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公开(公告)号：CN104805193A
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201510150611.9
申请日：2015-03-31
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种测试水稻品种实质性派生关系的方法。该方法包括：获得变异位点；确定测试区域；抽样提取并获得抽样样本的DNA；制备引物；利用所述引物分别对两个抽样样本的DNA进行扩增，分别得到两个待测水稻品种在测试区域的扩增产物用于构建两个待测水稻品种的高通量测序文库；对两个高通量测序文库分别进行高通量测序，分别得到两个所述待测水稻品种的测序片段组；分析两个测序片段组，分别获得两个待测水稻品种基因型；比较两个待测水稻品种基因型，获得待测水稻品种间差异基因型的比例；根据待测水稻品种间差异基因型的比例，判断两个待测水稻品种的实质性派生关系。该方法能够准确、快速且简单地判断待测水稻品种间的实质性派生关系。
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公开(公告)号：CN104805190A
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201510150506.5
申请日：2015-03-31
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种测定杂交玉米新品种的特异性、一致性与稳定性的方法。所述方法包括：获得变异位点；确定待测玉米品种的测试区域；构建数据库；确定抽样量后，随机抽样混合并提取混合样本的DNA；制备引物；利用引物对混合样本的DNA进行扩增，扩增产物用于构建高通量测序文库；对高通量测序文库进行高通量测序，得到测序片段组；分析测序片段组，获得待测玉米品种基因型和杂株基因型；比较获得近似品种、变异位点和变异位点率；获得杂株品种后，计算杂株率；利用变异位点、变异位点率和杂株率，判断待测玉米品种特异性、一致性和稳定性。所述方法能够准确、完整地判断待测玉米品种的特异性、稳定性与一致性，且测试速度更快。
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公开(公告)号：CN104805182A
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201510148540.9
申请日：2015-03-31
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q1/6869 , C12Q2600/156 , C12Q2539/113
Abstract: 本发明公开了一种测定杂交水稻新品种的特异性、一致性与稳定性的方法。所述方法包括：获得变异位点；确定待测水稻品种的测试区域；构建数据库；确定抽样量后，随机抽样混合并提取混合样本的DNA；制备引物；利用引物对混合样本的DNA进行扩增，扩增产物用于构建高通量测序文库；对高通量测序文库进行高通量测序，得到测序片段组；分析测序片段组，获得待测水稻品种基因型和杂株基因型；比较获得近似品种、变异位点和变异位点率；获得杂株品种后，计算杂株率；利用变异位点、变异位点率和杂株率，判断待测水稻品种特异性、一致性和稳定性。所述方法能够准确、完整地判断待测水稻品种的特异性、稳定性与一致性，且测试速度更快。
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公开(公告)号：CN103908645A
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201410074652.X
申请日：2014-03-03
Applicant: 江汉大学
Inventor： 张静
IPC: A61K36/9068 , A61P15/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种治疗痛经的药物组合物及其制备方法，属于医药领域。所述治疗痛经的药物组合物的原料包括：重量份为10-15份的杜仲、重量份为10-15份的川穹、重量份为5-10份的泽兰、重量份为5-10份的夜交藤、重量份为2-3份的半夏、重量份为5-10份的干姜、重量份为5-10份的远志、重量份为5-10份的甘草、重量份为5-10份的桑叶和重量份为10-15份的覆盆子。所述制备方法包括：将药物组合物的原料加入到重量份为300-400份的水中，在100℃下加热回流半小时，过滤得到滤液，将滤液浓缩至稠膏，所述稠膏即为治疗痛经的药物组合物。所述药物组合物，能够在月经周期期间服用，且该药物组合物能够短时间发挥药效，治疗并缓解痛经时的疼痛感。所述制备方法反应时间短，生产效率高。
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公开(公告)号：CN102899313B
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201110216425.2
申请日：2011-07-29
Applicant: 江汉大学
CPC classification number: C12Q1/6806 , C12Q2527/156 , C12Q2535/125 , C12Q2539/101
Abstract: 本发明公开了一种微生物基因克隆方法，该方法包括：用目标性状有差异的菌株做亲本，杂交构建分离群体；对分离群体设置选择压进行自动筛选，获得筛选后群体；对两个亲本、筛选前和筛选后群体进行基因组高通量测序；通过初步直接组装并比对，获得亲本特异位点，将亲本特异位点与筛选前、筛选后的群体基因组按完全匹配的方式进行比对，寻找在亲本与筛选前存在、在筛选后消失的位点，该位点为控制目标性状的候选基因位点，通过与亲本基因组比对获得基因的全长序列，并利用PCR扩增克隆目标基因，按遗传互补实验验证所克隆目标基因的功能。本发明直接克隆基因本身，避免了大量的微生物小种分离与鉴定工作。本发明的方法工作量小，速度快，而且风险低。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103184286A
公开(公告)日：2013-07-03
申请号：CN201310091652.6
申请日：2013-03-21
Applicant: 江汉大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种水稻的白叶枯病抗性的鉴定方法及miRNA397a基因位点的应用，属于生物技术领域。所述方法包括：接种待测水稻和感病水稻；分离待测水稻和感病水稻中miRNA基因；检测miRNA397a基因位点的表达；判定待测植株是否抗白叶枯病。所述的miRNA397a基因位点在鉴定水稻的白叶枯病抗性中的应用。本发明首次利用miRNA397a基因位点的转录鉴定水稻是否具有白叶枯病抗性，并获得了成功，本发明提供的miRNA397a基因位点的转录是建立在表达水平上的检测，避免了由白叶枯病的抗性基因沉默而造成的误判，本发明的鉴定方法未利用常规的DNA连锁标记法，避免了由于DNA连锁不紧密造成的误判，提高检测的准确性，避免了不必要的生产损失。
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公开(公告)号：CN102899315A
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：CN201110216454.9
申请日：2011-07-29
Applicant: 江汉大学
Abstract: 本发明公开了一种隐性混合池测序基因克隆方法。此方法包括以下步骤：亲本杂交构建分离群体；按个体目标性状的差异对分离群体分池，通过高通量测序亲本获得显性与隐性亲本特异位点，与隐性混合池测序结果比较获得候选基因；富集隐性混合池中候选基因并重测序克隆目标基因。本发明以测序为基础，可用于任何物种，直接克隆基因本身。采用本发明的方法，工作量大为减少，速度大为加快，而且降低了风险。
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公开(公告)号：CN102796730A
公开(公告)日：2012-11-28
申请号：CN201210249368.2
申请日：2012-07-18
Applicant: 海南广陵高科实业有限公司 , 江汉大学
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明公开了一种从聚丙烯酰胺凝胶中回收核酸分子的新方法，包括以下步骤：从聚丙烯酰胺凝胶（PAGE）中分离核酸分子；切下含有目标分子的PAGE胶；将切下的PAGE胶放在琼脂糖胶孔中电泳并显色；从琼脂糖胶中切胶回收目标核酸分子。本发明显著缩短了PAGE胶回收核酸分子的操作时间，降低了回收成本与核酸降解的风险，提高了回收效率，操作也更为简单。
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公开(公告)号：CN114622028A
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN202210221988.9
申请日：2022-03-07
Applicant: 江汉大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于生物技术领域，特别涉及一种检测转基因番木瓜的引物对组合、试剂盒及检测方法。所述引物对组合其核苷酸序列如SEQ ID NO.1至SEQ ID NO.16所示；通过一次高通量检测，实现多种转基因成分的定性与定量检测，避免了现有Real‑time技术需要进行多次扩增和检测才能覆盖样本中的多个靶标转基因成分，同时避免了该技术出现的假阳性或假阴性结果，因此本申请的引物对组合具有高效、准确和灵敏的优势，应用前景较好。
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公开(公告)号：CN114277193A
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN202210008173.2
申请日：2022-01-04
Applicant: 江汉大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6858 , C12Q1/6869 , C12N15/11 , G16B50/30 , G16B30/00 , G16B20/20 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种人类疱疹病毒6型的MNP引物组合物、试剂盒及其应用。所述引物包括5对引物中的至少一对，每对所述引物对均包括正向引物和反向引物，引物序列如SEQ ID NO.6～SEQ ID NO.15所示。所述引物特异的鉴定HHV‑6的5个MNP分子标记，是指在HHV‑6基因组上筛选的区分于其他物种且在物种内部具有多个核苷酸多态性的基因组区域。所述引物互不干扰，可一次性对多样本的所述MNP标记进行序列分析，用于HHV‑6的特异鉴定，遗传变异检测和指纹数据库构建；包含了所述引物的所述试剂盒对HHV‑6具有免培养、高通量、多靶点、高灵敏、免培养的检测优势，对HHV‑6的科研和防疫监测均具有重要意义。
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