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公开(公告)号:CN102952059B
公开(公告)日:2015-03-18
申请号:CN201210258015.9
申请日:2012-07-16
Applicant: 上海医药集团股份有限公司
IPC: C07D207/48 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D401/12 , C07D211/96 , A61K31/445 , A61K31/401 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/635 , A61K31/4025 , A61K31/4439 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P3/00 , A61P5/48 , A61P9/12 , A61P3/06 , A61P25/28 , A61P25/24 , A61P27/06 , A61P19/10 , A61P29/00 , A61P9/10 , A61P43/00
CPC classification number: C07D207/48 , C07D211/96 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12
Abstract: 本发明公开了一种如式(I)所示的酰胺衍生物、其药学上可接受的盐或溶剂化物。本发明还公开了其制备方法,以及含其的药物组合物,及其用途。本发明的酰胺衍生物是11-β羟基类固醇脱氢酶I型(11βHSD1)的抑制剂,其可以用于治疗与11βHSD1的表达或活性有关的多种疾病。
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公开(公告)号:CN104230766A
公开(公告)日:2014-12-24
申请号:CN201410270928.1
申请日:2014-06-17
Applicant: 上海医药集团股份有限公司
IPC: C07C311/20 , C07C311/46 , C07D215/36 , C07D405/12 , C07D401/12 , C07D333/34 , C07C311/43 , C07C311/29 , C07D311/00 , C07D409/04 , C07C303/38 , C07C303/40 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61K31/352 , A61K31/18 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P5/50 , A61P3/06 , A61P9/12 , A61P25/28 , A61P25/24 , A61P27/06 , A61P19/10 , A61P29/00 , A61P9/10 , A61P9/04 , A61P3/00
Abstract: 本发明公开了甲酰胺衍生物、中间体、制备方法、药物组合物和应用。本发明提供了一种如式1所示的甲酰胺衍生物、其药学上可接受的盐或溶剂化物。本发明的甲酰胺衍生物是11β-羟基类固醇脱氢酶Ⅰ型的抑制剂,其可以用于制备治疗与11β-HSD1的表达或活性有关的多种疾病的药物,具有良好的市场开发前景。
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公开(公告)号:CN102952059A
公开(公告)日:2013-03-06
申请号:CN201210258015.9
申请日:2012-07-16
Applicant: 上海医药集团股份有限公司
IPC: C07D207/48 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D401/12 , C07D211/96 , A61K31/445 , A61K31/401 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/635 , A61K31/4025 , A61K31/4439 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P3/00 , A61P5/48 , A61P9/12 , A61P3/06 , A61P25/28 , A61P25/24 , A61P27/06 , A61P19/10 , A61P29/00 , A61P9/10 , A61P43/00
CPC classification number: C07D207/48 , C07D211/96 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12
Abstract: 本发明公开了一种如式(I)所示的酰胺衍生物、其药学上可接受的盐或溶剂化物。本发明还公开了其制备方法,以及含其的药物组合物,及其用途。本发明的酰胺衍生物是11-β羟基类固醇脱氢酶I型(11βHSD1)的抑制剂,其可以用于治疗与11βHSD1的表达或活性有关的多种疾病。
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公开(公告)号:CN119638669A
公开(公告)日:2025-03-18
申请号:CN202411294345.2
申请日:2024-09-14
Applicant: 上海医药集团股份有限公司
IPC: C07D401/14 , C07D403/04 , C07D487/04 , C07D471/04 , C07D409/14 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D487/10 , C07D473/00 , C07D249/18 , A61P17/00 , A61P11/06 , A61P37/08 , A61P19/02 , A61P35/00 , A61K31/519 , A61K31/454 , A61K31/4192 , A61K31/4985 , A61K31/4545 , A61K31/5025 , A61K31/5377 , A61K31/553 , A61K31/52 , A61K31/496
Abstract: 本发明公开了一种趋化因子受体拮抗剂、药物组合物和应用。具体地,公开了一种如式I、式II或式III所示的化合物或其药学上可接受的盐、或其氘代物、或其光学异构体、几何异构体、互变异构体或异构体混合物、或其前药或其代谢物。本发明的化合物对CCR4的抑制活性较佳,可以用于治疗或预防由CCR4介导的疾病。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN119431316A
公开(公告)日:2025-02-14
申请号:CN202310941611.5
申请日:2023-07-28
Applicant: 上海医药集团股份有限公司
IPC: C07D401/14 , C07D405/14 , C07D403/14 , C07D471/04 , A61K31/497 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种螺环化合物、药物组合物和应用。具体涉及一种如式I所示的化合物、其药学上可接受的盐、其溶剂化物或其药学上可接受的盐的溶剂化物。本发明所提供的化合物具有较佳的药学性能,药用前景广泛。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN118561801A
公开(公告)日:2024-08-30
申请号:CN202410223167.8
申请日:2024-02-28
Applicant: 上海医药集团股份有限公司 , 中国人民解放军海军军医大学
IPC: C07D317/60 , C07D405/12 , C07D317/46 , C07C235/34 , C07D405/14 , C07D417/12 , C07D413/12 , C07D409/12 , C07D409/14 , A61K31/4196 , A61P31/10 , A61K31/36 , A61K31/443 , A61K31/4025 , A61K31/397 , A61K31/4525 , A61K31/5377 , A61K31/444 , A61K31/4439 , A61K31/427 , A61K31/4155 , A61K31/422 , A61K31/381 , A61K31/4436
Abstract: 本发明提供了一种苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯类化合物、制备方法及其应用。本发明提供的一种化合物为如式I‑1所示的化合物或其药学上可接受的盐、如式I‑2所示的化合物或其药学上可接受的盐或如式I‑3所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明所提供的苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯类化合物对氟康唑产生的耐药白色念球菌901或904有明显的协同作用。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN118561749A
公开(公告)日:2024-08-30
申请号:CN202410223166.3
申请日:2024-02-28
Applicant: 上海医药集团股份有限公司 , 中国人民解放军海军军医大学
Inventor: 倪廷峻弘 , 阎澜 , 谢斐 , 张春春 , 余建鑫 , 姜远英 , 夏广新 , 朱愈斐 , 郝雨濛 , 弓雪莲 , 苗琦 , 田萧萧 , 王瑞娜 , 丁子超 , 暴军合 , 刘佳存 , 张大志
IPC: C07D213/87 , C07D405/12 , C07D401/12 , C07D213/73 , C07D213/86 , C07D213/82 , C07D213/80 , C07D317/60 , C07D417/12 , A61K31/4196 , A61P31/10 , A61K31/36 , A61K31/44 , A61K31/444 , A61K31/4439 , A61K31/443 , A61K31/506 , A61K31/497 , A61K31/427 , A61K31/4725
Abstract: 本发明公开了一种杂芳环类化合物及其应用。本发明的杂芳环类化合物如式I所示。本发明化合物对真菌抑制效果好,或者与氟康唑联用还可以产生协同作用,具有良好的成药前景。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN113861198B
公开(公告)日:2024-08-02
申请号:CN202010621307.9
申请日:2020-06-30
Applicant: 上海医药集团股份有限公司
IPC: C07D487/04 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61K31/4985 , A61K31/501 , A61K31/506
Abstract: 本发明公开了一种咪唑并[4,5‑b]吡嗪类化合物、其制备方法及应用。本发明提供了一种如式I所示的咪唑并[4,5‑b]吡嗪类化合物,该类化合物对野生型TrkA/TrkB/TrkC激酶、耐药突变型TrkA‑G595R、耐药突变型TrkC‑G623R激酶均具有良好的抑制效果。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN114729328B
公开(公告)日:2024-05-03
申请号:CN202080078623.4
申请日:2020-11-12
Applicant: 上海医药集团股份有限公司
IPC: C12N5/10
Abstract: 涉及一种免疫细胞,所述免疫细胞包含TMEM59蛋白和/或其功能性片段和嵌合抗原受体CAR和/或其编码元件,以及所述免疫细胞在制备治疗肿瘤的药物中的用途。还提供了促进免疫细胞增殖的方法和促进记忆性细胞产生的方法。
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公开(公告)号:CN112142763B
公开(公告)日:2024-01-26
申请号:CN202010600148.4
申请日:2020-06-28
Applicant: 上海医药集团股份有限公司
IPC: C07D519/00 , C07D487/04 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/519
Abstract: 本发明公开了一种吡唑酮并嘧啶类化合物、其制备方法及应用。本发明提供了一种如式A所示的吡唑酮并嘧啶类化合物,该类化合物对WEE1激酶的抑制活性较佳。
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