复交F1。对复交F1单株在苗期进行香味基因分子标记辅助选择和农艺性状筛选，筛选出具有香味基因和农艺性状优良的单株进行花药培养，获得H0代花培群体，筛选出二倍体株系；在H1代进行品质性状筛选，另外进行产量和抗性考察，最后筛选出有香味、千粒重25g以上、米粒长7mm以上、长宽比3.5以上、直链淀粉 13-18%、垩白粒率不高于10%、垩白度不高于1%、透明度1级、整精米率45%以上的香型高档优质水稻新品种。
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公开(公告)号：CN105543366A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201610014679.9
申请日：2016-01-11
Applicant: 湖北省农业科学院粮食作物研究所
Abstract: 本发明公开了水稻抗稻瘟病基因Pi25基因内特异SNP共显性分子标记引物及应用。申请人通过将不同等位基因测序及序列比对鉴定到一个Pi25基因内特异SNP位点并开发了一套鉴定该SNP的分子标记引物，分别为：Pi25-PF:GGGATCTAGGCAGACAGT；Pi25-PR:CAGAGCAGGAACTTCAGTTG；Pi25-NR:GATGCAGGATAAAGAATGAA；Pi25-NF: AGCTGTGGCAAGCCTAACAG。利用该引物对水稻DNA进行PCR扩增，可快速判断待测水稻Pi25的基因型。方法简便快速、成本低廉，可广泛应用于分子标记辅助选择育种或者水稻种质资源Pi25基因型鉴定。
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公开(公告)号：CN106234208B
公开(公告)日：2018-03-16
申请号：CN201610638010.7
申请日：2016-08-05
Applicant: 湖北省农业科学院粮食作物研究所
Abstract: 本发明公开了一种香型高档优质水稻的快速培育方法，步骤为：首先选择细长粒有香味的品种A与低垩白高透明度的品种B杂交，得到单交F1，以之为父本与高千粒重的品种C复交得到复交F1。对复交F1单株在苗期进行香味基因分子标记辅助选择和农艺性状筛选，筛选出具有香味基因和农艺性状优良的单株进行花药培养，获得H0代花培群体，筛选出二倍体株系；在H1代进行品质性状筛选，另外进行产量和抗性考察，最后筛选出有香味、千粒重25g以上、米粒长7mm以上、长宽比3.5以上、直链淀粉13‑18%、垩白粒率不高于10%、垩白度不高于1%、透明度1级、整精米率45%以上的香型高档优质水稻新品种。
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公开(公告)号：CN105925575A
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201610519850.1
申请日：2016-07-05
Applicant: 湖北省农业科学院粮食作物研究所
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/13 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明公开了一种水稻抗稻瘟病基因Pi35内特异SNP共显性分子标记引物，属于植物分子育种领域。本标记引物其序列分别为：Pi35‑PF：GCGTACAGCGTTCGCTCTATA；Pi35‑PR：CTTCAAAAGCTCACAACCA；Pi35‑NR：CTGCAAAACAAAGGAAACGTG；Pi35‑NF：CCGTCCTCCCTCCAGCATATATGTATAAGG。本发明利用该引物对水稻DNA进行PCR扩增，可快速判断待测水稻Pi35的基因型，方法简便快速、成本低廉，可广泛应用于分子标记辅助选择育种或者水稻种质资源Pi35基因型鉴定。
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