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公开(公告)号：CN118416074B
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202410890087.8
申请日：2024-07-04
Applicant: 济南爱思医药科技有限公司
IPC: A61K31/538 , C07D265/38 , A61P29/00 , A61P25/00
Abstract: 本发明涉及一种朱红菌酸及其衍生物的新应用，属于药物化学的技术领域。所述朱红菌酸及其衍生物结构如下式Ⅰ：#imgabs0#；其中，当S/D为双键时，R4不存在；R1为氢、羧基、甲氧羰基或羟甲基；R2为氢、羧基、甲氧羰基或叔丁氧羰基；R3为氢或氯；当S/D为单键时，R4为甲基，且R1和R2为氢，R3为甲基。本发明提供了一种朱红菌酸及其衍生物的新应用，确定了朱红菌酸衍生物在抗炎方面的新应用，拓宽了以朱红菌酸结构为底板的系列化合物在抗炎方面的新适应症、本发明的式Ⅰ化合物可应用于制备抗炎的药物或作为抗炎药物开发的先导化合物。
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公开(公告)号：CN111808078B
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202010628976.9
申请日：2020-07-02
Applicant: 济南爱思医药科技有限公司
IPC: C07D401/14 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P9/00
Abstract: 本发明涉及一种抑制IDO1活性的来那度胺衍生物及其制备方法和应用，属于药物化学的技术领域。化合物结构如通式Ⅰ所示。本发明提供的来那度胺衍生物对IDO1的抑制活性明显优于靛玉红、来那度胺和泊马度胺。本发明的通式Ⅰ化合物可应用于制备抑制IDO1活性的药物。
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公开(公告)号：CN114773424A
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202210651451.6
申请日：2022-06-10
Applicant: 济南爱思医药科技有限公司
Abstract: 本发明涉及一种具有生物活性的雄诺龙衍生物及其制备方法与应用，属于抗肿瘤药物制备技术领域。如下述式(Ⅰ)化合物：本发明得到的雄诺龙衍生物，分子结构中同时含有雄诺龙结构以及1,2,3-三氮唑结构，1,2,3-三氮唑结构上面链接有不同的取代基，分子结构新颖；(2)本发明得到的雄诺龙衍生物对IDO1的活性具有很好的抑制。
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公开(公告)号：CN111875589B
公开(公告)日：2022-07-15
申请号：CN202010573607.4
申请日：2020-06-22
Applicant: 济南爱思医药科技有限公司
IPC: C07D403/14 , C07D405/14 , A61K31/4192 , A61K31/506 , A61P35/02 , A61K38/08 , A61K38/05
Abstract: 本发明涉及一种与多肽联合使用的靛玉红类衍生物及其制备方法和应用，属于药物化学的技术领域。化合物结构如通式Ⅰ所示。本发明提供的靛玉红类衍生物对白血病细胞K562有明显的抑制作用，并且在与多肽类药物蓝肽联合用药后对肿瘤细胞的抑制强度有显著提高，本发明的通式Ⅰ化合物可应用于制备治疗白血病的药物或作为治疗白血病药物开发的先导化合物，或者用于制备与多肽类药物联用的治疗白血病的药物。
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公开(公告)号：CN113966764A
公开(公告)日：2022-01-25
申请号：CN202111270101.7
申请日：2021-10-29
Applicant: 济南爱思医药科技有限公司
Abstract: 本发明提供一种多功能的二氧化氯释放器的保鲜装置，包括保鲜箱体，顶部箱盖，端部防护架结构，金属连接管，便拆式通气架结构，连通启闭架结构，摆动飞轮架结构，锁紧搭扣，溶液密封箱，进水管，防护壳体，进气防尘网，小型齿轮泵，小型空气压缩器和外部连接管，所述的顶部箱盖放置在保鲜箱体的上部；所述的端部防护架结构安装在顶部箱盖的上部；所述的金属连接管分别设置在端部防护架结构的内部左右两侧。本发明的有益效果为：通过弧形三角座和配重金属杆的设置，有利于使雾化后的二氧化氯间歇性喷入保鲜箱体的内侧，对二氧化氯进行节约。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113527334A
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN202110236472.7
申请日：2021-03-03
Applicant: 济南爱思医药科技有限公司 , 姚小军
IPC: C07D498/14 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及药物化学合成技术领域，具体涉及一种具有影响肿瘤细胞钙离子通道的三氮唑衍生物及其制备方法和应用。本发明以度鲁特韦为先导化合物，利用药物拼接原理，通过click反应，将度鲁特韦结构中的苄基变为1,2,3‑三氮唑结构，得到一种新的化合物，能够通过影响肿瘤细胞中的钙离子通道来抑制肿瘤细胞的生长，具有显著的应用价值。
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公开(公告)号：CN111320586A
公开(公告)日：2020-06-23
申请号：CN202010205564.4
申请日：2020-03-20
Applicant: 山东师范大学 , 济南爱思医药科技有限公司
IPC: C07D239/94
Abstract: 本发明涉及一种厄洛替尼的合成方法，属于化学合成的技术领域。包括以下的合成步骤：(1)化合物Ⅰ与2-氯乙基甲基醚反应生成化合物Ⅱ；(2)化合物Ⅱ通过过氧乙酸氧化生成化合物Ⅲ；(3)化合物Ⅲ与苯磺酰氯反应生成化合物Ⅳ；(4)化合物Ⅳ与氯化铵、甲酰胺进行关环反应生成化合物Ⅴ；(5)化合物Ⅴ与三氯氧磷反应生成化合物Ⅵ；(6)化合物Ⅵ与间氨基苯乙炔反应生成化合物Ⅶ厄洛替尼。本发明提供了一条新的合成路线，所使用的原材料均为一般物料，简单易得，能够适应各种规模的生产，具备较好的工业化生产前景。
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公开(公告)号：CN110028495B
公开(公告)日：2019-12-03
申请号：CN201910440145.6
申请日：2019-05-24
Applicant: 济南爱思医药科技有限公司
IPC: C07D403/12
Abstract: 本发明属于药物化学合成技术领域，具体涉及一种帕唑帕尼盐酸盐的制备方法。邻甲基苯胺与N‑氯代琥珀酰亚胺发生氯代反应得到2‑甲基‑5‑氯‑苯胺；再与亚硝酸类化合物反应得到6‑氯‑2H‑吲唑盐酸盐；然后发生N甲基化反应得到N‑甲基‑6‑氯‑2H‑吲唑；在二甲基亚砜参与下，经过3‑位碳原子的烷基化反应得到2,3‑二甲基‑6‑氯‑2H‑吲唑；再与2‑氯‑4‑氨基‑嘧啶和碘甲烷反应得到N‑(2‑氯嘧啶‑4‑基)‑N‑甲基‑2,3‑二甲基‑2H‑吲唑‑6‑胺；最后与3‑磺酸胺‑4‑甲基‑苯胺反应得到帕唑帕尼盐酸盐。本发明原料价格低廉，操作简单，操作的危险性低，避免废酸产生，反应收率高、纯度高。
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公开(公告)号：CN106866495B
公开(公告)日：2019-11-19
申请号：CN201710203039.7
申请日：2017-03-30
Applicant: 济南爱思医药科技有限公司 , 山东师范大学
IPC: C07D209/52
Abstract: 本发明涉及一种合成环戊酰亚胺的方法，其特点在于由1,2‑环戊烷二酰胺为原料，经与碱液的反应生成1,2‑环戊烷二酸，再由1,2‑环戊烷二酸与甲酰胺反应生成环戊酰亚胺。该合成方法大大降低了合成环戊酰亚胺的合成温度，使反应可以更温和的进行，解决了现有技术中的高温问题，提升了生产中的安全性，更加节能降耗；该方法合成体系是液相均质，反应及质量稳定，反应条件低温，无焦化氧化碳化废渣等杂质产生，提高了产品质量，该方法的连续一次收率可以达到90%以上，比现有工艺提高约10‑30%，反应工艺条件稳定，易于控制，反应转化率高。
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公开(公告)号：CN104161852A
公开(公告)日：2014-11-26
申请号：CN201410371512.9
申请日：2014-07-31
Applicant: 济南爱思医药科技有限公司
IPC: A61K36/739 , A61K9/20 , A61P35/00 , A61K35/54
Abstract: 本发明属于中药技术领域，具体涉及一种九味痔疮片的制备方法及应用。本发明的九味痔疮片的制备方法，由三月泡400g、虎杖150g、地榆200g、柳寄生100g、无花果叶100g、菊花50g、鸡子白20g、黄连150g、大黄50g作为原料药制成，采用超临界萃取和微波萃取制备而成，使得大黄素含量有很大提高。本发明还提供了九味痔疮片在制备抑制小鼠前列腺癌细胞RM-1细胞增殖药物中的应用。
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