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公开(公告)号：CN101513394B
公开(公告)日：2011-04-27
申请号：CN200910097064.7
申请日：2009-03-30
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 北京化工大学
Abstract: 本发明公开了一种连续化纳米分散维生素A微胶囊的制备方法。本发明的步骤如下：将维生素A晶体与抗氧剂、溶剂一起研磨至维生素A粒径2～5μm，配成维生素A分散液；然后用泵将上述维生素A分散液经预热器升温溶解后冷却，再送入带有液体分布器的超重力旋转填充床析晶器中，同时将含有保护胶体的水溶液用泵送入上述超重力旋转填充床析晶器中，在出口得到纳米分散的维生素A分散液，将该分散液在带有流态化冷却装置的喷雾干燥器中喷雾干燥，即得到纳米分散的维生素A微胶囊。本发明的优点是可连续生产，由于产品中维生素A晶体粒径小，因而产品的适用面广，生物利用度高。
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公开(公告)号：CN101803741A
公开(公告)日：2010-08-18
申请号：CN201010151522.3
申请日：2010-04-20
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 北京化工大学 , 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种超重力法制备纳米维生素E水分散粉体制剂的方法。本发明的步骤如下：将维生素E精油溶解于一种可与水互溶的醇中，制成5％～10％的维生素E醇溶液；将辅料溶解于70～80℃水中，制成6％～10％的辅料水溶液，冷却至45～50℃，然后向该溶液中缓慢加入1～1.5倍质量的醇，制得2.5％～5％的辅料醇水溶液；然后将上述维生素E醇溶液与辅料醇水溶液以1∶4～10的流量比一起送至超重力旋转床中进行混合乳化，形成完全透明的纳米维生素E乳液，将上述乳液喷雾干燥即得到水分散型粉体。本发明的优点是该粉体制剂可在水中迅速分散，形成稳定性好、透明度高的维生素E乳液，可应用于对透明度要求较高的饮料中。
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公开(公告)号：CN101665422A
公开(公告)日：2010-03-10
申请号：CN200910102060.3
申请日：2009-08-25
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
CPC classification number: Y02P20/588
Abstract: 一种三甲基苯醌的新制备方法，该方法是以正丁醇、正戊醇、异戊醇、正己醇、2-己醇、乙二醇丁醚、二乙二醇丁醚、乙二醇二甲醚、二乙二醇二甲醚、乙酰丙酮中的一种或两种作为溶剂，以凝胶树脂或大孔树脂支载的过渡金属配合物为催化剂，在0℃～150℃的反应温度下以分子氧，富氧气体或空气为氧化剂，氧化三甲基苯酚，生成三甲基苯醌；所述三甲基苯酚与催化剂的摩尔比在100∶1到1∶1之间；三甲基苯酚与醇的质量比在50∶1到1∶50之间；所述树脂支载过渡金属催化剂中的树脂为工业上常见的D201型、D301型、D002型或201型、301型、002型树脂。这个催化剂最大的优点是可以用于固定床、滴流床，可以进行连续化操作。
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公开(公告)号：CN101417935A
公开(公告)日：2009-04-29
申请号：CN200810162995.6
申请日：2008-12-11
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学
IPC: C07C49/603 , C07C45/34
Abstract: 本发明涉及一种利用无金属共催化体系催化氧化β－异佛尔酮制备氧代异佛尔酮的新方法，是以β－异佛尔酮为原料，在有机溶剂存在下，使用分子氧或富氧气体为氧化剂，在由N－羟基邻苯二甲酰亚胺及其类似物的主催化剂与有机助催化剂组成的共催化体系作用下，催化氧化制备氧代异佛尔酮；反应温度为0℃～120℃，反应时间为5～50小时，生成选择性高的氧代异佛尔酮。本发明所用的催化剂为无金属参与的催化剂，具有廉价易得，反应条件温和，操作简单，产物的选择性高等优点，回收简单，可多次利用。
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公开(公告)号：CN100338004C
公开(公告)日：2007-09-19
申请号：CN200510062146.X
申请日：2005-12-21
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C49/653 , C07C45/00
Abstract: 本发明涉及一种斑蝥黄的制备方法。方法的步骤如下：1)以C22烯炔(Q)为起始原料，在四氢呋喃溶剂中先与C2H5MgBr进行格氏交换反应制成C22烯炔双格氏试剂(B)，然后升温，滴加化合物(A)的四氢呋喃溶液，滴毕保温，降温，然后向反应液中滴加10%稀硫酸，至pH＜3，萃取，水洗，减压脱溶，得双去氢斑蝥黄(C)；2)将双去氢斑蝥黄(C)溶于CH2Cl2或CHCl3中，冷却，强烈搅拌下加入过量锌粉，滴加过量醋酸，滴毕保温；过滤，滤液中和至中性，分出有机层，水洗，有机层干燥，减压浓缩，析晶，过滤，干燥，得产品斑蝥黄(D)。本发明的优点是：1)采用C22烯炔双格氏试剂为起始原料，经两步反应合成斑蝥黄，总收率高。2)在斑蝥黄的合成中，反应选择性好。3)该方法工艺较简单，操作方便。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1817858A
公开(公告)日：2006-08-16
申请号：CN200610049871.8
申请日：2006-03-16
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C403/24
Abstract: 本发明公开了一种虾红素合成方法。方法的步骤如下：1)摩尔比为1∶2～20的虾青素与碱分散在醇类溶剂中，虾青素在醇类溶剂中的质量浓度为1g/L～6g/L，搅拌下通入过量氧气，反应得到氧化反应液，反应温度为30℃～80℃，脱除醇类溶剂得到固体粗品；2)将上述固体粗品用二氯甲烷溶解，过滤，将过滤滤渣用水溶解得到碱性反应液，用酸中和至pH值为4～6后过滤并水洗、干燥得到虾红素。本发明的优点是：1)利用虾青素作为起始原料，经一步反应即可合成虾红素，收率很高。2)该合成中反应选择性好，基本无副产物。3)该反应除原料外均为常见试剂，反应条件要求不高。4)该方法工艺较简单，操作方便。
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公开(公告)号：CN1660862A
公开(公告)日：2005-08-31
申请号：CN200410073584.1
申请日：2004-12-23
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07F9/52
Abstract: 该发明公开的是一种三苯基二氯化膦的新合成路线，其特征是以三苯基氧化膦和三光气或二光气为原料，在合适的有机溶剂中，以N，N－二甲基甲酰胺、三乙胺、吡啶、四丁基氯化铵、N－甲基咪唑等活泼亲核试剂为催化剂，反应生成三苯基二氯化膦。具有转化率高、成本低廉、安全、环保等优点，是一种绿色的合成方法。
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公开(公告)号：CN1539807A
公开(公告)日：2004-10-27
申请号：CN200310108255.1
申请日：2003-10-28
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C49/203 , C07C45/00
Abstract: 本发明公开的甲基庚烯酮合成工艺，是在酸性催化剂存在下，以甲基丁烯醇和甲氧基丙烯为原料，于塔式反应器中进行反应，其中，甲氧基丙烯与甲基丁烯醇的摩尔比为1.0～1.2，催化剂用量为甲基丁烯醇重量的0.1％～2.0％，反应在常压或在1.5～3.0大气压下进行，反应时间为1～8小时。在塔顶得到甲醇，塔釜得到甲基庚烯酮。本发明采用反应精馏技术来合成甲基庚烯酮，收率和含量高，生产成本低，为一种绿色的合成工艺。
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公开(公告)号：CN1127469C
公开(公告)日：2003-11-12
申请号：CN00133036.5
申请日：2000-11-17
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学
IPC: C07C49/203 , C07C45/61
Abstract: 本发明公开了一种合成假紫罗兰酮(式1)的方法。该合成方法是：将柠檬醛衍生物在碱水溶液存在和高温条件下和丙酮进行反应，得到假紫罗兰酮的，其反应温度为65～180℃，反应的压力在常压以上，100大气压以下。用该方法所需原料易得，产品出率高，经济性好。
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公开(公告)号：CN1120831C
公开(公告)日：2003-09-10
申请号：CN00133037.3
申请日：2000-11-17
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
Abstract: 本发明公开的用碱性阴离子交换树脂催化合成丁酮醇的工艺方法，是将原料丙酮、甲醛分别进入装有弱碱性阴离子交换树脂的预处理柱中除去原料中所含的微量有机酸后混合，然后进入装有强碱性阴离子交换树脂作催化剂的反应器中，反应器的温度为25～35℃，反应时间为10～20分钟，不经中和直接进入分馏塔中，分馏塔顶回收丙酮，分馏塔底得到含水的丁酮醇粗品。本发明的反应器可长期使用，生产成本降低，丁酮醇收率和含量高，反应波动小。
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