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公开(公告)号：CN105631245A
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201610011808.9
申请日：2016-01-08
Applicant: 南京林业大学
CPC classification number: G06F19/18 , C12Q1/6895 , C12Q2600/13
Abstract: 本发明公开了一种用于鉴定美洲黑杨优良无性系的专用引物及其鉴定方法，该方法针对经优良选育得到的43株无性系，开发出6对SSR高效鉴别引物。本发明的突出优点包括：利用6对美洲黑杨专用微卫星引物，进行43个优良无性系遗传鉴定，鉴定方法操作简单、快捷，鉴定的准确率高，为美洲黑杨优树鉴定提供了可靠技术手段。本发明将为美洲黑杨优良无性系的使用提供重要的监督检验方法，其应用前景广阔，具有很好的实用性，能够产生较好的经济效益和社会效益。
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公开(公告)号：CN104770106A
公开(公告)日：2015-07-15
申请号：CN201510207236.7
申请日：2015-04-28
Applicant: 南京林业大学
IPC: A01C1/00
Abstract: 本发明公开了一种促进大花四照花种子发芽的方法，采用98%的浓硫酸浸种10min，然后用500mg·L-1的赤霉素浸种72h，再将种子放在5℃低温下层积处理2个月可解除种子的休眠，处理后种子的发芽率达到82%。该方法，操作简单、快捷，可在较短时间内完成种子休眠的解除并使其萌发，为大花四照花播种育苗前种子的预处理以及室内种子的质量检验提供了高效可靠的技术手段，应用前景广阔，具有很好的实际应用价值，能够产生较好的经济效益和社会效益。
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公开(公告)号：CN103960072A
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201410223678.6
申请日：2014-05-23
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本技术提供一种进出树干时针头受到的阻力小，不易发生弯曲或折断，不会使得树干胀裂的树干注射用针头。该树干注射用针头，沿着针头轴线分别是锥形前部、圆柱形中部、圆柱形后部，后部的外径大于前部和中部；前部开有沿着针头轴线延伸的导屑孔，在后部开有沿着针头轴线延伸的进药孔；中部开有两个沿径向延伸的出药出屑孔，两个出药出屑孔之间以分流板相隔；导屑孔的后端与分流板两侧的两个出药出屑孔均相通；进药孔的前端与两个出药出屑孔均相通。
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公开(公告)号：CN118186134B
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202410426182.2
申请日：2024-04-10
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种望春玉兰内小白菊内酯含量相关的分子标记及其应用。所述分子标记包括Mbi13_11039065和Mbi13_11193126中的至少一种；Mbi13_11039065为13号染色体第11039065位碱基，当该位点的基因分型为纯合G/G时，则该望春玉兰不含有小白菊内酯或者含量低于0.5％，当该位点的基因分型为纯合A/A或者杂合A/G时，则该望春玉兰小白菊内酯含量高于3.0％；Mbi13_11193126为13号染色体第11193126位碱基，当该位点的基因分型为纯合C/C时，则该望春玉兰不含有小白菊内酯或者含量低于0.5％，当该位点的基因分型为纯合T/T或者杂合C/T时，则该望春玉兰小白菊内酯含量高于3.0％。本发明所开发的分子标记Mbi13_11039065和Mbi13_11193126，可以在早期对望春玉兰根皮小白菊内酯含量进行鉴定。
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公开(公告)号：CN118298914B
公开(公告)日：2024-12-20
申请号：CN202410106735.6
申请日：2024-01-25
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种植物细胞器泛结构组装及统计不同构象频数的方法，属于生物信息领域。该方法先对植物样本进行HiFi测序，利用Jellyfish和Genomescope软件对HiFi数据进行植物基因组大小评估；然后利用Flye对HiFi测序数据进行基因组组装，获得Contigs序列以及Contigs的初始装配文件；在通过利用Blastn将植物线粒体基因组的保守蛋白序列和植物叶绿体基因组序列比对到所有Contigs的序列等步骤，实现植物细胞器泛结构组装，并统计不同构象频数。结果证实：本方法在组装准确性和完整性方面优于现有的细胞器基因组组装器，且只需要1×HiFi测序数据就可以获得完整的植物细胞器基因组。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115449543B
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202211009304.5
申请日：2022-08-22
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12Q1/6869 , C12Q1/6895 , G16B20/30
Abstract: 本发明公开了一种基于三代全基因组测序数据的植物线粒体基因组多构型组装方法，属于生物信息技术领域。本发明利用NewBler组装软件可保留所有Contigs之间可能连接的特点，以及三代WGS数据中线粒体与叶绿体、细胞核序列的拷贝数差异，且三代测序reads可跨过重复序列的优势，构建一套适合三代全平台(PacBio/Nanopore/HiFi)测序数据的植物线粒体基因组多构型组装流程。该流程在组装线粒体基因组过程中遇到重复序列导致的多分支时能保留所有可能的连接并继续延伸，直至形成闭环，因此能够解析线粒体基因组的所有可能构型，相比现有植物线粒体基因组组装技术具有准确度更高的优点。
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公开(公告)号：CN117426303A
公开(公告)日：2024-01-23
申请号：CN202311645689.9
申请日：2023-12-04
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明涉及植物组织培养技术领域，特别是涉及一种用于空气凤梨无性繁殖方法和移栽方法。本发明提供了一种用于空气凤梨无性繁殖的培养基，所述培养基以MS为基础培养基，还包括20g/L蔗糖、4g/L琼脂、0.2mg/L6‑BA和0.8mg/LIBA。利用本发明所述培养基培养空气凤梨可以使愈伤诱导率和不定芽分化率均达100％，增殖系数达到15，成功获得空气凤梨再生植株。打开空气凤梨组培再生植株培养瓶瓶盖，用自来水将植株底部培养基冲洗干净后进行移栽，当组培苗叶表面鳞片形成前，移栽的最适基质为带孔栎木；组培苗叶表面鳞片形成后，移栽不受基质的限制。本发明所述方法进行空气凤梨组培苗移栽，其成活率可达100％。
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公开(公告)号：CN113249509B
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202010084061.6
申请日：2020-02-07
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体而言，提供了一种用于美洲黑杨和小叶杨种间杂交子代的鉴别引物和鉴定方法。本发明提供的用于美洲黑杨和小叶杨种间杂交子代的鉴别引物，包括含有SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2的(a)引物对和/或含有SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4的(b)引物对。该鉴别引物扩增产物在美洲黑杨和小叶杨两个物种中长度存在特异性，可单独使用其中一对引物进行鉴定，两对引物同时使用可以提高鉴别的准确性。此外，使用此引物进行鉴别可以直接排除花粉污染等造成的错误检测结果。
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公开(公告)号：CN115491383B
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202211186282.X
申请日：2022-09-27
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种“南林895杨”外源基因高效瞬时转化体系的建立方法，属于生物技术领域。本发明针对“南林895”组培苗叶片特性建立了最适配比的酶解溶液和最佳酶解时间，以及通过对叶片进行暗培养、调整孵化温度时间、转化温度、转化使用的混匀仪器等条件，获得了大量原生质体和提高了转化效率，大大缩短了工作时间，并且重复性极好。本发明提供的“南林895”外源基因瞬时转化体系的建立方法，为原生质体瞬时转化及基因表达特性的研究提供了一种有效途径，为研究亚细胞定位、蛋白质‑蛋白质相互作用、染色质免疫沉淀、蛋白质印迹、单细胞测序和基因组编辑等领域技术提供前提，也为其它非模式植物外源基因瞬时转化体系的建立提供参考。
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公开(公告)号：CN115851607A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202211646449.6
申请日：2022-12-21
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域，本发明提供了一种簸箕柳叶肉原生质体游离方法及瞬时表达体系的建立方法。本发明以簸箕柳组培苗及容器苗叶片为材料，利用酶解法(纤维素酶R10和离析酶R10)游离叶肉原生质体，然后利用聚乙二醇(PEG)法将载体p2GWF7导入得到的簸箕柳叶肉原生质体中，建立簸箕柳原生质体瞬时表达体系。利用本发明方法最终得到的原生质体的产量高达1.57×107个/gFW，且原生质体转化效率达74.3％。本发明为高通量开展簸箕柳关键基因的功能研究与利用提供了有力工具。
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