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公开(公告)号：CN107557437A
公开(公告)日：2018-01-09
申请号：CN201710939902.5
申请日：2017-09-30
Applicant: 贵州省烟草科学研究院 , 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种鉴定烟草低降烟碱突变体杂交后代基因型的引物对，其特征在于：所述的引物对的引物1为Seq ID No.1所示序列，引物2为Seq ID No.2所示序列，Seq ID No.1：5’GATGAGATGTGTGCATACTTG 3’；Seq ID No.2:5’CCAAATTAGAAAAACTCGTACTG 3’。利用本发明获得引物结合HRM可以对大量杂交后代群体进行筛选，可有效区分非突变、突变杂合体与突变纯合体，从而准确高效鉴定出含烟草CYP82E4突变基因的材料。
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公开(公告)号：CN107090461A
公开(公告)日：2017-08-25
申请号：CN201610880289.X
申请日：2016-10-09
Applicant: 贵州省烟草科学研究院
Abstract: 本发明提供了一种烟草HKT1基因，序列如Seq ID No.1所示，所述HKT1基因的制备方法，包括以下步骤：设计PCR扩增引物；提取烟草细胞总RNA；合成烟草细胞cDNA；以烟草细胞cDNA为模板进行HKT1基因的PCR扩增得到目的片段，测序后得到HKT1基因序列。所述的HKT1基因全长1488bp，经功能验证，本发明所述的HKT1基因转入钾吸收缺陷型酵母突变株R5421后的重组酵母具有钾离子吸收和转运功能，烟草植株中超量表达HKT1基因可促进烟草对钾离子的吸收，本发明所述的HKT1基因具有促进钾离子吸收和转运的功能。
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公开(公告)号：CN106834306A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710157893.4
申请日：2017-03-16
Applicant: 贵州省烟草科学研究院 , 四川大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C12N1/21 , C07K14/415 , A01H5/12
Abstract: 本发明公开了烟草C2H2型锌指蛋白基因Nt540的应用。本发明提供了一种基因片段，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还公开了包含前述基因片段的重组载体、重组菌以及它们的用途。本发明通过转入Nt540基因以及重组菌，有效提升了烟草的品质，为烟草品种改良提供了新材料和新途径，具有较强的应用前景。
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公开(公告)号：CN105567727A
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201610003588.5
申请日：2016-01-05
Applicant: 贵州省烟草科学研究院
CPC classification number: C12N15/8205 , C12N9/1048 , C12N15/8229
Abstract: 本发明涉及一种烟草糖基转移酶基因NtGT4在调控植物细胞分化中的应用。本发明发现了烟草糖基转移酶基因NtGT4的新功能，将烟草糖基转移酶基因NtGT4应用于调控植物细胞的分化，能够显著提高植物细胞的分化水平，转化了该基因的大豆与对照相比能够显著提高大豆不定芽的分化，平均分化程度可以提高40％。
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公开(公告)号：CN105557507A
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201610003286.8
申请日：2016-01-05
Applicant: 贵州省烟草科学研究院
IPC: A01H1/02
CPC classification number: A01H1/02
Abstract: 本发明公开了一种以显性单基因早花材料进行烟草快速定向改良育种的方法，包括如下步骤：1)以显性单基因早花材料O与花期正常的核心亲本P杂交，后以核心亲本P为轮回亲本连续回交，获得纯合早花核心亲本Q；2)以纯合早花核心亲本Q与花期正常、携带目标性状基因的亲本X杂交，后自交性状分离；3)性状分离后每世代选携带目标性状基因的早花单株，以纯合早花核心亲本Q作为轮回亲本连续回交至获得携带目标性状基因且遗传背景纯合的早花株系Y；4)以早花株系Y与核心亲本P杂交，后连续自交直至获得花期正常、携带目标性状基因且遗传背景纯合的品种Z。本发明的方法以每一代节省近一半时间的速度进行定向改良育种。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103642907A
公开(公告)日：2014-03-19
申请号：CN201310594033.9
申请日：2013-11-22
Applicant: 贵州省烟草科学研究院
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6806 , C12Q2531/113 , C12Q2561/113
Abstract: 本发明公开了一种利用基因芯片结合Real time PCR筛选的烟草内参基因及其方法，应用本发明的方法，筛选得到烟草新的内参基因烟草磷酸核酮糖激酶基因和烟草双半乳糖二酰甘油合酶基因，其中磷酸核酮糖激酶基因的稳定性高于目前所有报道的烟草内参基因，而烟草双半乳糖二酰甘油合酶基因的稳定性仅次于目前报道烟草内参基因EF-1-a。
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公开(公告)号：CN116622881B
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202310473323.1
申请日：2023-04-27
Applicant: 贵州省烟草科学研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种烟草全基因组SNP位点组合、探针、芯片及其应用，所述应用包括基因分型、全基因组关联分析、全基因组连锁分析、分子标记辅助选择育种、分子指纹图谱构建、遗传资源基因型鉴定中的任一项；所述烟草全基因组SNP位点组合包括18981个SNP位点，所述18981个SNP位点的物理位置是基于烟草品种K326基因组序列比对确定的；所述18981个SNP位点的物理位置信息见表1。本发明能够进行烟草种质资源或育种群体材料规模化、高通量、低成本的基因分型检测工作，满足烟草种质资源鉴定及进一步育种利用的需求，加快烟草种质资源利用和分子育种的选择效率。
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公开(公告)号：CN112029889B
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202010918117.3
申请日：2020-09-03
Applicant: 贵州省烟草科学研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于生物技术检测领域，具体涉及一种用于检测烟草白粉病抗性基因型的多重PCR方法及其在育种中的应用。本发明首先提供一种试剂盒，该试剂盒包括2个多重PCR体系，体系1含有引物的核苷酸序列如SEQ ID 1‑4所示，体系2含有引物的核苷酸序列如SEQ ID 5‑8所示，分别用于扩增NtMLO1和NtMLO2突变型等位基因和野生型等位基因。采用本发明的两个多重PCR体系，通过一次或两次PCR扩增，便可以准确地检测出NtMLO1和NtMLO2突变型等位基因回交转育过程中回交和自交后代的基因型，从而简化分子标记辅助轮回选择方法和提高育种效率，进而加快抗病品种的育种进程。
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公开(公告)号：CN112094942B
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202011147704.3
申请日：2020-10-23
Applicant: 贵州省烟草科学研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与烟草PVY抗性紧密连锁的分子标记，其与野生型位点检测相关的标记命名为ASM‑W，片段大小466bp，如SEQ ID No.1所示；对应的突变位点检测相关的标记命名为ASM‑m，片段大小466bp，SEQ ID No.2所示。本发明还公开一种用于上述与烟草PVY抗性紧密连锁的分子标记的引物，引物序列如SEQ ID NO.3、4、5所示。本发明还公开了上述分子标记和引物在鉴别烟草eIF4E1基因位点的基因型中的应用。本发明的标记和引物可以作为分子标记应用于烟草种质资源鉴定和育种辅助选育，选择含有半坤村晒烟突变类型的种质材料或转育后代。
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公开(公告)号：CN115852022A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202211156238.4
申请日：2021-09-16
Applicant: 贵州省烟草科学研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , G16B30/20 , G16B30/10 , G16B20/20 , G06Q30/018 , G06K19/06 , G06K17/00
Abstract: 本发明公开了基于全基因组重测序和KASP技术开发的烟草核心SNP标记及其应用。本发明基于150份烟草全基因组重测序数据，利用前期探索的数据分析方法，挖掘获得了超过百万个SNP位点，对这些位点进一步分析，利用KASP技术平台，鉴定筛选出240个SNP标记及配套KASP引物，覆盖了烟草24条染色体/连锁群，并进一步从中确定了48个核心SNP。本发明为烟草生物学研究提供了一套可信、便于后期利用的SNP标记，这套SNP标记和检测引物，可用于烟草SNP检测试剂盒开发、烟草品种DNA指纹图谱构建、烟草种质资源和遗传群体基因分型，烟草定向改良品种背景回复率检测、烟草品种纯度/真伪度检测、烟草分子标记辅助选择育种等。
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