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公开(公告)号：CN101946703B
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN201010256892.3
申请日：2010-08-17
Applicant: 华中农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于植物组织与细胞培养技术领域，具体涉及以月季叶片为外植体经过体细胞胚发生途径的再生植株方法。本发明包括以下三个培养阶段：(1)在诱导培养基上培养月季外植体，该外植体分别为月季未展开的叶片，从外植体上直接诱导体细胞胚；(2)将体细胞胚接种到增殖培养基上增殖并促进其进一步分化；(3)将增殖培养后的体细胞胚接种到体细胞胚成苗培养基和生根培养基上再生成完整植株。本发明的方法具有外植体来源广泛，取材方便等优点。所得到的体细胞胚是农杆菌介导的遗传转化的良好受体，可用于月季遗传转化的研究。本发明还涉及用于该方法的培养基组成。
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公开(公告)号：CN101946704A
公开(公告)日：2011-01-19
申请号：CN201010256901.9
申请日：2010-08-17
Applicant: 华中农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于植物组织与细胞培养技术领域，具体涉及月季体细胞胚发生途径的植株再生方法。该方法包括三个培养阶段：(1)在诱导培养基上培养月季外植体，外植体为月季未成熟合子胚，从外植体上直接诱导体细胞胚；(2)体细胞胚接种到增殖培养基上增殖并促进其进一步分化；(3)增殖培养后的体细胞胚接种到体细胞胚成苗培养基上使其再生成完整植株。离体培养的月季的体细胞胚在植株再生过程中，根和芽同时发生，能形成完整植株，不需要进行生根培养。本发明的方法具有外植体来源广泛，取材方便等优点。所得到的体细胞胚是农杆菌介导的遗传转化的良好受体，本发明亦可用于月季遗传转化的研究。
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公开(公告)号：CN1986795A
公开(公告)日：2007-06-27
申请号：CN200610113098.7
申请日：2006-09-11
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/29
Abstract: 本发明属于悬铃木分子生物学技术领域，具体涉及林木组织RNA制备技术领域。本发明公开了一种从悬铃木组织中提取总RNA的方法。针对悬铃木组织中酚类和次生代谢物质含量较高影响提取高质量RNA样品的障碍，提出了从粗提到纯化悬铃木总RNA的关键步骤，制备了含有聚乙烯吡咯烷酮40和β－巯基乙醇的新型裂解液，用于抑制悬铃木组织中多酚类物质的氧化；利用氯仿/异戊醇和氯仿分别抽提以除去部分多糖，多酚和蛋白质；将粗提物用DEPC－H2O溶解后再用正丁醇－CTAB和水饱和CTAB以进行纯化，显著提高了悬铃木组织中RNA的提取效率。本发明经济、稳定，抽提的总RNA样品质量较高，为悬铃木植物的分子生物学的进一步操作提供了新的方法。
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公开(公告)号：CN1900291A
公开(公告)日：2007-01-24
申请号：CN200610019684.5
申请日：2006-07-24
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/82
Abstract: 本发明属于植物转基因技术领域，具体地，本发明涉及园林树木悬铃木的转基因植株的培育方法。本发明公开了一种利用农杆菌介导的培育转基因悬铃木植株的方法，其步骤包括遗传转化、PCR检测、Southern杂交检测，其特征在于，通过农杆菌介导将GUS报告基因导入受体悬铃木，利用卡那霉素作为选择剂，添加到基本培养基中，对转化后的受体细胞进行筛选，通过PCR检测、GUS基因检测和Southern杂交等方法筛选得到转基因悬铃木植株。本发明为树木特别是悬铃木的基因改良提供了技术平台。
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公开(公告)号：CN117586996A
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202311572823.7
申请日：2023-11-22
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明提供了一种精氨酸合成酶基因DcCARA和支链氨基酸合成酶基因DcDHAD及其应用，属于功能基因技术领域。本发明提供的康乃馨支链氨基酸合成酶基因DcDHAD和精氨酸合成酶基因DcCARA，核苷酸序列分别如SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3所示。实验表明，瞬时沉默花卉中DcCARA和/或DcCARA的表达，缩短花卉观察期且加速花盘和花瓣的衰老，而回补相应氨基酸有利于逆转沉默DcDHAD造成的康乃馨花瓣提前衰老的表型。可见基因DcCARA和/或DcDHAD在康乃馨花瓣的衰老中起着重要的作用，为花卉果蔬的保鲜提供了新策略，同时为长瓶插期花卉品种的改良和育种提供了新手段。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117051010A
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202311027601.7
申请日：2023-08-16
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , A01H5/02 , A01H6/30
Abstract: 本发明提供了一种DcNAP基因座上的等位基因及其应用，属于植物基因工程技术领域。本发明提供了一种DcNAP基因座上的等位基因，所述等位基因包括DcNAP基因和DcNAP‑dTdic1基因。DcNAP‑dTdic1转录得到DcNAP2，DcNAP转录得到DcNAP1。瞬时沉默DcNAP1可以延缓香石竹切花的衰老并且花寿命延长；瞬时沉默DcNAP2加速香石竹切花的衰老并且花寿命缩短。瞬时过表达DcNAP1加速香石竹切花的衰老，而瞬时过表达DcNAP2延缓香石竹切花的衰老。本发明试验结果证明DcNAP基因和DcNAP‑dTdic1基因可以作为分子标记应用于调控香石竹花瓣衰老。
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公开(公告)号：CN114409753B
公开(公告)日：2023-09-15
申请号：CN202210224838.3
申请日：2022-03-09
Applicant: 华中农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/84 , A01H5/10 , A01H6/20
Abstract: 本发明公开了一种耐低温胁迫基因、蛋白及其应用，涉及生物技术领域。本发明从低温胁迫的梅花转录组数据中，筛选到的一个受低温诱导的PmMYB3R‑5基因。其属于能够针对性提高植物耐寒能力的转录因子；且该抗逆基因来自植物本身，对环境影响较小。经过转化培育，能够获得低温胁迫耐受性提高的转基因植株。具有上述PmMYB3R‑5基因的重组菌或重组细胞也均具有耐寒性。本发明的提出，可以用于耐低温胁迫的转基因作物的培育，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN112931200B
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202110005837.5
申请日：2021-01-05
Applicant: 华中农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域，具体涉及一种利用石竹子叶的组织培养方法及其在石竹遗传转化中的应用，本发明提供的方法具有繁殖系数高，繁殖速度快，生根效果好，简单方便等特点，与用叶片进行组培快繁获取再生植株相比，其繁殖系数高，可达32~35，繁殖速度快，缩短了培养周期。不仅为石竹提供了一种快速繁殖生产技术，进行工厂化生产；同时利用这个再生方法进行遗传转化，也可以快速完成遗传转化，获得转基因植株，为进一步开展农杆菌介导的中国石竹转基因研究构建一个强有力的技术平台。
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公开(公告)号：CN112921112B
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202110333119.0
申请日：2021-03-29
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了鉴别万寿菊瓣型的CAPS分子标记、检测引物及检测试剂盒。本发明利用BSR‑seq技术获取与万寿菊瓣型紧密连锁的SNP位点筛选并转化为CAPS标记Marker 67，其在单瓣万寿菊的序列为SEQ ID NO:1所示，其在复瓣万寿菊的序列为SEQ IDNO:2所示；应用该分子标记能对万寿菊复瓣与单瓣进行准确区分，在万寿菊单复瓣F2分离群体中检测效率达98.96％，在70份万寿菊商业品种和自交系中检出率达85.71％。本发明还提供了CAPS分子标记Marker 67的检测引物以及鉴定万寿菊瓣型的PCR检测试剂盒。本发明在苗期对万寿菊的实生苗进行分子标记辅助育种，有效提高了育种效率。
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公开(公告)号：CN109777805B
公开(公告)日：2021-01-29
申请号：CN201711128527.2
申请日：2017-11-13
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82
Abstract: 本发明公开了一种矮牵牛锌指蛋白基因PhZFP1及其在提高植物抗寒性中的应用。从抗寒的矮牵牛“H”中克隆出基因PhZFP1，其核苷酸序列为SEQ ID.1所示，利用农杆菌介导的遗传转化方法转化矮牵牛，获得的转基因植株，通过测定电导率、低温处理存活率等以及NBT染色，发现PhZFP1超表转基因株系抗寒性显著提高，突破了传统育种手段的障碍，为植物抗寒基因工程提供了重要的基因资源。
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