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公开(公告)号:CN105213301A
公开(公告)日:2016-01-06
申请号:CN201510602716.3
申请日:2015-09-21
Applicant: 成都天台山制药有限公司
IPC: A61K9/08 , A61K31/7048 , A61K47/20 , A61P31/04 , G01N30/02
Abstract: 本发明涉及硫酸奈替米星注射液及其质控方法。具体地说,本发明的硫酸奈替米星注射液中包含:硫酸奈替米星、亚硫酸盐、半胱氨酸、依地酸盐、和注射用水。本发明还涉及所述硫酸奈替米星注射液的制备方法,以及检测所述硫酸奈替米星注射液质量指标的方法。本发明制备的硫酸奈替米星注射液具有如说明书所述至少一个方面的优异性质,并且本发明检测质量指标的方法具有优异的检测性能。
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公开(公告)号:CN103432070B
公开(公告)日:2015-10-07
申请号:CN201310416619.6
申请日:2013-09-13
Applicant: 四川鼎诺泰宸科技有限公司 , 成都天台山制药有限公司
IPC: A61K9/08 , A61K31/4015 , A61J3/00 , A61P25/08 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/06 , A61P25/02 , A61P25/00 , A61P9/10 , A61P9/06 , A61P21/02 , A61P25/36 , A61P37/08 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P11/02
Abstract: 本发明涉及左乙拉西坦注射液和制法。具体地说,本发明涉及一种左乙拉西坦注射液,其中包含:左乙拉西坦、氯化钠、醋酸钠缓冲盐和作为注射液溶媒的注射用水。本发明还涉及制备该左乙拉西坦注射液的方法。本发明出人意料地发现本发明左乙拉西坦注射液具有良好的药学性质。
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公开(公告)号:CN103330682B
公开(公告)日:2015-03-04
申请号:CN201310298325.8
申请日:2013-07-16
Applicant: 成都天台山制药有限公司
IPC: A61K9/08 , A61K47/40 , A61K31/365 , A61P11/00 , A61P31/12
Abstract: 本发明涉及穿琥宁注射液和制法。具体地,本发明涉及一种药物组合物,其中包含:穿琥宁、碱金属盐、和注射用水。本发明还涉及制备该药物组合物的方法,其包括以下步骤:将碱金属盐等辅料溶解于适量注射用水中;将穿琥宁加至上述溶液中,搅拌使溶解;向溶液中加入约0.1~0.5%活性炭,搅拌吸附30分钟,过滤脱炭;补加注射用水至全量,检查溶液的pH值,必要时用酸碱调节剂调节溶液的pH值至6.5~8.0范围内;使药液用0.4μm和0.22μm微孔滤膜过滤,将药液分装到玻璃瓶中,密封,115°C热压灭菌30min,即得。本发明制备得到的穿琥宁注射液具有良好的药学性质。
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公开(公告)号:CN103040767B
公开(公告)日:2015-03-04
申请号:CN201310010020.2
申请日:2013-01-11
Applicant: 成都天台山制药有限公司
Abstract: 本发明提供了一种稳定的注射用穿琥宁冷冻干燥粉针剂。具体地说,本发明提供了一种穿琥宁冷冻干燥粉针剂,其包括穿琥宁、碱金属盐、和任选的药学可接受的辅料。本发明注射用穿琥宁冷冻干燥粉针剂可用于治疗病毒性肺炎、病毒性上呼吸道感染的疾病。本发明的粉针剂具有良好的药学性质例如稳定性,从而可以为临床提供一种安全、有效、可控的抗病毒药物。
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公开(公告)号:CN103110602B
公开(公告)日:2014-09-24
申请号:CN201310076725.4
申请日:2013-03-12
Applicant: 成都天台山制药有限公司
IPC: A61K9/28 , A61K9/16 , A61K9/48 , A61K31/7076 , A61K47/02 , A61P25/00 , A61P9/06 , A61P27/02 , A61P1/04 , A61P21/00
Abstract: 本发明涉及一种三磷酸腺苷二钠片剂药物组合物。具体而言,本发明涉及钙盐在制备稳定的三磷酸腺苷或其药用盐的固体药物组合物中的用途。本发明还稳定的含有三磷酸腺苷或其药用盐的固体药物组合物。更具体地涉及即使长期保存后有效成分含量也可高度维持的保存稳定性优异的含有三磷酸腺苷或其药用盐的固体药物组合物。本发明所述固体药物组合物在20±2℃处放置2年后,组合物中活性成分三磷酸腺苷或其药用盐的残余率在80%以上。
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公开(公告)号:CN103536898A
公开(公告)日:2014-01-29
申请号:CN201310529316.5
申请日:2013-10-31
Applicant: 成都天台山制药有限公司
IPC: A61K38/08 , A61K47/26 , A61P1/16 , A61P31/20 , A61P37/02 , A61P37/04 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P19/02
Abstract: 本发明涉及胸腺五肽药物组合物。具体地,本发明涉及一种药物组合物,其中包含:胸腺五肽1重量份、糖10~200重量份、任选的注射用水0~2000重量份。本发明的胸腺五肽药物组合物可用于治疗慢性病毒性肝炎例如慢性乙型肝炎、用于治疗各种原发性或继发性T细胞缺陷病例如儿童先天性免疫缺陷病,用于治疗某些自身免疫性疾病例如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮,用于治疗各种细胞免疫功能低下的疾病,还可用于治疗肿瘤特别是用于肿瘤的辅助治疗。
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公开(公告)号:CN103012564B
公开(公告)日:2013-11-13
申请号:CN201310013712.2
申请日:2013-01-15
Applicant: 成都天台山制药有限公司
Abstract: 本发明涉及一种高纯度的曲普瑞林及其纯化方法。该高纯度的曲普瑞林经氨基酸光学纯检测,7个氨基酸的D-型对映体比例相对于其相应氨基酸酸小于0.2%;D-Arg相对于全部精氨酸小于0.2%;乙腈含量低于0.03%;甘氨酸、组氨酸、精氨酸、酪氨酸、亮氨酸、脯氨酸、谷氨酸及丝氨酸经氨基酸组成检测,各氨基酸的相对比值在0.9~1.1之间。纯化方法包括步骤:(a)将待纯化的曲普瑞林用溶剂溶解,过滤得滤液;(b)将步骤(a)所得滤液加载到离子交换柱上,用流动相洗脱并使曲普瑞林转化成其盐,收集主峰流出液;(c)将步骤(b)所得流出液加载到硅胶柱上,用流动相洗脱,收集主峰洗脱液,除去溶剂,即得。本发明方法收率高,产品质量稳定,生产成本低,操作简单,适合大生产。
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公开(公告)号:CN103340854A
公开(公告)日:2013-10-09
申请号:CN201310250179.1
申请日:2013-06-24
Applicant: 成都天台山制药有限公司
IPC: A61K31/422 , A61K9/20 , A61P25/06
Abstract: 本发明涉及稳定的佐米曲普坦片剂。具体地说,本发明涉及一种固体药物组合物,其中包含佐米曲普坦或其药学可接受的盐,以及任选的药用辅料。其中所述药用辅料是选自下列的一种或多种:糖类、淀粉及其衍生物、纤维素及其衍生物、润滑剂。本发明佐米曲普坦片剂具有良好的稳定性并且本发明方法赋予本发明片剂诸多良好性能。
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公开(公告)号:CN103315970A
公开(公告)日:2013-09-25
申请号:CN201310298556.9
申请日:2013-07-16
Applicant: 成都天台山制药有限公司
IPC: A61K9/19 , A61K31/341 , A61K47/26 , A61K47/18 , A61P1/04
Abstract: 本发明涉及注射用盐酸雷尼替丁粉针剂。具体地说,本发明涉及一种药物组合物,其中包含:雷尼替丁、冻干赋形剂以及任选的酸碱调节剂。本发明还涉及该药物组合物的制备方法。本发明的药物组合物作为一种优良、强效的组胺H2受体拮抗剂,并能有效地抑制组胺、五肽胃泌素和氨甲酰胆碱刺激后引起的胃酸分泌,降低胃酸和胃酶活性,主要用于胃酸过多、烧心的治疗的优良胃病药物,该粉针剂具有良好的药学性质。
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公开(公告)号:CN103232438A
公开(公告)日:2013-08-07
申请号:CN201310167154.5
申请日:2013-05-09
Applicant: 成都天台山制药有限公司
IPC: C07D401/12
Abstract: 本发明涉及泮托拉唑钠和制法。具体地说,本发明涉及制备泮托拉唑钠的方法,其包括以下步骤:1)以2-羟甲基-3,4-二甲氧基吡啶(II)为起始原料,在氯化物的作用下,生成2-氯甲基-3,4-二甲氧基吡啶盐酸盐(III);2)将得到的化合物(III)在无机碱存在下与5-二氟甲氧基-2-巯基-1H-苯并咪唑缩合,生成5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]硫基-1H-苯并咪唑(Ⅳ);3)将得到的化合物(Ⅳ)用氧化剂氧化生成5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亚硫酰基-1H-苯并咪唑;4)将所得5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亚硫酰基-1H-苯并咪唑与氢氧化钠反应生成盐即泮托拉唑钠(I);和任选的5)对所得泮托拉唑钠进行精制。本发明方法所得产品纯度高。
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