公开(公告)号：CN119185534A

公开(公告)日：2024-12-27

申请号：CN202411123693.3

申请日：2018-05-18

Applicant: 尤利乌斯·马克西米利安维尔茨堡大学

Inventor： 瓦伦汀·布鲁塔尔 ,  乔戈·维施胡森

IPC: A61K39/395 ,  C07K14/74 ,  C07K16/28 ,  C12N15/12 ,  C12N15/13 ,  A61K38/17 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P37/06 ,  A61P15/00

Abstract: 本发明涉及非经典主要组织相容性复合体(MHC)，也称为MHC Ib类分子结合限定肽的治疗用途。本发明更具体地涉及限定肽结合蛋白质或结合分子的靶向免疫调节效应，所述蛋白质包含非经典MHC Ib类分子的一个或多个结构域，所述分子干扰MHC Ib类分子及其受体的相互作用。本发明还涉及生产此类蛋白质的方法、包含该蛋白质的药物组合物，以及它们在治疗疾病中的应用，抗原特异性免疫反应对所述疾病是有益的，所述疾病包括癌症和传染病，或有害的，包括自身免疫性疾病、器官/组织排斥、对药物化合物的免疫反应或生殖障碍。此外，由于本发明揭示了MHC Ib类分子在抗原特异性耐受诱导过程中的一种新的作用模式，本发明还涉及在需要诱导抗原特异性免疫耐受，但该诱导在生理上受该机制阻碍的情况下干扰该机制的方法。

公开(公告)号：CN119162096A

公开(公告)日：2024-12-20

申请号：CN202411292296.9

申请日：2024-09-14

Applicant: 深圳中山妇产医院 ,  深圳市锦欣医疗科技创新中心有限公司

Inventor： 徐建勇 ,  李美琪 ,  王跃颖 ,  蔡欣怡 ,  刁梁辉 ,  曾勇

IPC: C12N5/0775 ,  C12N5/073 ,  A61K35/28 ,  A61K35/50 ,  A61P37/02 ,  A61P37/06 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明涉及一种免疫抑制的间充质干细胞亚群及其应用，涉及生物医药技术领域。一种免疫抑制的间充质干细胞亚群，所述的间充质干细胞亚群表达的标志物包括CD63阴性，或者CD63阴性、CD317阳性。本发明的间充质干细胞亚群(CD63‑MSC或CD317+、CD63‑MSC)，具有较强的免疫抑制功能，并具有改善自身免疫性疾病和/或炎症疾病的治疗效果。

公开(公告)号：CN119161323A

公开(公告)日：2024-12-20

申请号：CN202411199620.2

申请日：2019-06-25

Applicant: 豪夫迈·罗氏有限公司 ,  苏黎世联邦理工学院

Inventor： 罗卡·戈比 ,  尤伟·格雷瑟 ,  朱利安·克雷茨 ,  西蒙·M·艾梅塔美

IPC: C07D401/04 ,  A61P27/06 ,  A61P7/02 ,  A61P23/02 ,  A61P9/00 ,  A61P29/00 ,  A61P9/10 ,  A61P27/02 ,  A61P3/10 ,  A61P1/00 ,  A61P1/16 ,  A61P11/00 ,  A61P13/12 ,  A61P37/06 ,  A61P9/04 ,  A61P17/02 ,  A61P35/00 ,  A61P19/08 ,  A61P25/00 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/4439

Abstract: 本发明涉及作为大麻素受体2的抑制剂的新型吡啶和吡嗪化合物。具体地，本发明涉及式(I)的化合物，其中A、A2、X和R1‑R3如说明书和权利要求书中所定义。所述式(I)的化合物由于其对大麻素受体2的抑制而可以用作药物。#imgabs0#

公开(公告)号：CN119143748A

公开(公告)日：2024-12-17

申请号：CN202410774107.5

申请日：2024-06-14

Applicant: 中国科学院上海药物研究所

Inventor： 胡有洪 ,  陈奕 ,  曾艳萍 ,  丁健 ,  沈倩倩 ,  方艳芬

IPC: C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D475/02 ,  C07D519/00 ,  A61K31/517 ,  A61K31/519 ,  A61K31/538 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02 ,  A61P37/06 ,  A61P17/06 ,  A61P17/02 ,  A61P17/00 ,  A61P37/08 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P9/04 ,  A61P13/12 ,  A61P31/04 ,  A61P31/18 ,  A61P19/10 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P25/14 ,  A61P21/00

Abstract: 本发明公开一类蛋白降解剂及其药物组合物和用途。本发明将式(A)所示结构作为LC3B招募化合物，通过将式(A)所示结构，特别是2,4‑喹唑啉二酮类结构与目标蛋白的配体连接得到蛋白降解剂，可以实现目标蛋白的自噬降解，产生生物学效应，进行相关疾病的治疗和预防。所述蛋白降解剂可以用于治疗、预防和/或改善与CDK、EZH2、或RAS相关疾病。#imgabs0#

公开(公告)号：CN119143724A

公开(公告)日：2024-12-17

申请号：CN202310717668.7

申请日：2023-06-16

Applicant: 江苏开元药业有限公司

Inventor： 燕立波 ,  胡诗合 ,  刘宇 ,  马继业 ,  陈红星

IPC: C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D231/12 ,  C07D401/14 ,  C07D487/10 ,  C07D491/107 ,  C07D413/04 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61P25/00 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P25/30 ,  A61P25/08 ,  A61P1/00 ,  A61P29/00 ,  A61P37/00 ,  A61P37/06 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P3/00 ,  A61P31/08 ,  A61P31/00

Abstract: 本发明涉及式I所示的炔基取代吡唑化合物或其药学上可接受的盐、前药、晶型、立体异构体、互变异构体、水合物或溶剂合物，含有其的药物组合物。所述化合物可作为富亮氨酸重复激酶2(LRRK2)抑制剂，用于制备预防和/或治疗与富亮氨酸重复激酶2(LRRK2)介导相关疾病的药物。#imgabs0#

公开(公告)号：CN119120376A

公开(公告)日：2024-12-13

申请号：CN202310834171.3

申请日：2023-07-10

Applicant: 浙江大学医学院附属第一医院

Inventor： 陈江华 ,  林锦雯 ,  吕军好

IPC: C12N5/10 ,  C12N15/86 ,  C12N15/62 ,  C12N5/0786 ,  A61K9/127 ,  A61K47/46 ,  A61K47/34 ,  A61K38/16 ,  A61P29/00 ,  A61P13/12 ,  A61P37/06

Abstract: 一种用于清除致病抗体的嵌合基因工程化纳米囊泡及其制备方法、应用，属于生物技术领域。本发明通过慢病毒颗粒转染，构建蛋白A/G基因的稳转细胞系，从而能够稳定表达蛋白A与蛋白G。融合蛋白A/G可以弥补单纯蛋白A与IgG3结合能力弱的缺点，提高抗体IgG的吸附效果。通过采用粒径相对均一的PLGA纳米颗粒作为目标囊泡的核心，同时与挤压断裂的工程化细胞膜相混合，促进细胞膜自组装，形成细胞外囊泡模拟物，从而提高目标纳米囊泡的稳定性。本发明所述制备及分离纳米囊泡，可应用于体内吸附和清除抗体，生物安全性好，避免了目前免疫吸附柱使用过程中透析置管操作风险和治疗过程中的出血、过敏等风险。

公开(公告)号：CN119119039A

公开(公告)日：2024-12-13

申请号：CN202411261119.4

申请日：2018-11-02

Applicant: 阿克拉瑞斯治疗股份有限公司

Inventor： D·R·安德森 ,  S·L·霍克曼 ,  J·R·布林 ,  E·J·雅各布森

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/437 ,  A61P35/00 ,  A61P37/06 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/12 ,  A61P17/00 ,  A61P17/14 ,  A61P9/00 ,  A61P17/04 ,  A61P21/00 ,  A61P21/04 ,  A61P19/02 ,  A61P17/06 ,  A61P19/06 ,  A61P9/10 ,  A61P1/00 ,  A61P1/02 ,  A61P1/16 ,  A61P13/12 ,  A61P9/12 ,  A61P27/02 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16 ,  A61P25/14 ,  A61P37/08 ,  A61P25/00 ,  A61P17/02 ,  A61P31/20 ,  A61P3/10 ,  A61P5/14 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明涉及被取代的吡咯并吡啶JAK抑制剂及其制造方法和使用方法。本发明还涉及新型吡咯并吡啶化合物和组合物及其作为用于治疗疾病的药物的应用。还提供在人受试者或动物受试者中抑制JAK1和JAK3激酶活性的方法，以治疗疾病(如瘙痒、脱发、雄激素源性脱发、斑秃、白癜风和银屑病)。

公开(公告)号：CN119118968A

公开(公告)日：2024-12-13

申请号：CN202411271290.3

申请日：2024-09-11

Applicant: 烟台新药创制山东省实验室

Inventor： 南发俊 ,  裴俊平 ,  尹建朋 ,  时胜杰 ,  王莹 ,  陈林海

IPC: C07D307/58 ,  C07D493/10 ,  A61K31/365 ,  A61K31/37 ,  A61P19/02 ,  A61P37/06 ,  A61P1/16 ,  A61P11/00 ,  A61P19/06 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明属于抗炎药学技术领域，涉及一种用于抑制IL‑1β的化合物、制备方法及应用，所述用于抑制IL‑1β的化合物的结构式如式I或式Ⅱ所示。本发明用于抑制IL‑1β的化合物或其药学上可接受的盐，具有抑制IL‑1β的活性并且不产生细胞毒性，可用于制备治疗IL‑1β高表达所导致的疾病的药物；且本发明从简单易得的原料出发，开发了一种可快速构建一系列用于抑制IL‑1β的化合物的方法，可进一步探索这些Dispirocochlearoids A‑C衍生物抗炎潜力。#imgabs0#

公开(公告)号：CN119095837A

公开(公告)日：2024-12-06

申请号：CN202380032315.1

申请日：2023-02-03

Applicant: 希四克斯探索有限公司

Inventor： 伊恩·邓肯·琳妮 ,  尼古拉斯·查尔斯·雷 ,  马丁·约翰·沃森 ,  保罗·马修·布莱尼 ,  奥利弗·托马斯·克恩 ,  西蒙·奥斯本 ,  马丁·安布勒 ,  奇多·姆帕姆汉加

IPC: C07D401/14 ,  A61P9/00 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P17/00 ,  A61P19/00 ,  A61P19/02 ,  A61P21/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P1/02 ,  A61P1/00 ,  A61P37/00 ,  A61P37/06 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D471/14 ,  C07D498/04 ,  C07D498/20 ,  A61K31/444 ,  A61K31/538 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/5386 ,  A61K31/4709

Abstract: 本发明涉及作为MALT1抑制剂的式(I)的化合物。该化合物具有本文定义的结构式I。本发明还涉及制备这些化合物的方法、包含它们的药物组合物以及它们在治疗与MALT1相关的疾病或病症中的用途。#imgabs0#

公开(公告)号：CN119060177A

公开(公告)日：2024-12-03

申请号：CN202410731815.0

申请日：2017-05-19

Applicant: 哈普恩治疗公司

Inventor： 罗伯特·B·杜布里奇 ,  布莱恩·D·莱蒙 ,  理查德·J·奥斯汀 ,  卢克·伊弗宁 ,  吉恩玛丽·盖诺

IPC: C07K16/18 ,  C12N15/13 ,  C07K16/46 ,  A61K39/395 ,  A61P35/00 ,  A61P29/00 ,  A61P37/02 ,  A61P31/00 ,  A61P31/12 ,  A61P37/08 ,  A61P33/00 ,  A61P37/06

Abstract: 本文公开了具有改善的热稳定性、结合亲和力和稳健的聚集特性的单结构域血清白蛋白结合蛋白质。本文还描述了包含根据本公开内容的单结构域血清白蛋白结合蛋白质的多特异性结合蛋白质。提供了包含本文公开的结合蛋白质的药物组合物和使用这样的制剂的方法。