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公开(公告)号：CN115011487A
公开(公告)日：2022-09-06
申请号：CN202210513117.4
申请日：2022-05-12
Applicant: 宁波大学
IPC: C12N1/14 , C12P17/06 , C07D311/78 , A61P31/14 , C12R1/80
Abstract: 本发明公开了一种海绵共附生真菌及其在制备杂萜类化合物中的应用，特点是该菌株为NBUF154菌株，于2021年8月23日保藏于广东省微生物菌种保藏中心，保藏编号为GDMCC No:61883，从中光层海绵共附生真菌中分离得到的化合物结构式如下化合物1所示，其制备方法步骤包括将上述真菌通过微生物发酵培养获取杂萜类化合物的发酵物，然后将发酵物用乙酸乙酯提取，得粗浸膏，然后将该粗浸膏经减压硅胶柱层析，凝胶柱层析和反相半制备高效液相色谱分离纯化得到化合物1，优点是化合物1对EV71病毒有较强的抗病毒活性，EC50值为1.25μM。
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公开(公告)号：CN114940667A
公开(公告)日：2022-08-26
申请号：CN202210460076.7
申请日：2022-04-28
Applicant: 宁波大学
IPC: C07D303/32 , C07D301/32 , A61P31/04 , A61P11/00 , A61K31/336
Abstract: 本发明公开了一种二萜类化合物及其制备方法和用途，特点是该二萜类化合物是从海洋软珊瑚Sinulariascabra的次级代谢产物中分离得到，其结构式如化合物1所示，制备步骤如下1）将冷冻的短指软珊瑚用丙酮提取后用乙醚和水萃取，将乙醚萃取液浓缩后得到浸膏；2）将粗浸膏进行硅胶柱色谱分离，以石油醚和乙酸乙酯为流动相进行梯度洗脱，收集到的流分10进行反相柱层析，再将3号次流分以乙腈和水的混合溶液为流动相，进行高效液相制备纯化得到化合物1，优点是该化合物并具有中等抑制肺炎链球菌和副伤寒沙门菌的活性。
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公开(公告)号：CN114702468A
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN202210315341.2
申请日：2022-03-29
Applicant: 宁波大学
IPC: C07D307/80 , C12P17/04 , A01N43/12 , A01P3/00 , C12R1/66
Abstract: 本发明公开了一种二氢苯并呋喃类化合物及其制备方法和用途，特点是该化合物的结构式如Ⅰ所示，其制备方法步骤包括将保藏号为CCTCC NO：M2014089的曲霉菌通过发酵培养来获取2,3‑二氢苯并呋喃化合物的发酵物，然后将发酵物用乙酸乙酯浸泡提取得粗浸膏，在此基础上将该粗浸膏经正相硅胶柱层析，反向中压柱层析和反相半制备高效液相色谱分离纯化得到，优点是该2,3‑二氢苯并呋喃类具有抗灰葡萄孢的作用，可以用于开发预防和治疗由灰葡萄孢所引起的病害和感染的药物。
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公开(公告)号：CN114606134A
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202210078756.2
申请日：2021-03-10
Applicant: 宁波大学
IPC: C12N1/14 , C07D307/94 , C12P17/04 , A61P35/02 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种海绵共附生真菌及其在制备氧杂蒽醌类化合物中的应用，特点是该菌株为FLB3‑18菌株，于2021年01月29日保藏于广东省微生物菌种保藏中心，保藏编号为GDMCC No:61477，该该株中光层海绵共附生真菌（Pleosporales sp.）发酵培养来获取氧杂蒽醌类化合物的发酵物，然后将发酵物用乙酸乙酯提取，得粗浸膏，将该粗浸膏经减压硅胶柱层析，凝胶柱层析，中压柱层析和反相半制备高效液相色谱分离纯化得到氧杂蒽醌类化合物，优点是分离纯化得到氧杂蒽醌类化合物，可能会为药物开发提供生物活性分子发现的线索。
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公开(公告)号：CN114380764A
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN202111128139.0
申请日：2021-09-26
Applicant: 宁波大学
IPC: C07D277/10 , C12P17/16 , A61K31/427 , A61P31/04 , A01N43/78 , A01P1/00 , C12R1/465
Abstract: 本发明公开了一种噻唑啉铁载体类化合物及其制备方法和用途，特点是该化合物的结构式如Ⅰ所示，其制备方法步骤包括将保藏号为CCTCC No:M2020953的放线菌通过发酵培养来获取噻唑啉铁载体化合物的发酵物，然后将发酵物用乙酸乙酯浸泡提取得粗浸膏，在此基础上将该粗浸膏经正相硅胶柱层析，反向中压柱层析和反相半制备高效液相色谱分离纯化得到，优点是该噻唑啉铁载体类具有抗金黄色葡萄球菌的作用，用于开发预防和治疗由金黄色葡萄球菌所引起的病害和感染的药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110330544B
公开(公告)日：2021-07-13
申请号：CN201910485770.2
申请日：2019-06-05
Applicant: 宁波大学
Abstract: 本发明公开了一种4,4,1‑双环甾类化合物及其制备方法和用途，特点是该甾类化合物的结构式如Ⅰ所示，其制备方法步骤包括将保藏号为CCTCC No:M2014086的焦曲霉通过微生物发酵培养来获取4,4,1‑双环甾类化合物的发酵物，然后将发酵物用甲醇浸泡、乙酸乙酯提取，得粗浸膏，将该粗浸膏经减压硅胶柱层析，凝胶柱层析，中压柱层析和反相半制备高效液相色谱分离纯化得到，优点是该4,4,1‑双环甾类化合物具有抗哈维弧菌作用，可以作为抗鱼类致病菌哈维弧菌作用的新药物成分。
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公开(公告)号：CN108558817B
公开(公告)日：2021-07-09
申请号：CN201810288455.6
申请日：2018-03-30
Applicant: 宁波大学
IPC: C07D311/76 , C12P17/06 , A61P39/06 , C12R1/70
Abstract: 本发明公开了一种异香豆素类衍生物及其制备方法和用途，特点是该异香豆素类衍生物的结构式如Ⅰ所示，其制备方法步骤包括通过保藏号为CCTCC No:M2014086的海洋真菌发酵培养获取含有异香豆素类衍生物的发酵物，然后加入甲醇浸泡超声过滤，蒸干，再用乙酸乙酯萃取后蒸干，得粗浸膏，将该提取物经减压硅胶柱层析、反相中压柱层析，最后反相半制备高效液相色谱分离纯化得到，该异香豆素类衍生物具有抗氧化作用，优点是化合物I具有清除自由基能力，可能用于延迟阿尔茨海默病的发病并且有助于缓解其症状。
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公开(公告)号：CN112920236A
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN202110054654.2
申请日：2021-01-15
Applicant: 宁波大学
Abstract: 本发明公开了二萜糖苷类化合物及其制备方法和用途，特点是该二萜糖苷类化合物是从海洋软珊瑚Lemnalia sp.的次级代谢产物中分离得到，步骤如下1）将冷冻的波伦鳞花软珊瑚用丙酮提取后用乙醚和水萃取，将乙醚萃取液浓缩后得到浸膏；2）将粗浸膏进行硅胶柱色谱分离，以石油醚和乙酸乙酯为流动相进行梯度洗脱，收集流分进行正相减压柱层析，将第5号流分以乙腈和水的混合溶液为流动相，进行高效液相制备纯化，分别得到化合物1‑3；将7号流分进行正相中压柱色谱，以石油醚和乙酸乙酯的混合溶液为流动相，收集流分将第14号流分进行高效液相制备纯化，得到化合物4‑6，优点是具有中等抑制白血细胞CCRF‑CEM细胞系的活性。
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公开(公告)号：CN111116451A
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN202010047543.4
申请日：2020-01-16
Applicant: 宁波大学
IPC: C07D209/30 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种多取代色胺基苯甲酰胺类化合物及其制备方法和用途，特点是该化合物为具有式I所示结构式的多取代色胺苯甲酰胺类化合物或具有式I所示结构式的多取代色胺苯甲酰胺类化合物的药学上可接受的盐、酯或溶剂合物，其制备方法包括以下步骤：（1）使式II所示化合物与式Ⅲ所示化合物进行酰胺合成反应，以便获得式Ⅳ所示化合物；（2）使式Ⅳ所示化合物与Ⅴ反应进行迈克尔加成反应，以便获得式I所示化合物；优点是能够有效抑制肿瘤生长，从而达到诱导肿瘤细胞生长停滞、分化或凋亡，从而达到抑制肿瘤细胞增殖的效果。
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