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公开(公告)号:CN117757979B
公开(公告)日:2024-05-14
申请号:CN202311815523.7
申请日:2023-12-27
Applicant: 江汉大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本公开提供了一种用于鉴定大豆品种的引物组、试剂盒及鉴定方法。引物组包括:第1引物对至第507引物对,每个引物对均包括正向引物和反向引物,第1引物对的正向引物、第1引物对的反向引物至第507引物对的正向引物和第507引物对的反向引物依次如序列表中SEQ ID NO:1至SEQ ID NO:1014所示。利用该引物组可通过多重PCR扩增和高通量测序获得待测样本的DNA指纹数据,再通过比较待测样本间的DNA指纹数据得到品种鉴定结论,且准确率和数字化程度高,可通过序列分析软件一次性比对成百上千个待测样本,快速获得品种鉴定结论,能显著提高大豆品种鉴定的准确率和效率。
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公开(公告)号:CN116904620B
公开(公告)日:2024-04-30
申请号:CN202310292361.7
申请日:2023-03-23
Applicant: 三亚中国检科院生物安全中心 , 中国检验检疫科学研究院 , 江汉大学
IPC: C12Q1/689 , C12N15/11 , C12Q1/6895 , C12Q1/6869 , C12R1/01 , C12R1/645
Abstract: 本发明涉及水稻病原菌分子检测技术领域,公开了一种基于MNP快速检测水稻病原菌的引物组及试剂盒和方法,包括引物对A、引物对B、引物对C和引物对D,所述引物对A为xoo1~xoo20中的至少一对,引物对B为xoc1~xoc14中的至少一对,引物对C为Burkholderia_glumae1~Burkholderia_glumae20中的至少一对,引物对D为Pyricularia_oryzae 1~Pyricularia_oryzae 20中的至少一对;每对引物对均包括正向引物和反向引物;所有引物的碱基序列如SEQ ID No.1~148所示。本方案引物组可一次性的对水稻白叶枯病、谷枯病、水稻细菌性条斑病和稻瘟病的病原菌的多个MNP标记中的至少一个进行检测,根据获得的MNP标记的序列进行水稻病害病原物的定性鉴定、水稻病害病原物各亚种间的遗传变异鉴定、病原菌指纹数据库的构建。
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公开(公告)号:CN114214464B
公开(公告)日:2024-04-09
申请号:CN202210008175.1
申请日:2022-01-04
Applicant: 江汉大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种人类疱疹病毒8型的MNP分子标记、引物对组合物、试剂盒及其应用。所述引物包括5对引物中的至少一对,所述引物对均包括正向引物和反向引物,引物序列如SEQ ID NO.6~SEQ ID NO.15所示。所述引物特异的鉴定HHV‑8的5个MNP分子标记,是指在HHV‑8基因组上筛选的区分于其他物种且在物种内部具有多个核苷酸多态性的基因组区域。所述引物互不干扰,可一次性对多样本的所述MNP标记进行序列分析,用于HHV‑8的特异鉴定,遗传变异检测和指纹数据库构建;包含了所述引物的所述试剂盒对HHV‑8具有免培养、高通量、多靶点、高灵敏、免培养的检测优势,对HHV‑8的科研和防疫监测均具有重要意义。
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公开(公告)号:CN115044703B
公开(公告)日:2024-03-22
申请号:CN202111387260.5
申请日:2021-11-22
Applicant: 江汉大学
Abstract: 本发明公开了一种人冠状病毒HCoV‑OC43的MNP标记位点、引物组合物、试剂盒及其应用,所述MNP标记位点包括参考基因组NC_006213.1的15个标记,所述引物核苷酸序列如SEQ ID NO.1~SEQ ID NO.30所示。所述MNP标记位点能特异的鉴定人冠状病毒HCoV‑OC43;所述引物互不干扰,综合多重扩增和测序技术,可一次性对多样本的所有标记进行序列分析,具有高通量、多靶点、高灵敏、高精准和免培养的检测优势,可应用于大规模样本的人冠状病毒HCoV‑OC43的鉴定和遗传变异检测,对人冠状病毒HCoV‑OC43的科研和防疫监测均具有重要意义。
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公开(公告)号:CN114622028B
公开(公告)日:2023-12-22
申请号:CN202210221988.9
申请日:2022-03-07
Applicant: 江汉大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于生物技术领域,特别涉及一种检测转基因番木瓜的引物对组合、试剂盒及检测方法。所述引物对组合其核苷酸序列如SEQ ID NO.1至SEQ ID NO.16所示;通过一次高通量检测,实现多种转基因成分的定性与定量检测,避免了现有Real‑time技术需要进行多次扩增和检测才能覆盖样本中的多个靶标转基因成分,同时避免了该技术出现的假阳性或假阴性结果,因此本申请的引物对组合具有高效、准确和灵敏的优势,应用前景较好。
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公开(公告)号:CN117106941A
公开(公告)日:2023-11-24
申请号:CN202210530743.4
申请日:2022-05-16
Applicant: 中国科学院微生物研究所 , 江汉大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , C12Q1/6806 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明公开了一种鉴定香菇品种的MNP标记法的开发及应用。本发明基于香菇187个菌株基因组重测序数据,筛选得到501个广泛MNP标记位点;通过相关引物设计和对78份香菇商业品种的多重扩增、MNP‑Seq测序,构建了香菇的MNP标记位点数据库。在此基础上进一步筛选187个具有100%检测率的MNP标记位点作为核心MNP标记位点,利用240个菌株的核心位点序列构建系统发育图谱,计算不同谱系间和品种间遗传相似度,据此判断两个品种为不同品种还是相同品种,为不同谱系还是相同谱系。本发明具有重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN114277185B
公开(公告)日:2023-09-08
申请号:CN202111309333.9
申请日:2021-11-06
Applicant: 江汉大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域,本发明公开了一种腺病毒的MNP标记组合、引物对组合、试剂盒及其应用,所述MNP标记组合是指包括15个标记,具体的核苷酸序列以SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.15所示;所述引物对组合包括15对引物,核苷酸序列如SEQ ID NO.16‑SEQ ID NO.45所示。所述MNP标记组合能特异的鉴定腺病毒并精细分型;所述引物互不干扰,综合多重扩增和测序技术,可一次性对多样本的所有标记组合进行序列分析,具有高通量、多靶点、高特异、高灵敏和免培养的检测优势,可应用于大规模样本的腺病毒的鉴定和遗传变异检测,对腺病毒的科学研究和防疫监测均具有重要意义。
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公开(公告)号:CN114277162B
公开(公告)日:2023-09-08
申请号:CN202111309320.1
申请日:2021-11-06
Applicant: 江汉大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6858 , C12Q1/04 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种结核分枝杆菌的MNP标记组合、引物对组合、试剂盒及其应用,所述MNP标记组合包括AL123456基因组上MNP‑1~MNP‑17的标记,具体的核苷酸序列如SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.17所示。所述引物对组合核苷酸序列如SEQ ID NO.18‑SEQ ID NO.51所示。所述MNP标记组合能特异的鉴定结核分枝杆菌并精细的区分不同的变种;所述引物互不干扰,综合多重扩增和测序技术,可一次性对多样本的所有标记组合进行序列分析,具有高通量、多靶点、高灵敏、高准确性和免培养的技术优势,可应用于大规模样本的结核分枝杆菌的精细鉴定、遗传变异检测和指纹数据库构建等,对结核分枝杆菌的监测、防治和科研具有重要意义。
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公开(公告)号:CN114107552B
公开(公告)日:2023-09-08
申请号:CN202210001324.1
申请日:2022-01-04
Applicant: 江汉大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及生物技术领域,尤其涉及一种检测油菜转基因品系的引物对组合、试剂盒、检测方法及应用法。所述的检测油菜转基因品系的引物对组合包括以扩增12种常用油菜转基因品系特异性序列设计得到的引物组以及1种以油菜内参基因PE3‑PEPCase序列设计得到的2对引物对。本发明还涉及检测油菜转基因品系的试剂盒及检测方法。本发明技术方案操作简单,检测效率高;检验对象全面,具有较高的检测特异性、准确度和灵敏性;可用于转基因油菜及其制品的大规模检测,具有较好的应用前景。
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公开(公告)号:CN114277163B
公开(公告)日:2023-07-07
申请号:CN202111309322.0
申请日:2021-11-06
Applicant: 江汉大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6858 , C12Q1/04 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域,本发明公开了一种肺炎衣原体的MNP标记组合、引物对组合、试剂盒及其应用,所述MNP标记组合包括以AE001363为参考基因组的MNP‑1~MNP‑15的15个标记,具体的核苷酸序列如SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.15所示;所述引物核苷酸序列如SEQ ID NO.16‑SEQ ID NO.45所示。所述MNP标记组合能特异的鉴定肺炎衣原体并检测变异;所述引物互不干扰,综合多重扩增和测序技术,可一次性对多样本的所有标记组合进行序列分析,具有高通量、多靶点、高灵敏、高精准和免培养的技术优势,可应用于大规模样本的肺炎衣原体的鉴定和遗传变异监测,对肺炎衣原体的科研和防疫监测均具有重要意义。
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