一种高通量钢珠加样方法及其装置

    公开(公告)号:CN106754301B

    公开(公告)日:2023-04-07

    申请号:CN201710024135.5

    申请日:2017-01-13

    Abstract: 本发明公开了一种高通量钢珠加样方法及其装置,该装置的中筛板两侧分别设有凸板,所述的凸板插入基座侧壁的开孔中,将中筛板固定于上、下筛板之间;在中筛板的凸板侧设有2个长方形缺口,第一弹簧、第二弹簧位于缺口中,与基座的侧壁连接;上、中、下筛板均匀设有8行×12列的96孔,上、中筛板的96孔对齐排列,中、下筛板的96孔错位排列,通过推动中筛板上的凸板使中筛板的96孔与下筛板的孔对齐。使用时,将研磨用钢珠倒入上筛板上方,通过推动中间筛板外侧凸起便可以实现一次对96孔DNA提取管的每一管加入一粒研磨钢珠,该方法不但避免了传统手工加钢珠时的多加或者漏加,更有效提高了实验人员提取DNA的效率。

    一种优质丰产高效单季中籼杂交稻的品种筛选方法

    公开(公告)号:CN111011207A

    公开(公告)日:2020-04-17

    申请号:CN201911194788.3

    申请日:2019-11-28

    Abstract: 本发明公开了一种优质丰产高效单季中籼杂交稻的品种筛选方法,包括征集长江中下游地区42个中籼杂交稻品种、对收集的各品种统一播种移栽、统一田间肥水管理、生育期记载、测产与考种、品质分析等步骤,获得各品种产量及品质性状数据,筛选出适合种植于长江中下游地区的优质丰产高效单季中籼杂交水稻品种。本发明利用灰色关联分析法和加权关联度法,先从优质方面运算分析各中籼杂交稻品种品质性状,然后将品质和产量性状结合分析,综合产量与品质指标考察各中籼杂交稻品种在试验区表现,评价参试品种优劣。本发明的筛选方法较常规的方差分析法能够更科学、全面地评价品种的优劣,从而能准确地为生产提供可应用的优质丰产高效品种,服务生产实际。

    一种鉴定稻米品质差异蛋白的方法

    公开(公告)号:CN110018256A

    公开(公告)日:2019-07-16

    申请号:CN201910333250.X

    申请日:2019-04-24

    Abstract: 本发明提供了一种鉴定稻米品质差异蛋白的方法,涉及植物生物技术领域,包括以下步骤:(1)提取不同水稻的籽粒的蛋白质;(2)对所述步骤(1)得到的蛋白质分别进行酶解,分别得到酶解物;将分别得到的酶解物进行iTRAQ标记,分别得到标记物,将分别得到的标记物进行混合,分别得到样品混合物;(3)对所述步骤(2)分别得到的样品混合物进行强阳离子交换柱分级,将分别得到的分级后的样品进行质谱检测,分别得到质谱检测结果;(4)对所述步骤(3)分别得到的质谱检测结果进行数据查库和定量分析,鉴定出稻米品质差异蛋白。本发明的方法能够鉴定出不同稻米品质的差异蛋白,从而根据差异蛋白快速有效地筛选与水稻品质相关的候选基因。

    一种提高长雄野生稻与栽培稻杂交种成苗率的方法

    公开(公告)号:CN112369327A

    公开(公告)日:2021-02-19

    申请号:CN202011272330.8

    申请日:2020-11-13

    Abstract: 本发明公开了一种提高长雄野生稻与栽培稻杂交种成苗率的方法,涉及生物技术育种领域。采用优良栽培稻恢复系为母本,与长雄野生稻杂交,在授粉后7‑9d取幼胚进行离体培养,利用改良的幼胚离体培养基,促进幼胚在培养基上胚芽、胚根同时发育生长,离体培养两周后根系发达、幼苗8‑10cm时,再室内水培炼苗一周后将幼胚离体发育的试管苗移栽育秧盘。本发明能够有效防止长雄野生稻与栽培稻远缘杂种胚早衰,使大量远缘杂交胚继续发育成正常幼苗,有效提高杂交种成活率;同时缩短了野栽杂交后代的培育周期,为有效利用长雄野生稻种质资源,尽快进行长雄野生稻与栽培稻育种后代的选育奠定基础。

    一种基于转录组序列开发多态性SSR标记的方法

    公开(公告)号:CN110669834A

    公开(公告)日:2020-01-10

    申请号:CN201910969089.5

    申请日:2019-10-12

    Abstract: 本发明公开了一种基于转录组序列开发多态性SSR标记的方法,包括:S1、获得目标物种多个样本的转录组序列;S2、检测潜在的SSR位点信息;S3、筛选获得SSR位点重复基序类型与其相邻核苷酸序列信息;S4、筛选样本间多态性SSR候选位点;S5、对携带多态性SSR位点的转录组序列集,拼接为无重复的叠连群Uni-contig,依据其侧翼保守序列设计引物,进行标记多态性检测。能够利用转录组序列有效筛选多态性的SSR标记,降低对计算机的配置要求,普通电脑即可完成,有效提高分子标记引物的有效性,缩短开发时间与成本,同时还可预测多态性SSR标记的PCR扩增片段长度及其连锁基因功能信息,显著提高转录组SSR标记的开发效率,促进分子辅助育种与功能基因研究。

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