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公开(公告)号：CN110357788A
公开(公告)日：2019-10-22
申请号：CN201910520292.4
申请日：2019-06-17
Applicant: 宁波大学
Abstract: 本发明公开了一种聚酮类化合物及其制备方法和用途，特点是该聚酮类化合物的结构式如Ⅰ所示，其制备方法步骤包括通过保藏号为CGMCC No.17574的红树林细菌Hahellasp.HK-22发酵培养获取含有聚酮类化合物的发酵物，然后用乙酸乙酯萃取后蒸干，得粗浸膏；将该粗浸膏经减压硅胶柱层析，凝胶柱层析，中压柱层析和反相半制备高效液相色谱分离纯化得到，优点是该聚酮类化合物具有抗癌作用，可能用于抑制癌细胞增殖作用的新药物成分。
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公开(公告)号：CN110330544A
公开(公告)日：2019-10-15
申请号：CN201910485770.2
申请日：2019-06-05
Applicant: 宁波大学
Abstract: 本发明公开了一种4,4,1-双环甾类化合物及其制备方法和用途，特点是该甾类化合物的结构式如Ⅰ所示，其制备方法步骤包括将保藏号为CCTCC No:M2014086的焦曲霉通过微生物发酵培养来获取4,4,1-双环甾类化合物的发酵物，然后将发酵物用甲醇浸泡、乙酸乙酯提取，得粗浸膏，将该粗浸膏经减压硅胶柱层析，凝胶柱层析，中压柱层析和反相半制备高效液相色谱分离纯化得到，优点是该4,4,1-双环甾类化合物具有抗哈维弧菌作用，可以作为抗鱼类致病菌哈维弧菌作用的新药物成分。
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公开(公告)号：CN110003153B
公开(公告)日：2022-12-06
申请号：CN201910170042.2
申请日：2019-03-07
Applicant: 宁波大学
IPC: C07D307/80 , C12P17/04 , A61K31/343 , A61P31/04 , C12R1/70
Abstract: 本发明公开了一种苯并呋喃类化合物及其制备方法和用途，特点是该苯并呋喃类化合物的结构式如Ⅰ所示，其制备方法步骤包括将保藏号为CCTCC No:M2014086的焦曲霉通过微生物发酵培养来获取苯并呋喃类化合物的发酵物，然后将发酵物用甲醇浸泡、乙酸乙酯提取，得粗浸膏，将该粗浸膏经减压硅胶柱层析，凝胶柱层析，中压柱层析和反相半制备高效液相色谱分离纯化得到，优点是该苯并呋喃类化合物具有抗哈维弧菌作用，可以作为抗鱼类致病菌哈维弧菌作用的新药物成分。
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公开(公告)号：CN114957198A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210315388.9
申请日：2022-03-29
Applicant: 宁波大学
IPC: C07D321/00 , C12P17/08 , A01N43/24 , A01P3/00 , C12R1/465
Abstract: 本发明公开了一种抗霉素类化合物及其制备方法和用途，特点是该化合物从海洋放线菌的次级代谢产物中分离得到，其结构式如Ⅰ所示，其制备方法步骤包括将保藏号为CCTCC NO:M2020953的海洋放线菌Steptomyces sp.4‑7通过发酵培养来获取抗霉素化合物的发酵物，然后将发酵物用乙酸乙酯浸泡提取得粗浸膏，在此基础上将该粗浸膏经正相硅胶柱层析，反向中压柱层析和反相半制备高效液相色谱分离纯化得到，优点是该抗霉素类化合物具有抗灰葡萄孢和桔青霉的作用。
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公开(公告)号：CN110002996B
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN201910170036.7
申请日：2019-03-07
Applicant: 宁波大学
IPC: C07C65/24 , C12P7/40 , A61K31/192 , A61P31/04 , C12R1/70
Abstract: 本发明公开了一种二苯醚类化合物及其制备方法和用途，特点是该二苯醚类化合物的结构式如Ⅰ所示，其制备方法步骤包括将保藏号为CCTCC No:M2014086的焦曲霉通过微生物发酵培养来获取二苯醚类化合物的发酵物，然后将发酵物用甲醇浸泡、乙酸乙酯提取，得粗浸膏，将该粗浸膏经减压硅胶柱层析，凝胶柱层析，中压柱层析和反相半制备高效液相色谱分离纯化得到，优点是该二苯醚类化合物具有抗副溶血弧菌作用，可以作为抗鱼类致病菌副溶血弧菌作用的新药物成分。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111072670A
公开(公告)日：2020-04-28
申请号：CN201911314968.0
申请日：2019-12-19
Applicant: 宁波大学
IPC: C07D487/04 , A61P31/04 , C12P17/18 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种二酮哌嗪类化合物及其制备方法和用途，特点是该二酮哌嗪类化合物的结构式如Ⅰ所示，其制备方法步骤包括将保藏号为CCTCC NO：M2019824的海洋细菌（Gallaecimonas mangrovi）通过微生物发酵培养来获取二酮哌嗪类化合物的发酵物，然后将发酵物用甲醇浸泡、乙酸乙酯提取，得粗浸膏，将该粗浸膏经减压硅胶柱层析，凝胶柱层析，中压柱层析和反相半制备高效液相色谱分离纯化得到，优点是该二酮哌嗪类化合物具有抗哈维弧菌作用，可以作为抗鱼类致病菌哈维弧菌作用的新药物成分。
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公开(公告)号：CN110003153A
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201910170042.2
申请日：2019-03-07
Applicant: 宁波大学
IPC: C07D307/80 , C12P17/04 , A61K31/343 , A61P31/04 , C12R1/70
Abstract: 本发明公开了一种苯并呋喃类化合物及其制备方法和用途，特点是该苯并呋喃类化合物的结构式如Ⅰ所示，其制备方法步骤包括将保藏号为CCTCC No:M2014086的焦曲霉通过微生物发酵培养来获取苯并呋喃类化合物的发酵物，然后将发酵物用甲醇浸泡、乙酸乙酯提取，得粗浸膏，将该粗浸膏经减压硅胶柱层析，凝胶柱层析，中压柱层析和反相半制备高效液相色谱分离纯化得到，优点是该苯并呋喃类化合物具有抗哈维弧菌作用，可以作为抗鱼类致病菌哈维弧菌作用的新药物成分。
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公开(公告)号：CN107973803A
公开(公告)日：2018-05-01
申请号：CN201711061949.2
申请日：2017-11-02
Applicant: 宁波大学
IPC: C07D493/04 , A61P31/10 , C12P17/16 , C12R1/885
Abstract: 本发明公开了一种七元内酯并呋喃衍生物及其制备和应用，特点是该七元内酯并呋喃衍生物的结构式如Ⅰ所示，其制备方法步骤包括通过保藏号为CGMCC No:12969的海洋木霉菌发酵培养来获取含新七元内酯并呋喃衍生物的发酵液，然后将发酵液用乙酸乙酯萃取，得粗浸膏，将该粗浸膏经减压硅胶柱层析和反相半制备高效液相色谱分离纯化得到，该七元内酯并呋喃衍生物具有抗白色念珠菌作用，优点是可以作为白色念珠菌抑制剂的新药物成分或先导化合物。
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公开(公告)号：CN114957198B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202210315388.9
申请日：2022-03-29
Applicant: 宁波大学
IPC: C07D321/00 , C12P17/08 , A01N43/24 , A01P3/00 , C12R1/465
Abstract: 本发明公开了一种抗霉素类化合物及其制备方法和用途，特点是该化合物从海洋放线菌的次级代谢产物中分离得到，其结构式如Ⅰ所示，其制备方法步骤包括将保藏号为CCTCC NO:M2020953的海洋放线菌Steptomyces sp.4‑7通过发酵培养来获取抗霉素化合物的发酵物，然后将发酵物用乙酸乙酯浸泡提取得粗浸膏，在此基础上将该粗浸膏经正相硅胶柱层析，反向中压柱层析和反相半制备高效液相色谱分离纯化得到，优点是该抗霉素类化合物具有抗灰葡萄孢和桔青霉的作用。
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公开(公告)号：CN110483467B
公开(公告)日：2023-01-03
申请号：CN201910623619.0
申请日：2019-07-11
Applicant: 宁波大学
IPC: C07D311/76 , C12P17/06 , A01N43/16 , A01P21/00 , C12R1/70
Abstract: 本发明公开了二氢异香豆素类衍生物及其制备方法和用途，特点是该二氢异香豆素类衍生物的结构式如化合物1和化合物2所示，其制备方法步骤包括通过保藏号为CCTCC No:M2014086的海洋真菌发酵培养获取含有二氢异香豆素类衍生物的发酵物，然后加入甲醇浸泡超声过滤，蒸干，再用乙酸乙酯萃取后蒸干，得粗浸膏，将该提取物经减压硅胶柱层析、反相中压柱层析，最后半制备反相高效液相色谱分离纯化得到，该二氢异香豆素类衍生物具有植物生长抑制作用，优点是化合物1和化合物2具有抑制植物根生长的能力，可能有助于控制农作物徒长并且有助于增加其产量。
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