公开(公告)号：CN118359541A

公开(公告)日：2024-07-19

申请号：CN202310059387.7

申请日：2023-01-17

Applicant: 潍坊中农联合化工有限公司

Inventor： 李文涛 ,  杨艳亭 ,  赵宝修 ,  周卫东 ,  逯玉环 ,  王泽军

IPC: C07D231/20 ,  C07D413/12

Abstract: 本发明涉及农药除草剂领域，公开了砜吡草唑的制备方法。该方法包括：(1)将式(I)所示的化合物与式(II)所示的化合物进行第一反应，得到式(III)所示的中间体；(2)将式(III)所示的中间体与式(IV)所示的化合物进行第二反应，得到式(V)所示的化合物；(3)将式(V)所示的化合物进行氧化反应，得到砜吡草唑。该方法的反应速度快、耗时短、收率高、有利于工业规模化生产。

公开(公告)号：CN118339160A

公开(公告)日：2024-07-12

申请号：CN202280079736.5

申请日：2022-10-06

Applicant: 卢森堡科学技术研究院

Inventor： P·威吉 ,  L·普乔特 ,  D·施密特 ,  A·阿德贾奥德 ,  H·佩林

IPC: C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C08G65/48 ,  C08G73/02

Abstract: 本发明还涉及合成式(I)的含有酯的苯并噁嗪单体的方法，其包括由以下组成的下述步骤：c)在25℃至200℃的温度，在1h‑72h期间，在布朗斯特酸类型的催化剂的存在下，将式(II)的在酚环上包含至少一个R***基团的酚酸衍生物(其中x是0至1，并且y＝1‑x)与式(III)的多官能分子或低聚物反应，产生苯酚封端的低聚物或分子(化合物(IV))，以及在80℃至100℃的温度范围，在搅拌下1h至10h，使化合物(IV)与以下的混合物反应，得到式(I)化合物：式(V)的氨基醇，式(VI)的伯胺衍生物(R**‑NH2(VI))和式(VII)的多聚甲醛。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118307533A

公开(公告)日：2024-07-09

申请号：CN202410579390.6

申请日：2024-05-11

Applicant: 浙江中山化工集团股份有限公司

Inventor： 李步高 ,  李丹 ,  杜亮亮 ,  朱宏菲 ,  张磊 ,  吴平

IPC: C07D413/12 ,  A01P13/00

Abstract: 本发明提供了一种砜吡草唑的制备方法，属于化工技术领域。包含下列步骤：(1)将N‑甲基‑3‑三氟甲基‑5‑羟基吡唑、硫酸钠和二氟甲基化试剂反应得中间体；(2)将中间体、第一溶剂、碱液和甲醛溶液混合进行羟甲基化反应得到羟基吡唑甲醇；(3)将羟基吡唑甲醇、相转移催化剂和异恶唑硫脲盐进行缩合反应得到硫醚；(4)将硫醚、第二溶剂、催化剂和双氧水混合进行氧化反应得到砜吡草唑。本发明采用的二氟甲基化试剂为2‑氟磺酰基二氟乙酸，可一步生成二氟甲氧基，提高了产率，避免了卤代烃的使用，减少了污染物的生成。

公开(公告)号：CN118302414A

公开(公告)日：2024-07-05

申请号：CN202280076485.5

申请日：2022-10-21

Applicant: 卡莫特医疗有限公司

Inventor： 杜晓慧 ,  R·富奇尼 ,  J·埃韦格 ,  H·卡瓦依 ,  J·W·郑 ,  D·厄兰森 ,  S·汉森

IPC: C07D263/32 ,  C07D271/07 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D487/08 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/422 ,  A61K31/44 ,  A61P35/00

Abstract: 本文提供了USP28抑制剂、药物组合物、其制备方法、以及其在治疗和/或诊断中的使用方法。

公开(公告)号：CN118284604A

公开(公告)日：2024-07-02

申请号：CN202280062840.3

申请日：2022-09-18

Applicant: 比西切姆有限公司

Inventor： 徐钟表 ,  韩澈圭 ,  尹喆焕 ,  梁仁昊 ,  金振荣 ,  朴起台 ,  金仙珠 ,  郑熙镇 ,  康宏军 ,  权世恩 ,  金旻河 ,  金南希 ,  崔成旻 ,  闵智爱 ,  权英恩 ,  韩尚倍

IPC: C07D413/14 ,  C07D413/12 ,  C07D491/107 ,  C07D417/14 ,  A61K31/553 ,  A61P29/00 ,  A61P25/28 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供了由式I表示的新型取代杂环或其药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶型物、酯、互变异构体或前药，以及包含这些化合物的组合物。所提供的化合物可用作RIPK1的抑制剂和治疗方法。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118255756A

公开(公告)日：2024-06-28

申请号：CN202410350172.5

申请日：2024-03-26

Applicant: 吉林奥来德光电材料股份有限公司

Inventor： 王辉 ,  陈剑锋 ,  刘福全 ,  张国旭 ,  秦博

IPC: C07D413/12 ,  C09K11/06 ,  H10K85/60 ,  H10K50/11 ,  H10K50/12

Abstract: 本发明属于有机电致发光材料领域，提供一种含双主体的有机电致发光材料及其制备方法和应用。该材料包括第一主体材料和第二主体材料，通过使用该双主体材料可以使三线态激子分散在两个主体上，可以减少三重态‑三重态湮灭(TTA)，应用于有机电致发光器件可有效降低驱动电压，同时可提高器件的发光效率和使用寿命，其制备方法合成步骤简单，降低成本，可适应大规模产业化生产。

公开(公告)号：CN118255755A

公开(公告)日：2024-06-28

申请号：CN202211698726.8

申请日：2022-12-28

Applicant: 上海朝晖药业有限公司

Inventor： 王燕 ,  高翔 ,  王维祥 ,  张川 ,  熊礼燕 ,  王庭芳

IPC: C07D413/12 ,  A61P35/00 ,  A61K31/4245

Abstract: 本发明公开了一种恩杂鲁胺衍生物及其制备方法和医药用途。该恩杂鲁胺衍生物，具有通式(Ⅰ)所示结构：#imgabs0#其中，n1、n2为1‑8的整数；X为N、O、S、C或P；Y为‑CH2‑、‑S‑、‑O‑、‑NH‑、‑C≡C‑或‑CH＝CH‑。本发明在恩杂鲁胺结构中通过不同的连接臂引入呋咱类NO供体，一方面提高了恩杂鲁胺的抗肿瘤活性；另一方面，呋咱类NO供体作为一氧化氮释放单元可释放出NO通过多种机制，抑制肿瘤细胞对恩杂鲁胺的耐药性。药理试验证明，本发明的恩杂鲁胺一氧化氮供体衍生物具有有效地抗肿瘤作用，可用于制备抗肿瘤药物。尤其针对前列腺癌、乳腺癌具有突出的疗效。

公开(公告)号：CN118239937A

公开(公告)日：2024-06-25

申请号：CN202410183135.X

申请日：2018-08-08

Applicant: 戴纳立制药公司

Inventor： R·A·克雷格二世 ,  A·A·埃斯特拉达 ,  J·A·冯 ,  B·福克斯 ,  C·R·H·黑尔 ,  K·W·雷克萨 ,  M·奥西波夫 ,  T·雷马丘克 ,  Z·K·斯威尼 ,  J·德·文森特·菲达尔戈

IPC: C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D271/10 ,  C07D249/06 ,  C07D261/08 ,  C07D249/08 ,  C07D233/61 ,  C07D263/22 ,  A61P25/28 ,  A61P25/00 ,  A61P25/16

Abstract: 本公开总体上涉及真核起始因子2B调节剂或其药学上可接受的盐、立体异构体、立体异构体的混合物或前药，以及其制备和使用方法。

公开(公告)号：CN118239917A

公开(公告)日：2024-06-25

申请号：CN202410236058.X

申请日：2024-03-01

Applicant: 山东大学

Inventor： 吴敬德 ,  刘玉靖 ,  彭杰 ,  牛浩乾

IPC: C07D309/08 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  C07D413/12 ,  A61K31/351 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/427 ,  A61K31/381 ,  A61K31/422 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/501 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于HDACs抑制剂领域，涉及一种HDACs抑制剂及其制备方法与应用。该类抑制剂结构如式(1)所示，#imgabs0#其中R1为不同的脂肪或者芳香连接基团，R2为羟基或邻位氨基取代的苯基。本发明的化合物能够有效抑制组蛋白去乙酰化酶(HDACs)的活性。

公开(公告)号：CN118236374A

公开(公告)日：2024-06-25

申请号：CN202410341475.0

申请日：2019-03-13

Applicant: 奥瑞基尼肿瘤有限公司

Inventor： 波塔伊尔·戈文丹·奈尔·萨斯库马 ,  穆拉利达拉·拉马钱德拉 ,  西塔拉马伊阿·塞提·苏达山·纳里马德帕里 ,  G·陈纳德

IPC: A61K31/4245 ,  A61P35/00 ,  A61P37/06 ,  A61P29/00 ,  A61P31/00 ,  A61P35/02 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  A61P33/00 ,  A61P31/14 ,  A61P31/22 ,  A61P31/16 ,  A61P31/18 ,  A61P31/20 ,  A61P31/02 ,  A61P33/02 ,  A61P33/06 ,  A61P33/12 ,  A61P33/10 ,  C07D413/04 ,  C07D271/06 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12

Abstract: 本发明涉及使用1,2,4‑噁二唑化合物调节TIGIT和PD‑1信号传导途径的方法。本发明还包括式(I)化合物、或其立体异构体、或其药学上可接受的盐用于治疗由TIGIT信号传导途径和PD‑1信号传导途径介导的疾病或病症的用途。