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公开(公告)号:CN118619931A
公开(公告)日:2024-09-10
申请号:CN202410269362.4
申请日:2024-03-08
Applicant: 上海翰森生物医药科技有限公司 , 江苏豪森药业集团有限公司
IPC: C07D405/12 , C07D405/14 , C07D417/14 , C07D413/12 , C07D307/14 , C07D207/08 , C07C271/34 , C07D207/10 , C07D265/30 , C07C271/22 , C07D261/08 , C07D231/12 , C07D231/14 , C07D403/12 , C07D213/75 , C07D401/12 , C07D487/04 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P27/02 , A61K31/5025 , A61K31/53 , A61K31/541 , A61K31/551 , A61K31/513 , A61K31/5375 , A61K31/5377 , A61K31/44 , A61K31/4439 , A61K31/415 , A61K31/27 , A61K31/341 , A61K31/42 , A61K31/427 , A61K31/4155 , A61K31/506 , A61K31/422 , A61K31/497 , A61K31/4196 , A61K31/4178 , A61K31/4245 , A61K31/34
Abstract: 本发明涉及芳基或杂芳基类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地,本发明涉及化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物,及其作为抑制剂在治疗自身免疫性疾病的用途。
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公开(公告)号:CN118619916A
公开(公告)日:2024-09-10
申请号:CN202410639820.9
申请日:2024-05-22
Applicant: 上海大学
IPC: C07D333/76 , C07D413/12 , C07D409/12 , C07C381/10
Abstract: 本发明公开了一种亚砜亚胺N‑亚磺酰化类化合物及其制备方法,涉及有机合成领域,通过利用简单易得的亚磺酸钠以及亚砜亚胺类锍鎓盐化合物为原料,无需任何添加剂,以简单的合成路线合成了N‑亚磺酰基亚砜亚胺类化合物。本发明方法所合成的N‑亚磺酰基亚砜亚胺类化合物在有机合成、生物医药和材料领域具有较好的发展潜力和应用前景。
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公开(公告)号:CN118480035A
公开(公告)日:2024-08-13
申请号:CN202410544813.0
申请日:2024-04-30
Applicant: 宁波卢米蓝新材料有限公司
IPC: C07D413/12 , C07D263/52 , C07D263/57 , C07D263/60 , C07B59/00 , C09K11/06 , H10K85/60
Abstract: 本发明涉及显示技术领域,具体涉及一种氘代含氮杂环类有机电致发光化合物及其应用。本发明提供的一种氘代含氮杂环类有机电致发光化合物,具有如下所示的结构:#imgabs0#可使包含该氘代含氮杂环类有机电致发光化合物的有机电致发光器件具有较长的寿命。
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公开(公告)号:CN116693447B
公开(公告)日:2024-08-13
申请号:CN202310131329.0
申请日:2023-02-17
Applicant: 成都威斯克生物医药有限公司
IPC: C07D213/40 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D213/65 , C07D213/81 , C07D491/052 , C07D401/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D213/71 , C07D213/61 , C07D213/68 , C07D239/26 , C07D241/12 , C07D233/64 , C07D231/12 , C07D261/08 , C07D263/32 , C07D271/06 , C07D271/10 , C07D277/32 , C07D277/64 , C07D285/08 , C07D249/08 , C07D277/28 , C07D417/12 , C07D307/52 , C07D333/20 , A61P31/14 , A61K31/426 , A61K31/4402 , A61K31/443 , A61K31/381 , A61K31/341 , A61K31/427 , A61K31/454 , A61K31/5377 , A61K31/433 , A61K31/4245 , A61K31/42 , A61K31/421 , A61K31/422 , A61K31/428 , A61K31/415 , A61K31/417 , A61K31/505 , A61K31/4965 , A61K31/44 , A61K31/4439 , A61K31/4433 , A61K31/444 , A61K31/4725 , A61K31/4545 , A61K31/497 , A61K31/4427
Abstract: 本发明提供了一类酮酰胺衍生物及其制药用途,属于有机合成药物技术领域。具体提供了式I所示化合物、或其药学上可接受的盐、或其立体异构体、或其旋光异构体、或其氘代化合物。该化合物能够有效抑制SARS‑CoV‑2Mpro活性,可以用来制备SARS‑CoV‑2Mpro抑制剂,阻断SARS‑CoV‑2病毒在患者体内的复制和转录。本发明的化合物在制备SARS‑CoV‑2Mpro抑制剂,抗SARS‑CoV‑2的药物,以及预防和/或治疗新型冠状病毒肺炎的药物中具有非常好的应用前景。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN112313224B
公开(公告)日:2024-08-13
申请号:CN201980037115.9
申请日:2019-04-06
Applicant: 阿尔托斯实验室公司
IPC: C07D403/12 , C07D401/14 , C07D401/12 , C07D413/12
Abstract: 提供作为转录激活因子6(ATF6)抑制剂的化合物。所述化合物可用作治疗由ATF6介导的疾病或病症的治疗剂并且尤其可用于治疗病毒感染、神经退化性疾病、血管疾病或癌症。
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公开(公告)号:CN118440068A
公开(公告)日:2024-08-06
申请号:CN202410481610.1
申请日:2024-04-22
Applicant: 曲阜师范大学 , 齐鲁中科泰山生态环境研究院
IPC: C07D413/12 , G01N30/02 , G01N30/72 , G01N30/86 , G01N24/08
Abstract: 本发明属于分析化学技术领域,具体涉及一种检测双酚类污染物和氧化应激标志物(3‑硝基酪氨酸、谷胱甘肽)的同位素标记试剂及其制备方法与应用。本发明基于同一合成路线,同时合成轻标(含H)、重标(含D)的含溴菲并咪唑阳离子活性酯同位素标记试剂;该类标记试剂自身带有分子内永久正电荷,标记产物具有极高的质谱离子化效率,具有显著的质谱增敏和抗基质干扰效果,极大提高质谱检测灵敏度和准确度;本发明提供的标记试剂,H/D同位素标签带来的轻/重同位素标记策略解决了多种分析物的同位素内标购买困难或昂贵的问题;本发明提供的标记试剂自身携带的Br元素Br79:Br81的特征同位素丰度比在质谱信号中展现出独特的指纹特征,特异性强,为质谱定性鉴定提供了高特异性识别抓手,有助于排除质谱定性/定量假阳性或假阴性结果,本发明同位素标记试剂和分析方法适用性好,对于双酚类污染物及氧化应激标志物质谱分析提供了新技术。
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公开(公告)号:CN118440052A
公开(公告)日:2024-08-06
申请号:CN202410901794.2
申请日:2024-07-05
Applicant: 四川大学
IPC: C07D401/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , A61K31/5025 , A61P35/00 , A61P17/00 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P27/02
Abstract: 本发明属于小分子药物技术领域,具体涉及一种化合物及其在制备TYK2激酶抑制剂中的用途。本发明提供了式I所示的系列化合物。这些化合物对TYK2 JH2假激酶具有良好的结合作用,可以作为TYK2抑制剂,有望用于作为治疗和/或预防TYK2介导的疾病(例如:癌症、自身免疫性疾病等)的药物。因此,本发明具有很好的应用前景。#imgabs0#式I。
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公开(公告)号:CN118440025A
公开(公告)日:2024-08-06
申请号:CN202410881853.4
申请日:2024-07-03
Applicant: 济南爱思医药科技有限公司
IPC: C07D265/38 , C07D413/12 , A61K31/538 , A61P25/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及一种朱红菌酸的衍生物及其制备方法与应用,属于药物化学的技术领域。如式Ⅰ所示化合物:#imgabs0#;其中,R1为乙炔基或式Ⅱ所示结构;#imgabs1#;式Ⅱ中,n=0或1;m=1或2;R2选自氢、卤素或甲基。本发明还提供一种式Ⅰ化合物在制备抗炎药物方面的应用。本发明提供的朱红菌酸衍生物,通过将朱红菌酸与1,2,3‑三氮唑类化合物进行对接,增强了其抑制炎症的效果,本发明的式I化合物可应用于制备抗炎的药物或作为抗炎药物开发的先导化合物。
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公开(公告)号:CN118420592A
公开(公告)日:2024-08-02
申请号:CN202310109826.0
申请日:2023-02-02
Applicant: 北京诺诚健华医药科技有限公司
IPC: C07D401/14 , C07D403/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D487/04 , A61P29/00 , A61P1/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P37/06 , A61P13/12 , A61K31/501 , A61K31/496 , A61K31/506
Abstract: 本发明涉及作为酪氨酸激酶2(TYK2)抑制剂的杂环类化合物或其可药用的盐。具体而言,本发明涉及一种通式(I)所示的化合物或其可药用的盐。本发明还涉及所述化合物或其可药用的盐的制备方法。本发明的化合物可用于治疗和/或预防TYK2介导的疾病,特别是自身免疫疾病、炎症和癌症。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN115215823B
公开(公告)日:2024-07-26
申请号:CN202210404006.X
申请日:2022-04-18
Applicant: 北京百思致道管理顾问中心(有限合伙)
IPC: C07D307/85 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D417/12 , C07D413/12 , C07D409/14 , C07D471/10 , C07D487/08 , C07D333/70 , A61K31/496 , A61K31/4995 , A61K31/407 , A61K31/551 , A61K31/4535 , A61K31/438 , A61P9/00 , A61P1/16 , A61P1/00 , A61P13/12 , A61P29/00 , A61P3/08 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P9/10 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本申请涉及医药领域,涉及可作为FXR调节剂的化合物、其药学上可接受的盐或酯、立体异构体、互变异构体、几何异构体、前药、水合物、溶剂合物、晶型、它们的代谢物形式、或它们的任意组合或混合物,还涉及其制备方法、药物组合物和用途。
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