公开(公告)号：CN1319142A

公开(公告)日：2001-10-24

申请号：CN99811114.7

申请日：1999-02-22

Applicant: 约翰逊及约翰逊研究有限公司

Inventor： A·托德 ,  C·J·富尔里 ,  M·凯恩斯

IPC: C12Q1/68 ,  C07H21/04

CPC classification number: C12Q1/686 ,  C12Q1/6816 ,  C12Q1/6823 ,  C12Q1/6844 ,  C12Q1/6853 ,  C12Q1/6867 ,  C12Q2545/114 ,  C12Q2537/143 ,  C12Q2521/337 ,  C12Q2525/149 ,  C12Q2525/161 ,  C12Q2563/125 ,  C12Q2531/125 ,  C12Q2531/113

Abstract: 本申请提供了对样品中的目标核酸序列的检测和定量的方法,包括用引物和编码的,但本身是一催化性核酸序列的反义序列的酶原基因和样品接触,从而当目标存在时,产生单一扩增的核酸分子,其含有目标和催化分子的序列。本发明进一步提供了同时检测在样品中的多种目标核酸序列的存在与否的方法。最后,本发明还提供了实现上述方法的分子和试剂盒。

公开(公告)号：CN109675049A

公开(公告)日：2019-04-26

申请号：CN201910110108.9

申请日：2019-02-11

Applicant: 青岛大学

Inventor： 毕赛 ,  李园芳 ,  岳淑珍 ,  潘思羽

IPC: A61K47/54 ,  A61K31/704 ,  A61P35/00 ,  B82Y5/00 ,  C12N15/10

CPC classification number: C12Q1/6844 ,  A61K31/704 ,  A61K47/549 ,  A61P35/00 ,  B82Y5/00 ,  C12Q2531/125 ,  C12Q2525/307

Abstract: 本公开涉及一种pH诱导的药物缓释DNA纳米结构及其制备方法与应用，通过滚环扩增技术合成了长单链DNA，与富含G和C的DNA单链(loading链)互补杂交得到单双链交替的DNA分子聚集体，可负载大量的Dox。当体系的pH降低时，滚环扩增产物折叠形成三螺旋构型，DNA分子聚集体双链解链，释放富含G和C的DNA单链，并且释放出嵌插的Dox，从而完成药物释放。可通过调节pH实现Dox的可逆嵌插和释放。该方法利用生物相容性良好的DNA纳米结构作为药物载体，提高载药量，具有成本低廉、操作简便、对pH响应灵敏度高、反应快速等优点。

公开(公告)号：CN109055498A

公开(公告)日：2018-12-21

申请号：CN201810836655.0

申请日：2018-07-26

Applicant: 临沂大学

Inventor： 郭英姝 ,  尚鑫鑫 ,  刘斐 ,  胡银华 ,  武飞 ,  张书圣

IPC: C12Q1/6844 ,  C12N15/11

CPC classification number: C12Q1/6844 ,  C12Q2531/125

Abstract: 本发明涉及核酸分子检测领域，具体涉及一种超树枝状滚环转录反应的miRNA和/或生物小分子检测探针、检测方法和试剂盒。所述探针包括环形探针、荧光探针和发卡探针；所述环形探针包括识别序列、配对序列和分子信标结合序列；所述荧光探针，5’端修饰荧光基团Cy5，3’端修饰淬灭基团Dabcyl，荧光探针环区核苷酸序列与环形探针分子信标结合序列相同；所述发卡探针依次包括5’端侧链(1)、环区(2)以及3’端侧链(3)。本发明检测成本低、操作简单、检测迅速、灵敏度高、特异性好，可以定量检测miRN‑21低至1×10‑18M。

公开(公告)号：CN108779488A

公开(公告)日：2018-11-09

申请号：CN201780015148.4

申请日：2017-02-24

Applicant: 小利兰·斯坦福大学托管委员会

Inventor： 尼古拉·萨米斯克 ,  菲利斯·阿莱西奥·巴瓦 ,  尤里·格尔采夫 ,  加里·诺兰

IPC: C12Q1/682 ,  C12Q1/6841

CPC classification number: C12Q1/6841 ,  C12Q1/682 ,  C12Q2525/307 ,  C12Q2531/125 ,  C12Q2533/107 ,  C12Q2543/10

Abstract: SNAIL提供了单细胞中的特定核酸的有成本效益的检测，并且可与流式细胞术组合以针对多个核酸同时分析大量细胞，例如，能够以高达约50、100、250、500或更多个细胞/秒的速率同时分析至少一种至高达5种、高达10种、高达15种、高达20种或更多种转录物。所述方法仅需要两种引物用于扩增，且可进一步包括检测引物。

公开(公告)号：CN108676799A

公开(公告)日：2018-10-19

申请号：CN201810516582.7

申请日：2018-05-25

Applicant: 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所

Inventor： 李炯 ,  刘胜权 ,  房涵 ,  王娜娜

IPC: C12N15/113 ,  C12Q1/6844

CPC classification number: C12N15/113 ,  C12N2310/10 ,  C12Q1/6844 ,  C12Q2521/301 ,  C12Q2563/107 ,  C12Q2531/125

Abstract: 本发明公开了一种基于编码悬浮微芯片的级联扩增检测miRNAs的探针、试剂盒及方法。所述基于编码悬浮微芯片的级联扩增检测miRNAs的方法包括：以目标miRNAs作为模板与锁式探针、RNA连接酶在连接缓冲液中进行连接反应，实现锁式探针的环化；将连接成环的锁式探针与滚环扩增引物、聚合酶、核酸内切酶及进行等温级联扩增所需的其它组件混合进行等温级联扩增反应；将所述等温级联扩增反应的产物与偶联有捕获探针的悬浮编码微芯片、通用标签于杂交缓冲液中进行碱基堆积杂交反应；以及在所述碱基堆积杂交反应结束后，以光学检测装置对所述悬浮编码微芯片进行观测，实现对于目标miRNAs的检测。本发明能实现对受检样品的低成本、高灵敏度、高通量地检测。

公开(公告)号：CN108430336A

公开(公告)日：2018-08-21

申请号：CN201680065740.0

申请日：2016-11-09

Applicant: 格拉茨医科大学

Inventor： 安妮卡·阿尔福德 ,  阿敏·艾拉-海莱比 ,  马茨·尼尔森·伯尼茨

IPC: A61B10/00 ,  C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/6844 ,  A61B10/0045 ,  C12Q2525/307 ,  C12Q2531/125 ,  C12Q2537/143 ,  C12Q2543/101

Abstract: 本发明涉及通过收集装置体内捕获的循环细胞内RNA或蛋白质的原位局部多重检测，或者通过所述装置捕获的游离循环核酸的检测。所述装置包括配备有检测受体的功能性三维捕获表面，并且所述分子分析基于高度特异的挂锁探针连接或邻位连接技术(PLA)，随后进行滚环扩增(RCA)。

公开(公告)号：CN108368545A

公开(公告)日：2018-08-03

申请号：CN201680072543.1

申请日：2016-10-07

Applicant: 安可济控股有限公司

Inventor： 翁力 ,  林盛榕 ,  邓凌锋

IPC: C12Q1/6853 ,  C12Q1/6858 ,  G06F19/20

CPC classification number: C12Q1/6853 ,  C12Q1/68 ,  C12Q1/6858 ,  G06F19/20 ,  C12Q2525/301 ,  C12Q2525/307 ,  C12Q2531/125 ,  C12Q2537/16 ,  C12Q2525/155

Abstract: 在一些方面，本公开内容提供了用于富集包含至少两个或更多个拷贝的靶多核苷酸的多联体的扩增子或扩增产物的方法。在一些实施方案中，方法包括对包含至少两个或更多个拷贝的靶多核苷酸的扩增子进行测序。在一些实施方案中，所述靶多核苷酸包含由染色体重排产生的序列，该染色体重排包括但不限于点突变、单核苷酸多态性、插入、缺失和包含融合基因的易位。在一些方面，本公开内容提供了在所述方法中有用的组合物和反应混合物。

公开(公告)号：CN108350492A

公开(公告)日：2018-07-31

申请号：CN201680064773.3

申请日：2016-11-01

Applicant: 通用电气公司

Inventor： R.C.赫勒 ,  E.L.克瓦姆 ,  J.R.内尔森

IPC: C12Q1/6844 ,  C12P19/34

CPC classification number: C12P19/34 ,  C12Q1/6844 ,  C12Q2521/501 ,  C12Q2531/125

Abstract: 本文提供了用于在单个反应容器中从线性DNA生成和扩增单链DNA环而无需任何介入的纯化步骤的方法。所述单链DNA环经由非模板依赖性单链DNA连接生成。亦提供了使用连接酶辅助的DNA扩增在单管中对线性染色体DNA进行全基因组扩增。

公开(公告)号：CN107475396A

公开(公告)日：2017-12-15

申请号：CN201710793529.7

申请日：2017-09-06

Applicant: 范瑶飞

Inventor： 范瑶飞

IPC: C12Q1/68 ,  C12Q1/70 ,  C12Q1/04

CPC classification number: C12Q1/6844 ,  C12Q1/689 ,  C12Q1/6895 ,  C12Q1/701 ,  C12Q2600/16 ,  C12Q2531/119 ,  C12Q2545/114 ,  C12Q2563/107 ,  C12Q2531/125

Abstract: 本发明涉及环境检测领域，尤其涉及一种利用环境检测试剂盒及其用途。本发明提供的试剂盒包括：环介导恒温扩增引物，反应体系的说明，环境检测试剂盒组份配伍，微生物检测结果的读取。本发明提供的试剂盒可以实现对土传病原微生物的高效、快速、定性检测，无需PCR扩增即可通过肉眼判断靶标微生物的存在。本发明适用于环境检测、食品检测、病原菌检测等领域。

公开(公告)号：CN107109469A

公开(公告)日：2017-08-29

申请号：CN201580053894.3

申请日：2015-07-31

Applicant: 欧凌科生物科技公司

Inventor： 乌尔夫·兰德格伦 ,  农园

IPC: C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/6806 ,  C12Q1/6853 ,  C12Q2521/501 ,  C12Q2525/131 ,  C12Q2525/161 ,  C12Q2525/301 ,  C12Q2531/125 ,  C12Q2533/101 ,  C12Q2533/107

Abstract: 本发明涉及用于利用核酸探针来选择靶核酸分子中的靶目标区域(ROI)的方法，该核酸探针包含能够杂交至靶核酸分子并且作为引物以用于产生该靶ROI(即，通过引物的靶模板化延伸)的互补序列的3’方向的序列，以及能够模板化该延伸的探针的环化和连接的序列，该延伸的探针包含靶ROI的反向互补序列和该探针的一部分。因此所获得的环化的分子含有靶ROI的反向互补序列并且可经历进一步分析和/或扩增等。该探针可作为包含茎环结构的寡核苷酸提供，或作为部分双链构建体提供，并且包含含有靶结合位点的单链3’末端区域。该探针中提供的第二结合位点起到环化的连接模板的作用，并且如果存在茎环结构的话，其被切割以使得该第二结合位点可用于杂交至靶互补序列。还提供了用于实施这种方法的探针和试剂盒。