公开(公告)号：CN103282329B

公开(公告)日：2016-03-23

申请号：CN201180063578.6

申请日：2011-08-04

Applicant: 花王株式会社

Inventor： 铃木叙芳 ,  田原秀雄 ,  石原大辅 ,  檀上洋 ,  柳日馨 ,  福山高英

IPC: C07C1/207 ,  C07C11/02 ,  C07B61/00

CPC classification number: C07C1/2078 ,  C07C2523/04 ,  C07C2531/20 ,  C07C2531/24 ,  C07C2531/30 ,  C07C11/02

Abstract: 本发明涉及一种烯烃的制造方法，所述制造方法为在一氧化碳浓度为41mmol/L以上的条件下，在含有选自第9族金属、第10族金属、第11族金属中的一种以上的金属元素的催化剂的存在下进行具有β氢原子的羧酸或者其衍生物的脱羰基反应。

公开(公告)号：CN105264046A

公开(公告)日：2016-01-20

申请号：CN201480019619.5

申请日：2014-04-08

Applicant: 斯托拉恩索公司

Inventor： J.雷赛嫩 ,  A.哈林 ,  O.奥尔托嫩 ,  J.林内科斯基 ,  J.安东尼库蒂

IPC: C10G3/00 ,  C07C1/207 ,  C07C4/06 ,  C07C11/02 ,  C07C15/08 ,  C07C51/265 ,  C10G45/02 ,  C10G49/04 ,  C10G65/12

CPC classification number: C10G3/50 ,  C07C4/06 ,  C07C51/16 ,  C07C51/265 ,  C10G3/46 ,  C10G3/49 ,  C10G9/36 ,  C10G2300/1014 ,  Y02P30/20 ,  C07C63/06

Abstract: 本发明涉及使妥尔油沥青脱氧、得到脂族和芳族烃的方法。本发明甚至包括通过蒸汽裂化将脂族化合物转化为可聚合的烯烃，并且通过氧合和必要时的重排将芳族化合物转化为可聚合的对苯二甲酸。该单体可用于制备部分或完全生物来源的聚合物。根据本发明，首先加热妥尔油沥青以将它转化为液体，然后将其进料至催化剂床并且用氢气催化脱氧。脱氧催化剂优选为NiMo催化剂，且此外，可使用裂化催化剂，例如酸性沸石催化剂。使经脱氧的产物流冷却下来以获得液体，将该液体蒸馏以分离用于制备相应的单体和最终聚合物的脂族和芳族烃。

公开(公告)号：CN105218291A

公开(公告)日：2016-01-06

申请号：CN201510664785.7

申请日：2015-10-15

Applicant: 浙江大学

Inventor： 傅杰 ,  吴江华 ,  张子豪 ,  吕秀阳

IPC: C07C9/22 ,  C07C9/15 ,  C07C1/207

CPC classification number: Y02P20/584

Abstract: 本发明公开了一种脂肪酸甲酯原位加氢脱羧制备长链烷烃的方法，包括：1)在高温高压反应釜中加入脂肪酸甲酯、催化剂和水；2)加热升温至300～390℃脱羧反应1～6h；3)脱羧产物冷却，过滤后得到液相产物和固相催化剂；4)液相产物静置分层后分液得到有机相和水相，有机相得到长链烷烃，固体催化剂经清洗干燥后即可重复使用，所述催化剂为双活性非贵金属负载型催化剂。本发明以生物柴油的主要成分脂肪酸甲酯为原料进行原位加氢脱羧反应制备长链烷烃，在反应过程中使用非贵金属催化剂即可达到很好的效果，催化剂成本低、可循环使用，反应过程简单、绿色。本发明为生物柴油制备航空燃油和长链二元酸提供了重要技术，具有很好的工业化前景。

公开(公告)号：CN102807467B

公开(公告)日：2015-11-25

申请号：CN201210294555.2

申请日：2012-08-17

Applicant: 西安近代化学研究所

Inventor： 徐茂梁 ,  姜菡雨 ,  张倩 ,  张创军 ,  胡琳琳 ,  安忠维

IPC: C07C15/28 ,  C07C1/207

Abstract: 本发明公开了一种3，3′-二甲基-9，9′-联蒽的合成方法，该方法包括以下步骤：(1)将2-甲基蒽醌、醋酸、锡粒和37％(质量)浓盐酸加入到反应瓶中，130℃搅拌反应1～3h，冷却，将反应液倒入水中，经过滤、重结晶，得3-甲基蒽酮固体；(2)将步骤(1)中所得到的3-甲基蒽酮、醋酸、金属粒、37％(质量)浓盐酸加入到反应瓶中，130。℃下搅拌反应1～3h，经冷却、过滤、重结晶，得3，3′-二甲基-9，9′-联蒽。其中金属粒为锌粒或锡粒，3-甲基蒽酮与金属的摩尔比为1∶3～1∶10。本发明主要用于3，3′-二甲基-9，9′-联蒽的制备。

公开(公告)号：CN103936545B

公开(公告)日：2015-07-29

申请号：CN201410159466.6

申请日：2014-04-18

Applicant: 中国工程物理研究院化工材料研究所

Inventor： 史胜斌 ,  李金山 ,  范桂娟 ,  张红梨 ,  杨世源

IPC: C07C13/64 ,  C07C1/207

Abstract: 本发明公开了一种五环［5.4.0.02,6.03,10.05,9］十一烷二聚体的合成方法，该合成方法为以五环［5.4.0.02,6.03,10.05,9］十一烷-内-8-醇为起始原料，用三氧化铬在酸性条件下氧化生成五环［5.4.0.02,6.03,10.05,9］十一烷-8-酮；五环［5.4.0.02,6.03,10.05,9］十一烷-8-酮在低价钛试剂作用下发生McMurry反应生成五环［5.4.0.02,6.03,10.05,9］十一烷二聚体。本发明给出了该化合物合成方法的详细步骤，整个合成方法步骤简单，成本低，副产物少和后处理简单，并且适合于放大生产应用。

公开(公告)号：CN103772100B

公开(公告)日：2015-05-13

申请号：CN201210408516.0

申请日：2012-10-24

Applicant: 中国石油化工股份有限公司 ,  中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院

Inventor： 张志银 ,  孙剑锋 ,  全辉 ,  姚春雷 ,  孙国权 ,  林振发 ,  赵威

IPC: C07C9/22 ,  C07C1/207

Abstract: 本发明涉及一种天然酸-花生酸加氢制备正二十烷烃的方法，花生酸与溶剂混合，在催化剂和氢气存在下进行加氢反应，催化剂为钯/碳纳米管催化剂，氢气中含有5～50μL/L的NH3，加氢反应的压力为1～10MPa，反应温度为220～320℃，反应时间为3～10h。所述的催化剂为：以多壁碳纳米管为载体，以质量百分含量2%～10%的钯为活性组分；所述的溶剂为：正己烷、正庚烷、正辛烷或十二烷中的一种。与现有技术相比，本发明制备工艺简单，反应温度低，溶剂用量少，反应活性高，目的产物收率高。

公开(公告)号：CN104370670A

公开(公告)日：2015-02-25

申请号：CN201310354313.2

申请日：2013-08-14

Applicant: 国家纳米科学中心 ,  苏州佳宏光电有限公司

Inventor： 何旦 ,  肖作 ,  丁黎明 ,  左啓群

IPC: C07B37/06 ,  C07C1/207 ,  C07C13/72 ,  C07D333/08

Abstract: 本发明涉及一种环丙烷富勒烯羧酸衍生物的脱羧方法，所述脱羧方法反应式如下所示：，其中，n为1、2、3、4、5或6；R选自氢原子、烷基、苯基、噻吩基、呋喃基、吡啶基、联苯基、联噻吩基、并噻吩基、萘基、喹啉基、芴基、噻吩嗪基、噻唑基、咔唑基、吲哚基、蒽基或苯并二噻吩基中的任意一种或者至少两种的组合。本发明所述方法得到的亚甲基或次甲基型环丙烷富勒烯衍生物在有机光电功能材料方面具有非常重要的潜在用途。

公开(公告)号：CN104258904A

公开(公告)日：2015-01-07

申请号：CN201410415316.7

申请日：2014-08-21

Applicant: 乐山师范学院

Inventor： 聂万丽 ,  田冲 ,  鲍尔佐夫·马克西姆 ,  胡茜 ,  胡文杰 ,  刘芹 ,  姜亚 ,  龚虎 ,  李奎 ,  陈国聪

IPC: B01J31/02 ,  C07C1/207 ,  C07C1/20 ,  C07C15/16 ,  C07C15/073 ,  C07C15/06 ,  C07C13/18 ,  C07C9/15 ,  C07C9/08 ,  C07C9/06 ,  C07C1/02 ,  C07C9/04 ,  C07C29/15 ,  C07C31/04 ,  C07F7/18 ,  C07F7/04

CPC classification number: Y02P20/52

Abstract: 本发明公开了一种路易斯酸和胺盐或铵盐混合催化剂及其在氢化和硅氢化碳氧化合物中的应用，该催化剂是路易斯酸和胺盐或铵盐的混合物，其中所述的路易斯酸为三(五氟苯基)硼、三(四氟苯基)硼、三(三氟苯基)硼、三(二氟苯基)硼、三(氟苯基)硼、三苯基硼中的任意一种。本发明催化剂适用于任何碳氧化合物的氢化和硅氢化，并可彻底将醛、酮还原为烷烃，反应在常温常压的条件下可快速完成，且氢化硅烷的用量少、转化率高，产物的产率高，催化剂中不含有重金属，不存在重金属污染等问题，反应结束后可根据产物特性的差异使用蒸馏、萃取、柱色谱等分离方法分离产物，不需要氢氟酸或浓H2SO4与NH4F进行后处理。

公开(公告)号：CN103204760B

公开(公告)日：2014-12-24

申请号：CN201210563022.X

申请日：2012-12-21

Applicant: 湖北航天化学技术研究所

Inventor： 陈克海 ,  韦伟 ,  叶丹阳 ,  鲁统洁 ,  邱贤平 ,  金凤

IPC: C07C13/64 ,  C07C1/207

Abstract: 本发明提供一种五环十一烷的合成方法，是以环戊二烯和苯醌为起始原料，采用高沸点溶剂，通过Diels－Alder加成、紫外线光环化、羰基还原三步反应，合成五环十一烷。使Diels－Alder加成、紫外光环化、羰基还原三步反应在无需后处理的情况下得以连续进行，简化了反应中的不必要工序，从而达到提高效率、降低成本等目的。具有周期短、成本低、工艺易于放大等优点。合成的目标化合物PCUD可作为固体涡轮冲压发动机的燃料或液体火箭燃料的高能添加剂。

公开(公告)号：CN103772099A

公开(公告)日：2014-05-07

申请号：CN201210408479.3

申请日：2012-10-24

Applicant: 中国石油化工股份有限公司 ,  中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院

Inventor： 张志银 ,  孙剑锋 ,  全辉 ,  姚春雷 ,  孙国权 ,  林振发 ,  赵威

IPC: C07C9/22 ,  C07C1/207 ,  B01J23/44

Abstract: 本发明涉及一种天然酸-山萮酸加氢制备正二十二烷烃的方法，山萮酸原料与溶剂混合，在催化剂和氢气存在下进行加氢反应，催化剂为钯/碳纳米管催化剂，氢气中含有5～50μL/L的NH3，加氢反应的反应压力为1～10MPa，反应温度为220～320℃，反应时间为3～10h。所述的催化剂为：以多壁碳纳米管为载体，以质量百分含量2%～10%的钯为活性组分；所述的溶剂为：正己烷、正庚烷、正辛烷或十二烷中的一种。与现有技术相比，本发明制备工艺简单，反应温度低，溶剂用量少，反应活性高，目的产物收率高。