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公开(公告)号：CN103124787A
公开(公告)日：2013-05-29
申请号：CN201180048256.4
申请日：2011-10-04
Applicant: 宝生物工程株式会社
CPC classification number: C12N15/64 , C12N7/00 , C12N2500/36 , C12N2501/065 , C12N2501/39 , C12N2740/10051
Abstract: 本发明提供制造病毒载体的方法，包括在含有视黄酸和组蛋白脱乙酰基酶抑制物质作为活性成分的培养基中培养能够制造所述病毒载体的细胞的步骤；以及用于制造病毒载体的培养基，其特征在于含有视黄酸和组蛋白脱乙酰基酶抑制物质作为活性成分。
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公开(公告)号：CN102656263A
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN201080049432.1
申请日：2010-08-24
Applicant: 宝生物工程株式会社
CPC classification number: C12N5/0636 , C12N2501/385 , C12N2501/515 , C12N2501/58 , C12N2510/00
Abstract: 本发明公开了一种用于制备包含记忆样T细胞的细胞群的方法，所述方法的特征在于，包括使用视黄酸和CD3配体体外培养包含T细胞或T细胞前体细胞的细胞群的步骤。本发明还公开了一种用于制备其中记忆样T细胞比例增加和其中所需基因被高效导入并高度表达的细胞群的方法。
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公开(公告)号：CN1190496C
公开(公告)日：2005-02-23
申请号：CN99810079.X
申请日：1999-06-25
Applicant: 宝生物工程株式会社
CPC classification number: C12N15/86 , A61K48/00 , C12N2740/13043 , C12N2740/13045 , C12N2810/10 , C12N2810/80 , C12N2810/851 , C12N2810/859
Abstract: 利用逆转录病毒将基因导入靶细胞的改良方法，其中通过将逆转录病毒结合到固定在载体上并具有结合逆转录病毒活性的功能性物质上并经随后的洗涤；应用能特异性识别细胞的抗体、作为具有结合靶细胞活性的物质的层粘连蛋白或富含甘露糖型的糖链；预处理靶细胞使转铁蛋白受体活化；或将新的功能性基团导入功能性物质，使基因导入效率得到改善，并有效地转化靶细胞。
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公开(公告)号：CN105339495A
公开(公告)日：2016-02-17
申请号：CN201480039156.9
申请日：2014-07-10
Applicant: 宝生物工程株式会社
CPC classification number: C12N7/00 , C12N2750/14151 , C12N15/86 , C12N2750/14143 , C12N2750/14043 , C12N2750/14122 , C12N2750/14142 , C12N7/02 , C12N2750/14141 , C12N2750/14351 , C12N2800/50 , C12N15/8673 , C12N2750/14352 , C12N2750/14152
Abstract: 本发明提供了如下不经辛苦操作有效地制备高纯度无包膜病毒的方法：培养具有生产无包膜病毒的能力的细胞，并使所述细胞和酸性溶液彼此接触。在基因治疗的基础研究和临床应用领域中，通过本发明的方法制备的无包膜病毒载体和含有无包膜病毒载体作为活性成分的组合物作为基因转移方法是非常有用的。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103124787B
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201180048256.4
申请日：2011-10-04
Applicant: 宝生物工程株式会社
CPC classification number: C12N15/64 , C12N7/00 , C12N2500/36 , C12N2501/065 , C12N2501/39 , C12N2740/10051
Abstract: 本发明提供制造病毒载体的方法，包括在含有视黄酸和组蛋白脱乙酰基酶抑制物质作为活性成分的培养基中培养能够制造所述病毒载体的细胞的步骤；以及用于制造病毒载体的培养基，其特征在于含有视黄酸和组蛋白脱乙酰基酶抑制物质作为活性成分。
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公开(公告)号：CN116656627A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310881182.7
申请日：2014-07-10
Applicant: 宝生物工程株式会社
IPC: C12N7/00 , C12N7/02 , C12N15/864
Abstract: 本发明涉及制备无包膜病毒的方法。本发明提供了如下不经辛苦操作有效地制备高纯度无包膜病毒的方法：培养具有生产无包膜病毒的能力的细胞，并使所述细胞和酸性溶液彼此接触。在基因治疗的基础研究和临床应用领域中，通过本发明的方法制备的无包膜病毒载体和含有无包膜病毒载体作为活性成分的组合物作为基因转移方法是非常有用的。
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公开(公告)号：CN100379458C
公开(公告)日：2008-04-09
申请号：CN200410011520.9
申请日：1999-06-25
Applicant: 宝生物工程株式会社
IPC: A61K48/00 , C12N15/867 , A61P35/00
Abstract: 利用逆转录病毒将基因导入靶细胞的改良方法，其中通过将逆转录病毒结合到固定在载体上并具有结合逆转录病毒活性的功能性物质上并经随后的洗涤；应用能特异性识别细胞的抗体、作为具有结合靶细胞活性的物质的层粘连蛋白或富含甘露糖型的糖链；预处理靶细胞使转铁蛋白受体活化；或将新的功能性基团导入功能性物质，使基因导入效率得到改善，并有效地转化靶细胞。
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公开(公告)号：CN1737156A
公开(公告)日：2006-02-22
申请号：CN200410011520.9
申请日：1999-06-25
Applicant: 宝生物工程株式会社
IPC: C12N15/867
Abstract: 利用逆转录病毒将基因导入靶细胞的改良方法，其中通过将逆转录病毒结合到固定在载体上并具有结合逆转录病毒活性的功能性物质上并经随后的洗涤；应用能特异性识别细胞的抗体、作为具有结合靶细胞活性的物质的层粘连蛋白或富含甘露糖型的糖链；预处理靶细胞使转铁蛋白受体活化；或将新的功能性基团导入功能性物质，使基因导入效率得到改善，并有效地转化靶细胞。
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公开(公告)号：CN1225285C
公开(公告)日：2005-11-02
申请号：CN00805467.3
申请日：2000-03-14
Applicant: 宝生物工程株式会社
IPC: A61K48/00 , A61K31/70 , A61K35/12 , A61K35/28 , A61K35/30 , A61K38/02 , A61K38/16 , A61K38/19 , A61K38/22 , A61K38/43 , A61K39/395
CPC classification number: A61K48/00 , C12N15/86 , C12N2710/10043 , C12N2740/13043 , C12N2810/40
Abstract: 将要用于治疗显示出对基因治疗敏感的疾病的基因治疗剂，其特征在于它含有作为活性成分的有效量的功能物质，该物质具有对含有用于基因治疗的基因的病毒具亲和力的功能和另一项对需要进行基因转移的靶细胞具特异性亲和力的功能，或有效量的对上述病毒具有亲和力的功能物质和有效量的对上述细胞具有特异性亲和力的另一种功能物质。
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