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公开(公告)号：CN105339495A
公开(公告)日：2016-02-17
申请号：CN201480039156.9
申请日：2014-07-10
Applicant: 宝生物工程株式会社
CPC classification number: C12N7/00 , C12N2750/14151 , C12N15/86 , C12N2750/14143 , C12N2750/14043 , C12N2750/14122 , C12N2750/14142 , C12N7/02 , C12N2750/14141 , C12N2750/14351 , C12N2800/50 , C12N15/8673 , C12N2750/14352 , C12N2750/14152
Abstract: 本发明提供了如下不经辛苦操作有效地制备高纯度无包膜病毒的方法：培养具有生产无包膜病毒的能力的细胞，并使所述细胞和酸性溶液彼此接触。在基因治疗的基础研究和临床应用领域中，通过本发明的方法制备的无包膜病毒载体和含有无包膜病毒载体作为活性成分的组合物作为基因转移方法是非常有用的。
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公开(公告)号：CN104603272A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201380046350.5
申请日：2013-06-26
Applicant: 宝生物工程株式会社
IPC: C12N15/113 , C12N5/10 , C12N15/09
CPC classification number: C12N15/86 , C12N5/10 , C12N7/00 , C12N15/09 , C12N15/111 , C12N15/64 , C12N2310/141 , C12N2330/51 , C12N2501/65 , C12N2750/14143 , C12N2750/14151 , C12P19/34
Abstract: 按照本发明，可以使用人工导入了能够表达miRNA的核酸的细胞，产生与常规载体的滴度相比滴度较高的AAV载体。使用所述细胞产生的AAV载体和含有所述病毒载体作为活性成分的组合物作为在基因疗法的研究或临床实践中的基因转移方法是非常有用的。
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公开(公告)号：CN102575231B
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201080048443.8
申请日：2010-10-27
Applicant: 宝生物工程株式会社
IPC: C12N5/0783 , A61K35/14 , A61K35/28 , A61P1/16 , A61P31/04 , A61P31/06 , A61P31/10 , A61P31/16 , A61P31/18 , A61P37/04 , C12N5/00
CPC classification number: C12N5/0636 , A61K35/12 , C12N2501/23 , C12N2501/24 , C12N2501/515
Abstract: 本发明提供了细胞因子诱导的杀伤细胞的制备方法等，所述方法包括：（a）在存在CD3配体的条件下，培养含有能够分化成CD3阳性CD56阳性细胞的细胞和/或CD3阳性CD56阳性细胞的细胞群的步骤；（b）在不存在CD3配体的条件下，培养通过步骤（a）获得的细胞群的步骤；和（c）在存在CD3配体的条件下，培养通过步骤（b）获得的细胞群的步骤。
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公开(公告)号：CN1839202B
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN200480024172.7
申请日：2004-08-19
Applicant: 宝生物工程株式会社
CPC classification number: C12N5/0636 , C12N2501/58
Abstract: 本发明提供一种细胞毒性淋巴细胞的制备方法，其特征在于，它包括选自应用培养基中血清和血浆的总浓度为0容量％或以上但小于5容量％的培养基，在纤连蛋白、其片段或其混合物存在下诱导、维持及扩大培养细胞毒性淋巴细胞中的至少一种步骤。
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公开(公告)号：CN101243187B
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN200680030054.6
申请日：2006-08-10
Applicant: 宝生物工程株式会社
CPC classification number: A61K35/17 , A61K35/26 , A61K2039/5154 , C07K14/78 , C12N5/0636 , C12N2501/51 , C12N2501/515 , C12N2501/58 , C12N2531/00 , C12N2533/52 , G01N33/547
Abstract: 一种淋巴细胞的制备方法，其特征在于，它包括在(a)纤连蛋白，其片段或它们的混合物，(b)CD3配体，及(c)CD28配体，存在的条件下进行扩大培养的步骤。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102482641A
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：CN201080037322.3
申请日：2010-08-17
Applicant: 宝生物工程株式会社
CPC classification number: A01N1/0221
Abstract: 冷冻保存细胞的方法，其特征在于使用含有作为必须成分的下列物质的溶液：钠盐、钾盐、糖、冷冻保护剂、以及碳酸氢盐和/或碳酸盐，该溶液还可选地包含选自下列的成分：蛋白质、镁盐和钙盐。根据本发明，提供了用于冷冻保存细胞的方法，所述细胞能够在解冻之后维持高存活率，还提供了用于冷冻保存的冷冻保存溶液。另外，通过使用该冷冻保存方法，即使在解冻之后，细胞也可以保存在维持高存活率的状态，并维持其生理功能；此外，冷冻和解冻之后的细胞洗涤步骤是不必要的，从而使其在细胞的基础研究和医学处理的应用性研究上是非常有用的。
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公开(公告)号：CN102144027A
公开(公告)日：2011-08-03
申请号：CN200980135775.7
申请日：2009-07-07
Applicant: 宝生物工程株式会社
CPC classification number: C12N5/0696 , C12N2501/405 , C12N2501/602 , C12N2501/603 , C12N2501/604 , C12N2501/605 , C12N2501/608 , C12N2501/727 , C12N2510/00 , C12N2533/52 , C12N2740/15043 , C12N2740/15071
Abstract: 本发明涉及一种生产含有多能干细胞的细胞群体的方法，所述方法包括在营养饥饿条件下处理已与核程序重编因子接触的体细胞的步骤，和/或用能够使细胞周期停滞的物质处理体细胞的步骤。本发明使得可以高频率诱导和生长多能干细胞，还使得可以高效率生产多能干细胞。作为核程序重编因子，可使用选自OCT4、SOX2、c-MYC、KLF4、NANOG和LIN28中的任一个。
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公开(公告)号：CN101528240A
公开(公告)日：2009-09-09
申请号：CN200780038630.6
申请日：2007-10-11
Applicant: 宝生物工程株式会社
IPC: A61K31/729 , A61K31/351 , A61K31/7016 , A61K31/702 , A23K1/16 , A23L1/30 , A61P1/16 , A61P43/00
Abstract: 本发明提供一种具有增强第二相解毒酶活性的作用和增加细胞内谷胱甘肽含量的作用的药物、食品或饲料。
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公开(公告)号：CN1839202A
公开(公告)日：2006-09-27
申请号：CN200480024172.7
申请日：2004-08-19
Applicant: 宝生物工程株式会社
CPC classification number: C12N5/0636 , C12N2501/58
Abstract: 本发明提供一种细胞毒性淋巴细胞的制备方法，其特征在于，它包括选自应用培养基中血清和血浆的总浓度为0容量％或以上但小于5容量％的培养基，在纤连蛋白、其片段或其混合物存在下诱导、维持及扩大培养细胞毒性淋巴细胞中的至少一种步骤。
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公开(公告)号：CN1809369A
公开(公告)日：2006-07-26
申请号：CN200480017300.5
申请日：2004-06-18
Applicant: 宝生物工程株式会社
CPC classification number: A61K36/23 , A23K20/10 , A23L33/105 , A23V2002/00 , A61K36/232 , A23V2200/328 , A23V2250/21
Abstract: 本发明提供一种用含水醇提取水芹科植物或其处理物而得到的提取物；以及该提取物的制备方法；以含有上述提取物作为有效成分为特征的伴随着胰岛素量或胰岛素应答异常的疾病和/或糖尿病的并发症的治疗药或预防药；以含有上述提取物作为有效成分为特征的胰岛素样作用剂；以含有上述提取物作为有效成分为特征的食品、饮料或饲料；以含有上述提取物作为有效成分为特征的细胞吸收葡萄糖促进剂；以含有上述提取物作为有效成分为特征的诱导向脂肪细胞的分化的诱导剂；以含有上述提取物作为有效成分为特征的醛糖还原酶抑制剂。
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