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公开(公告)号：CN114652843B
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202210072947.8
申请日：2022-01-21
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K47/54 , A61K47/64 , A61K9/06 , A61K9/08 , A61K41/00 , A61K49/00 , A61P27/02 , B82Y5/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明提供了一种治疗眼部新生血管药物及制备方法，所述治疗眼部新生血管药物包括靶向前驱分子和超小型纳米颗粒；所述靶向前驱分子为两个4,4'‑联吡啶‑锌(II)分子和一个新生血管靶向多肽由一个苯环联结而成；所述超小型纳米颗粒为一种金/铂‑吲哚菁绿纳米复合物。该药物中靶向前驱分子和超小型纳米颗粒在新生血管区域发生自组装实现治疗药物在新生血管中的有效富集，并且在非标记区域超小型纳米颗粒代谢外排从而降低药物在正常组织中残留，安全性高。
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公开(公告)号：CN117323460A
公开(公告)日：2024-01-02
申请号：CN202311276849.7
申请日：2023-09-28
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种大黄酸金属配合物抗肿瘤栓塞剂及其制备方法，其制备方法包括将大黄酸和金属离子在碳酸氢钠水溶液中超声组装成固体凝胶，还包括将固体凝胶与碘化油混合制备成乳液。所述大黄酸金属配合物抗肿瘤栓塞剂在阻塞大血管的同时，也能对末梢微小血管起到栓塞作用，避免肿瘤的血管新生。
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公开(公告)号：CN114632079B
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202011484700.4
申请日：2020-12-16
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K31/366 , A61P33/06 , A61K49/10 , A61K51/04 , A61K101/02 , A61K103/10 , A61K103/20 , A61K103/30 , A61K103/00
Abstract: 一种基于青蒿素的铁池靶向分子影像探针制备及其应用，属于医学影像探针领域。所述基于青蒿素的铁池靶向分子影像探针为ART‑X‑CO‑Linker‑R1，ART为青蒿素，X为‑O‑C＝O‑或S或‑O‑CO‑N‑；R1为NOTA、DOTA或DTPA等大环配体。ART作为铁池靶向基团，利用大环配体跟金属离子(M为顺磁性金属离子或放射性元素)的螯合作用，赋予分子探针MRI造影或PET成像功能，构建在活体内特异性示踪活性铁池Fe2+的分子影像探针。基于青蒿素的铁池靶向分子影像探针具有良好的化学稳定性、生物安全性和生物分布性质，制备方法简单易行，可应用于铁死亡相关疾病的PET/MRI活体成像。
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公开(公告)号：CN116999457A
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202310993199.1
申请日：2023-08-08
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明提供一种碘油氯化钠肿瘤转化治疗制剂及其制备方法，包括以下步骤：S1，将氯化钠溶于甘油，形成氯化钠甘油溶液；S2，将氯化钠甘油溶液逐滴加入无水乙醇中，在冰浴条件下反应，将反应产物进行离心，收集沉淀，洗涤，冻干，得氯化钠微纳米颗粒；S3，向氯化钠微纳米颗粒中加入甘油，混合，通过超声进行预分散；S4，将预分散的氯化钠微纳米颗粒与碘油混合，通过超声分散，得到所述碘油氯化钠肿瘤转化治疗制剂。该碘油氯化钠肿瘤转化治疗制剂能够长时间稳定，不发生分层，且碘油的粘度不发生明显改变，从而保证了其在栓塞中的应用，能有效抑制肿瘤生长。
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公开(公告)号：CN113018463B
公开(公告)日：2022-04-15
申请号：CN202110314896.0
申请日：2021-03-24
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K51/12 , A61K51/08 , A61K51/06 , A61K9/16 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61K31/704 , A61K33/243 , A61L24/00 , A61L24/08 , A61L24/10 , A61P35/00 , A61P35/04 , C08J9/28 , C08L5/08 , C08L5/04 , C08L3/02 , C08L1/28 , C08L5/00 , C08L5/06
Abstract: 本发明提供一种医用天然高分子微球，它是中空且具有多孔结构的席夫碱基天然高分子微球，孔隙率为32.5‑46.2％、比表面积在16.3m2·g‑1以上、直径为20‑200μm。本发明还提供含镥‑177等放射性核素的医用天然高分子微球。本发明还提供制备含放射性核素的医用天然高分子微球的方法，包括将带羟基的线型长链天然高分子氧化成醛基化的天然高分子，再与带有氨基的天然高分子均匀混合作为分散相，采用微流控技术制备微球液滴，再经超低温冷冻和席夫碱反应得到中空多孔结构的席夫碱基天然高分子微球，所得微球吸附放射性核素后得到含放射性核素的医用天然高分子微球。本发明方法制备的含放射性核素的医用天然高分子微球单分散性好，尺寸大小均一，具有可注射性和可压缩性，核素吸附动力学快、释放率低，可用于肿瘤放射治疗和放射显像诊断。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113143847A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202110256222.X
申请日：2021-03-09
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K9/06 , A61K47/06 , A61K47/44 , A61K45/00 , A61K31/166 , A61K31/221 , A61K31/445 , A61P17/02 , B01F13/06
Abstract: 本发明公开了一种皮肤长效低毒驱虫软膏和超临界二氧化碳流体制备方法及其应用。本发明通过加压实现药物组分在超临界二氧化碳中的分散，并且在反应釜降压过程中驱虫药物分散到医用凡士林内，从而得到驱虫药物‑凡士林软膏。本发明制备的驱虫软膏中驱虫药物以一次颗粒的形式稳定分散在凡士林内，该驱虫软膏在长时间存储后驱虫药物也能够稳定的分散在凡士林内，不会发生药物聚集、析出。和其他市售驱虫产品对比，本发明中制备的驱虫药物‑凡士林用于皮肤涂抹实现长效驱虫效果，同时在皮肤表面形成一层屏蔽环境从而降低驱虫药物渗透性皮肤吸收，降低体内长期暴露的毒性风险。
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公开(公告)号：CN108578696B
公开(公告)日：2020-10-02
申请号：CN201810461899.5
申请日：2018-05-15
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种脂质体微泡载金属‑ICG自组装复合体系。该自组装复合体系具有多模态成像/声动力治疗(SDT)功能。该体系展示出了优于单纯ICG分子的声动力性能，同时具备脂质体微泡的定点爆破和药物定点释放并增加肿瘤、感染及动脉粥样硬化等动物疾病模型的声动力治疗效果。本发明还涉及所述金属离子/ICG@Microbubbless超声成像，荧光成像和光声成像手段指导下的声动力治疗，该治疗体系制备简单、价格便宜以及疗效显著的优点。
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公开(公告)号：CN111676011A
公开(公告)日：2020-09-18
申请号：CN202010387159.9
申请日：2020-05-09
Applicant: 厦门大学
IPC: C09K11/06 , G01N21/64 , G01N24/08 , A61K31/685 , A61K31/403 , A61P3/00 , A61K49/00 , A61K49/22 , A61K49/06
Abstract: 本发明公开了一种吲哚菁绿-磷脂复合物及其制备方法和应用。本发明中制备的两亲性ICG-磷脂复合物在体外和体内同时展现出良好的鳌合铁离子的能力。通过该螯合作用，铁磁学性质和ICG自身光谱性质会受到影响，并且可通过检测核磁共振信号变化值、荧光信号以及光声信号变化值定量体内外活性铁量，从而用于诊断铁过载疾病程度。本发明还涉及所述ICG/磷脂复合物可显著降低活体动物铁负荷，展示出优于临床用去铁敏(DFO)的去铁疗效。本发明中使用的ICG和磷脂为临床应用药物，构建的复合物具有很强的临床应用可行性，从而使得该两亲性ICG-磷脂复合物为铁过载疾病的临床诊疗提供了新的方案。
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公开(公告)号：CN110484590A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201910478806.4
申请日：2019-06-03
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种早期胚胎光学相干层析图像对比的增强方法，包括如下步骤：(1)从母体分离带有完整胎盘和卵黄膜的早期胚胎；(2)将该早期胚胎置于包括DMEM培养基、血清、青霉素、链霉素、非必须氨基酸和谷氨酸的胚胎体外培养培养基中，培养3-8h，该胚胎体外培养培养基中含有纳米金棒；(3)将步骤(2)培养后的早期胚胎剥离卵黄膜、胎盘和羊膜后，依次进行光学显微镜拍照、OCT成像获取二维图像和3D扫描获取三维图像。本发明通过金纳米棒作为光学造影剂，提高了传统SD-OCT对早期胚胎成像的性能，改善了成像的质量，实现3D可视化的成像，对指导临床胚胎发育学具有非常重要的指导意义，提高重要的实验数据参考和研究策略。
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公开(公告)号：CN109821055A
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：CN201910105683.X
申请日：2019-02-01
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种药物-碘油溶剂及其制备方法。本发明中，在快速搅拌下利用高压将碘油注射液和药物分子溶解并且充分混合，在减压以后小分子药物分散在碘油中，制备得到混合均匀的药物-碘油溶剂。本发明中制备的药物-碘油溶剂比药物-碘油混悬剂和乳剂具有可控的形态、长时间的稳定性、缓慢的药物释放速度，而且药物分子不会对碘油的粘度等理化性能产生明显的影响。本发明中，制备的药物-碘油溶剂首先在肝癌治疗中首先通过肝癌供血动脉进行注射栓塞。接着，药物-碘油溶剂中的药物分子可以进一步发挥缓释治疗功效。本发明方法为碘油栓塞的联合治疗提供了很好的方法。
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