公开(公告)号：CN103524128B

公开(公告)日：2016-04-20

申请号：CN201310473256.X

申请日：2013-10-12

Applicant: 南昌大学

Inventor： 陈伟凡 ,  邹煌龙 ,  卓明鹏 ,  刘越 ,  王琳琳

IPC: C04B35/48 ,  C04B35/626 ,  B82Y30/00

Abstract: 一种高比表面积氧化钇稳定氧化锆四方相纳米粉体的制备方法，其特征是包括以下步骤：（1）根据制备目标产物的量，按照(Y2O3)x(ZrO2)1-2x（0.005≤x≤0.150）中锆和钇的化学计量比，分别称取八水合氯氧化锆和钇原料，钇原料经溶解转化成硝酸钇溶液，再将八水合氯氧化锆完全溶入；（2）向步骤（1）所得到的混合溶液中分别加入可溶性盐和有机燃料，加热溶解，继续加热浓缩至粘稠状，放入温度为400~1000℃的加热炉腔内引燃，燃烧完成后，取出粉体；（3）对步骤（2）得到的粉体经洗涤、过滤，干燥。本发明有效地解决了溶液燃烧合成锆基氧化物过程中粒子烧结团聚严重、比表面积小的难题，其比表面积高达378m2?g-1，颗粒粒径在2.8nm左右，且原料更易得，价格更低廉，有利于工业化制备。

公开(公告)号：CN105152192A

公开(公告)日：2015-12-16

申请号：CN201510597046.0

申请日：2015-09-17

Applicant: 南昌大学

Inventor： 陈伟凡 ,  李治洲 ,  刘洋 ,  谭友德 ,  张庆飞

IPC: C01F5/08 ,  B82Y30/00

Abstract: 一种氧化镁/稀土氧化物核壳结构花状纳米复合材料的制备方法，包括以下步骤：根据氧化镁/稀土氧化物核壳结构花状纳米复合材料的制备量及其组成中稀土元素与镁的化学计量比，称取相应量预先制备的氢氧化镁模板，配制相应体积的浓度为0.01～0.2mol/L且pH值为3～7的稀土盐溶液，将模板加入稀土盐溶液中，在室温下，搅拌20～120分钟后，过滤、洗涤，在60～100℃下，干燥120～240分钟，然后在400～900℃下，煅烧30～240分钟，即得最终产物。本发明制备过程简单、快速、自发、不使用添加剂，模板易于大量制备，且模板的形貌、尺寸能够被良好地遗传给前驱体以及最终产物，产物分散性良好，粒径约为1～2μm。

公开(公告)号：CN104016496B

公开(公告)日：2015-07-01

申请号：CN201410217913.9

申请日：2014-05-22

Applicant: 南昌大学

Inventor： 陈伟凡 ,  卓明鹏 ,  王琳琳 ,  傅肃磊 ,  王怡萍 ,  伍是临 ,  李永绣

IPC: C02F9/02

Abstract: 一种吸附分离低浓度金属离子和小分子污染物的水处理装置，包括中空纤维膜组件、动力泵、超声波分散器和污染物浓度在线监测仪等组件，装置分为污染物吸附系统和污染物脱附系统，其中污染物吸附系统由待处理液循环回路和吸附液循环回路组成，污染物脱附系统由待脱附吸附液循环回路和脱附液循环回路组成。本发明操作简单、运行成本低廉、处理效率高、吸附/脱附连续化、一体化，避免了吸附剂分离困难造成的二次污染。

公开(公告)号：CN103663601A

公开(公告)日：2014-03-26

申请号：CN201310334833.7

申请日：2013-08-05

Applicant: 南昌大学

Inventor： 陈伟凡 ,  卓明鹏 ,  王琳琳 ,  刘越 ,  李永绣

IPC: C02F1/28 ,  C02F1/34 ,  C02F1/36 ,  C02F1/62

Abstract: 一种氧化石墨烯胶体吸附分离低浓度重金属离子的方法，利用透析膜的筛分特点和氧化石墨烯胶体强烈吸附重金属离子的性能，将氧化石墨烯胶体封装在透析袋内放入重金属离子溶液中，重金属离子快速通过透析膜被高效吸附，实现重金属离子的分离和富集，吸附离子的氧化石墨烯经酸性溶液处理后，重金属离子可高效脱附，同时氧化石墨烯可再生并循环使用，由于透析袋内的氧化石墨烯无法通过透析袋，不进入被吸附的水溶液，避免了吸附剂的二次污染，大大减少了固液分离量。本发明实施简单、吸附容量大、速度快，对高效快速治理水体重金属离子污染，保护生态环境，促进经济可持续发展方面有重要的社会意义。

公开(公告)号：CN103553594A

公开(公告)日：2014-02-05

申请号：CN201310473271.4

申请日：2013-10-12

Applicant: 南昌大学

Inventor： 陈伟凡 ,  邹煌龙 ,  曾祥 ,  刘越 ,  王琳琳

IPC: C04B35/48 ,  C04B35/622

Abstract: 一种氧化铽和氧化钇共稳定氧化锆纳米荧光陶瓷粉体的制备方法，其特征是包括以下步骤：(1)根据(Tb4O7)x(Y2O3)y(ZrO2)1-4x-2y（其中0.010≤x+y≤0.150，0.002≤x≤0.040）中各金属化学元素的化学计量比，分别称取八水合氯氧化锆、铽原料和钇原料，将铽原料和钇原料溶解转化成相应硝酸盐的混合溶液，并将八水合氯氧化锆完全溶入其中；（2）向步骤（1）所得到的混合溶液中加入可溶性盐和有机燃料，加热溶解，继续加热至接近粘稠状态，放入400℃~1000℃的加热炉腔内引燃；（3）步骤（3）得到的产物经洗涤、过滤，干燥。本发明制备的粉体颗粒为球形，大小均匀，分散性好，晶体的粒度在3~7nm，比表面积可达269m2·g-1；且具有制备工艺简单，原料易得、设备要求低，合成时间短，一步成相，能耗成本低的特点。

公开(公告)号：CN101624296B

公开(公告)日：2013-11-06

申请号：CN200910115790.7

申请日：2009-07-30

Applicant: 南昌大学

Inventor： 陈伟凡

IPC: C04B41/85

Abstract: 一种高温红色陶瓷颜料及其制备方法，属于陶瓷颜料及其制备领域，所述的高温红色陶瓷颜料，其化学式为CaLaAl1-xCrxO4，其中0.02≤x≤0.20，其制备方法是：按CaLaAl1-xCrxO中金属元素的化学计量比，分别称取相应金属元素的硝酸盐，溶于水；按加热能引发自蔓延燃烧反应的有机物加入量，称取有机物，加入到混合硝酸盐溶液中，加热溶解，继续加热至自蔓延燃烧反应完成；自蔓延燃烧产物在空气中900℃～1500℃煅烧2～6小时，即得超细红色高温颜料。本发明以价格较相对低廉的稀土镧和碱土元素钙为主要成分，不须采用包裹技术可耐1450℃高温，直接得到大小均匀，相貌规则、呈色性好的亚微米颜料粉体，制备过程不用球磨和加入矿化剂，降低生产能耗和原料成本，工艺简单，适于工业化生产。

公开(公告)号：CN103145198A

公开(公告)日：2013-06-12

申请号：CN201310074284.4

申请日：2013-03-08

Applicant: 南昌大学

Inventor： 陈伟凡 ,  林玉翠 ,  刘越 ,  刘铭 ,  吴骏飞

IPC: C01G51/04

Abstract: 一种纳米结构四氧化三钴亚微米空心球的制备方法，主要包括以下步骤：(1)根据制备目标产物的量，称取适量的钴原料，配制成浓度为0.02~0.10mol/L的硝酸钴溶液；(2)将适量的甘氨酸加入步骤(1)得到的溶液中，超声溶解，混合均匀；(3)将步骤(2)所得到的混合溶液装入到超声雾化装置中雾化，产生的雾化液滴由0.3~1.0L/min的空气载入温度为700~1000℃的管式炉，引发溶液燃烧反应；(4)通过收集装置收集固体反应产物，即得到纳米结构四氧化三钴亚微米空心球。本发明的制备方法可一步得到大小均匀、形貌规则、尖晶石型四氧化三钴亚微米空心球，不需要后续热处理，大大缩了工艺流程短，且合成设备简单。

公开(公告)号：CN103143370A

公开(公告)日：2013-06-12

申请号：CN201310074228.0

申请日：2013-03-08

Applicant: 南昌大学

Inventor： 陈伟凡 ,  刘铭 ,  刘越 ,  林玉翠 ,  吴骏飞

IPC: B01J27/04 ,  B01J27/043

Abstract: 一种硫化物/石墨烯复合纳米材料的制备方法，主要包括以下步骤：(1)配制金属盐和硫源化合物的混合溶液，其中金属离子的浓度为0.01~1mol/L，硫源化合物与金属离子的摩尔比为1~4；(2)配制浓度为0.1~1mg/ml的氧化石墨烯分散液；(3)按照设计产物中硫化物和石墨烯的质量比及所需的制备量，计算出所需的步骤(1)得到的混合溶液和步骤(2)得到的氧化石墨烯分散液的体积，两者超声混合，得到用于雾化的分散液；(4)将步骤(3)得到的分散液装入带有冷却系统的超声雾化装置中雾化，再由流速为0.3~1.2L/min的氩气或氮气载入500~1100℃的管式炉中，引发热分解反应；(5)收集固体反应产物。本发明缩短了工艺流程、合成设备简单、制备过程连续化，一步直接得到最终粉体产物，易于实现工业化制备。

公开(公告)号：CN102367384B

公开(公告)日：2013-06-05

申请号：CN201110334285.9

申请日：2011-10-29

Applicant: 南昌大学

Inventor： 陈伟凡 ,  柯于胜 ,  林玉翠 ,  刘铭

IPC: C09K11/80

Abstract: 一种片状铝酸盐绿色荧光粉的制备方法，包括以下步骤：(1)根据制备目标产物的量，按照Ce1-xTbxMgAl11O19中各金属元素的化学计量比，分别称取相应的原料，配制成目标产物所含金属的硝酸盐混合溶液；(2)将有机燃料加入步骤(1)得到的混合溶液中，加热溶解；(3)将氟化铵加入步骤(2)得到的混合溶液中，加热溶解,继续浓缩混合溶液至接近粘稠状态；(4)引发步骤(3)得到的粘稠液发生自蔓延燃烧；(5)将步骤(4)得到的自蔓延燃烧产物进行后处理；(6)步骤(5)得到的产物经洗涤、干燥、研磨、过筛，得最终产物。本发明降低了成相温度，缩短了煅烧时间，发光性能优良，粒径可控，大小均匀，形貌规则，且实施简单、成本低廉、快速节能，具有很好的工业化应用前景。

公开(公告)号：CN103044034A

公开(公告)日：2013-04-17

申请号：CN201210537680.1

申请日：2012-12-13

Applicant: 南昌大学

Inventor： 李永绣 ,  陈萍华 ,  周雪珍 ,  陈伟凡 ,  唐群 ,  李东平 ,  李静 ,  刘艳珠 ,  周新木

IPC: C04B35/63 ,  C04B35/632 ,  C04B35/48

Abstract: 一种类球形亚微米四方相钇铈稳定氧化锆陶瓷粉末的合成方法，采用乙二醇燃烧合成方法，通过在燃烧法合成过程中加入一定量的氯化钠来改善合成产物的颗粒特性，加入一定量的铈来稳定氧化锆的四方相结构。具体合成过程为:按照稀土和锆的比例要求称取相应质量的硝酸盐于烧杯中，再按设定的加料比加入乙二醇和氯化钠，加入适量的水使固体原料刚好完全溶解，搅拌混合均匀；将溶液加热浓缩，直到燃烧，生成棕灰色固体；将棕灰色固体洗涤过滤至滤液中无氯离子；滤饼烘干后在800℃煅烧即可得到亚微米类球形四方相钇铈稳定氧化锆。该方法具有制备条件温和、工艺简单、原料充足等优点。