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公开(公告)号：CN110483399A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201910734722.2
申请日：2019-08-09
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07D231/12
Abstract: 本发明涉及一种碱催化合成β-(N-吡唑基)酮类化合物的方法，该方法为：将吡唑及α,β-不饱和酮溶于有机溶剂中，并加入碱，之后在室温下反应6-12小时，经分离纯化即得β-(N-吡唑基)酮类化合物。与现有技术相比，本发明合成工艺简单绿色，具有优良的选择性和较高产率，且具有广泛的底物范围，在生物和药物化学工业等领域具有广泛的应用价值。
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公开(公告)号：CN110117299A
公开(公告)日：2019-08-13
申请号：CN201910464346.X
申请日：2019-05-30
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07F15/00 , B01J31/22 , C07C249/02 , C07C251/08 , C07C251/18
Abstract: 本发明涉及含邻位碳硼烷基苯并咪唑结构的铑配合物及其制备与应用，铑配合物的制备方法包括以下步骤：1)将n-BuLi溶液加入至邻位碳硼烷溶液中，之后在室温下反应30-60min；2)加入溴代苯并咪唑，并在室温下反应6-8h；3)加入[Cp*RhCl2]2，并在室温下反应3-5h，经后处理即得到铑配合物；铑配合物用于催化脂肪族伯胺自氧化偶联制备亚胺类化合物。与现有技术相比，本发明合成工艺简单绿色，具有优良的选择性和较高产率，且制得的铑配合物具有稳定物理化学性质以及热稳定性等特征，能够在空气作为氧化剂的条件下催化脂肪族伯胺自氧化偶联合成亚胺类化合物，具有优异的催化活性。
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公开(公告)号：CN110105403A
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201910375774.5
申请日：2019-05-07
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07F17/00 , C07B53/00 , B01J31/22 , C07C29/145 , C07C33/22 , C07C41/26 , C07C43/23 , C07C201/12 , C07C205/19 , C07C33/46
Abstract: 本发明涉及含碳硼烷基苯并咪唑结构的铱配合物及其制备方法与应用，铱配合物的制备方法包括以下步骤：1)将n-BuLi溶液加入至碳硼烷溶液中，之后在室温下反应30-60min；2)加入溴代苯并咪唑，并在室温下反应6-8h；3)加入[Cp*IrCl2]2，并在室温下反应3-5h，经后处理即得到铱配合物；铱配合物用于催化芳酮不对称还原制备手性醇类化合物。与现有技术相比，本发明以双核铱化合物[Cp*IrCl2]2为原料，将其与n-BuLi、邻位碳硼烷基苯并咪唑反应，得到含邻位碳硼烷基苯并咪唑结构的三价铱配合物，该铱配合物具有稳定物理化学性质及热稳定性，且合成工艺简单绿色，在温和的条件下催化芳酮不对称还原反应合成手性醇类化合物，具有优异的催化活性、对映选择性和较高收率。
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公开(公告)号：CN110016061A
公开(公告)日：2019-07-16
申请号：CN201910284682.6
申请日：2019-04-10
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07F17/02 , B01J31/22 , C07C251/24 , C07C249/02
Abstract: 本发明涉及含碳硼烷基苯并咪唑结构的钌配合物及其制备方法与应用，钌配合物的制备方法包括以下步骤：1)将n-BuLi溶液加入至碳硼烷溶液中，之后在室温下反应30-60min；2)加入溴代苯并咪唑，并在室温下反应6-8h；3)加入[(p-cymene)RuCl2]2，并在室温下反应3-5h，经后处理即得到钌配合物；钌配合物用于催化伯胺自氧化偶联制备亚胺类化合物。与现有技术相比，本发明以双核钌化合物[(p-cymene)RuCl2]2为原料，将其与n-BuLi、邻位碳硼烷基苯并咪唑反应，得到含邻位碳硼烷基苯并咪唑结构的二价半夹心钌配合物，该钌配合物具有稳定的物理化学性质以及热稳定性，在300℃高温下钌配合物依然稳定，且合成工艺简单绿色，在催化伯胺自氧化偶联合成亚胺类化合物的反应中表现出优异的活性。
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公开(公告)号：CN109824737A
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：CN201910212014.2
申请日：2019-03-20
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07F17/02 , C08F132/08 , C08F4/70
Abstract: 本发明提供了一种半夹心铱配合物及其制备和应用，所述的半夹心铱配合物，其特征在于，其具有如下所示结构： 其中，“·”代表BH本发明合成工艺简单绿色，具有优良的选择性和较高产率。本发明铱配合物具有稳定物理化学性质以及热稳定性等特征，且在MAO为助催化剂的条件下可以在常压下高效地催化降冰片烯的聚合，聚合方式为加成型聚合，得到的聚合物也具有较高的分子量。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114773385B
公开(公告)日：2023-09-26
申请号：CN202210230764.4
申请日：2022-03-10
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07F9/50 , B01J31/24 , C07D215/50
Abstract: 本发明涉及一种含双膦邻位碳硼烷二价铜配合物及其制备与应用，以邻位碳硼烷为原料，在正丁基锂nBuLi作用下与卤代膦反应生成双膦邻位碳硼烷配体，再将溴化铜CuBr2加入反应体系，一锅法得到含双膦邻位碳硼烷配体的二价铜配合物，本发明合成工艺具有优良的选择性和较高产率。该类铜配合物在室温条件下可催化芳胺、乙醛酸酯与丙酮酸酯在以空气为氧化剂条件下的多组分反应合成喹啉‑2,4‑二羧基衍生物，催化剂用量低，反应条件温和，产物收率较高。
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公开(公告)号：CN114716356B
公开(公告)日：2023-09-26
申请号：CN202210231448.9
申请日：2022-03-10
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07C331/28 , C07C331/22
Abstract: 本发明涉及一种铑催化合成异硫氰酸酯类化合物的方法，以乙酰丙酮铑Rh(acac)3为催化剂，在银盐存在的条件下，将卤代烃和硫氰酸盐溶于DMF中，反应，分离纯化，即得到目标产物异硫氰酸酯类化合物。与现有技术相比，本发明合成方法简单绿色，使用廉价易得原料卤代烃和稳定的无机盐硫氰化物直接合成异硫氰酸酯类化合物等。
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公开(公告)号：CN111635435B
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202010443167.0
申请日：2020-05-22
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07F9/6596 , B01J31/24 , C07F9/40
Abstract: 本发明涉及一种含双膦邻位碳硼烷配体的二价铜配合物及其制备方法和应用，该铜配合物经过以下方法制得：将n‑BuLi溶液滴加到邻位碳硼烷o‑C2B10H12溶液中搅拌反应，然后加入卤代膦继续反应，再将醋酸铜Cu(OAc)2加入反应体系接着反应，反应结束后分离得到含双膦邻位碳硼烷配体的铜配合物，并应用在催化合成β‑羰基膦氧化合物中。与现有技术相比，本发明合成工艺具有优良的选择性和较高产率，该类铜配合物在室温条件下可催化α‑卤代酮和亚磷酸酯反应合成β‑羰基膦氧化合物，反应高效且绿色环保。
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公开(公告)号：CN111978354B
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202010893276.2
申请日：2020-08-31
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07F15/00 , B01J31/22 , B01J31/18 , C07C209/48 , C07C211/27 , C07C211/06 , C07C213/02 , C07C217/58 , C07C211/29 , C07D213/38
Abstract: 本发明涉及一种含碳硼烷席夫碱配体的半夹心钌配合物及其制备与应用，制备方法具体为：i)将邻位碳硼烷甲醛及芳胺溶于有机溶剂中，之后在60～100℃下反应8～12h，反应结束后冷却至室温；ii)加入正丁基锂，并在室温下反应1.5～2.5h；iii)再加入水芹烯氯化钌二聚体，并在室温下反应3～6h，后经分离即得到所述的半夹心钌配合物。应用为催化腈类化合物进行转移氢化反应。与现有技术相比，本发明的配合物对空气和水均不敏感，性质稳定，且在催化腈类化合物的转移氢化反应中显示出高效的催化活性，制备方法简单绿色，产率高，反应条件温和，普适性好。
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公开(公告)号：CN113121326B
公开(公告)日：2023-02-10
申请号：CN202110288446.9
申请日：2021-03-18
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07C45/68 , C07C49/784 , C07C49/84 , C07C49/813 , C07C67/343 , C07C69/76 , B01J31/22 , C07F15/00
Abstract: 本发明涉及一种利用钯配合物制备α‑芳基酮类化合物的方法，该方法为：在碱的存在下，以酮及卤代烃为原料，以含邻位碳硼烷基苯并噻唑结构的钯配合物为催化剂，在室温下进行α‑卤代反应，制得α‑芳基酮类化合物。与现有技术相比，本发明将含邻位碳硼烷基苯并噻唑结构的钯配合物应用在催化酮与卤代烃的α‑卤代反应中，一锅法制备α‑芳基取代的酮类化合物，实现了利用简单易得且廉价的原料在室温条件下合成α‑芳基酮类化合物，催化剂使用当量低，反应条件温和，可催化底物种类较多，底物普适性高，且产率高。
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