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公开(公告)号:CN102959080A
公开(公告)日:2013-03-06
申请号:CN201180032519.2
申请日:2011-06-29
Applicant: 宝生物工程株式会社
IPC: C12N15/09
CPC classification number: C12N15/8676 , C12N15/86 , C12N15/87 , C12N2740/13043 , C12N2740/16043
Abstract: 本发明公开的是使用逆转录病毒载体用于将基因引入靶细胞内的方法,其是简单和高度有效的。具体公开的是使用逆转录病毒载体用于将基因引入靶细胞内的方法,其包括步骤(a)将含有逆转录病毒载体(在其上具有携带的外源基因)的液体置于在其上已固定逆转录病毒结合物质的培养容器内,并且在低于25℃的温度温育液体4小时或更久,从而产生具有与之结合的逆转录病毒载体的培养容器,和(b)将靶细胞加入已在步骤(a)中产生的培养容器内,并且温育培养容器。该基因引入方法是简单和高度有效的,并且在医学、细胞技术、基因技术、发育技术等领域中是特别有用的。
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公开(公告)号:CN116656627A
公开(公告)日:2023-08-29
申请号:CN202310881182.7
申请日:2014-07-10
Applicant: 宝生物工程株式会社
IPC: C12N7/00 , C12N7/02 , C12N15/864
Abstract: 本发明涉及制备无包膜病毒的方法。本发明提供了如下不经辛苦操作有效地制备高纯度无包膜病毒的方法:培养具有生产无包膜病毒的能力的细胞,并使所述细胞和酸性溶液彼此接触。在基因治疗的基础研究和临床应用领域中,通过本发明的方法制备的无包膜病毒载体和含有无包膜病毒载体作为活性成分的组合物作为基因转移方法是非常有用的。
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公开(公告)号:CN105765066B
公开(公告)日:2018-12-14
申请号:CN201480065018.8
申请日:2014-11-27
Applicant: 宝生物工程株式会社
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12R1/93
Abstract: 用于定量腺伴随病毒基因组的方法,包括以下步骤:(a)制备包含样品、用于仅扩增腺伴随病毒的反向末端重复序列中包含的核苷酸序列的至少一个引物对、和嵌入染料的组合物;(b)使用步骤(a)中制备的组合物进行核酸扩增反应;和(c)检测步骤(b)中获得的扩增产物。本发明尤其可用于医学、基因改造和生物学领域。
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公开(公告)号:CN104995299B
公开(公告)日:2020-02-28
申请号:CN201380072638.X
申请日:2013-12-10
Applicant: 宝生物工程株式会社
Abstract: 本发明涉及:(1)具有对应于转录激活因子结合域的序列的表达控制区;和(2)编码能够结合至所述表达控制区的转录激活因子的核酸。本发明提供了:包括以能够发挥功能的方式连接至所述表达控制区的核酸的表达盒;用于在哺乳动物细胞中表达目的产物的方法,所述方法使用了所述表达盒;用于生产表达目的产物的细胞的方法;用于在哺乳动物细胞中生产目的产物的方法;和包括所述表达盒的试剂盒。
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公开(公告)号:CN105765066A
公开(公告)日:2016-07-13
申请号:CN201480065018.8
申请日:2014-11-27
Applicant: 宝生物工程株式会社
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q2600/158
Abstract: 用于定量腺伴随病毒基因组的方法,包括以下步骤:(a) 制备包含样品、用于仅扩增腺伴随病毒的反向末端重复序列中包含的核苷酸序列的至少一个引物对、和嵌入染料的组合物;(b) 使用步骤(a)中制备的组合物进行核酸扩增反应;和(c) 检测步骤(b)中获得的扩增产物。本发明尤其可用于医学、基因改造和生物学领域。
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公开(公告)号:CN105339495A
公开(公告)日:2016-02-17
申请号:CN201480039156.9
申请日:2014-07-10
Applicant: 宝生物工程株式会社
CPC classification number: C12N7/00 , C12N2750/14151 , C12N15/86 , C12N2750/14143 , C12N2750/14043 , C12N2750/14122 , C12N2750/14142 , C12N7/02 , C12N2750/14141 , C12N2750/14351 , C12N2800/50 , C12N15/8673 , C12N2750/14352 , C12N2750/14152
Abstract: 本发明提供了如下不经辛苦操作有效地制备高纯度无包膜病毒的方法:培养具有生产无包膜病毒的能力的细胞,并使所述细胞和酸性溶液彼此接触。在基因治疗的基础研究和临床应用领域中,通过本发明的方法制备的无包膜病毒载体和含有无包膜病毒载体作为活性成分的组合物作为基因转移方法是非常有用的。
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公开(公告)号:CN104995299A
公开(公告)日:2015-10-21
申请号:CN201380072638.X
申请日:2013-12-10
Applicant: 宝生物工程株式会社
Abstract: 本发明涉及:(1)具有对应于转录激活因子结合域的序列的表达控制区;和(2)编码能够结合至所述表达控制区的转录激活因子的核酸。本发明提供了包括以能够发挥功能的方式连接至所述表达控制区的核酸的表达盒;用于在哺乳动物细胞中表达目的产物的方法,所述方法使用了所述表达盒;用于生产表达目的产物的细胞的方法;用于在哺乳动物细胞中生产目的产物的方法;和包括所述表达盒的试剂盒。
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