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公开(公告)号:CN101088989A
公开(公告)日:2007-12-19
申请号:CN200610051920.1
申请日:2006-06-13
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学
IPC: C07C403/24
Abstract: 本发明公开了一种β-胡萝卜素的制备方法。现有方法的总收率偏低,原料的成本较高,反应所产生的三苯基氧膦去除比较困难。本发明以C22二炔多烯化合物为原料,与格氏试剂反应生成双格氏化合物,所述的双格氏化合物与2,2,6-三甲基环己酮反应得到双去氢β-胡萝卜素,其还原得到β-胡萝卜素。本发明的原料易制备且成本低,先进行缩合反应,后进行格氏反应,反应选择性好,总收率高,副产物少。
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公开(公告)号:CN1821204A
公开(公告)日:2006-08-23
申请号:CN200510062146.X
申请日:2005-12-21
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C49/653 , C07C45/00
Abstract: 本发明涉及一种斑蝥黄的制备方法。方法的步骤如下:1)以C22烯炔(Q)为起始原料,在四氢呋喃溶剂中先与C2H5MgBr进行格氏交换反应制成C22烯炔双格氏试剂(B),然后升温,滴加化合物(A)的四氢呋喃溶液,滴毕保温,降温,然后向反应液中滴加10%稀硫酸,至pH<3,萃取,水洗,减压脱溶,得双去氢斑蝥黄(C);2)将双去氢斑蝥黄(C)溶于CH2Cl2或CHCl3中,冷却,强烈搅拌下加入过量锌粉,滴加过量醋酸,滴毕保温;过滤,滤液中和至中性,分出有机层,水洗,有机层干燥,减压浓缩,析晶,过滤,干燥,得产品斑蝥黄(D)。本发明的优点是:1)采用C22烯炔双格氏试剂为起始原料,经两步反应合成斑蝥黄,总收率高。2)在斑蝥黄的合成中,反应选择性好。3)该方法工艺较简单,操作方便。
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公开(公告)号:CN100338004C
公开(公告)日:2007-09-19
申请号:CN200510062146.X
申请日:2005-12-21
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C49/653 , C07C45/00
Abstract: 本发明涉及一种斑蝥黄的制备方法。方法的步骤如下:1)以C22烯炔(Q)为起始原料,在四氢呋喃溶剂中先与C2H5MgBr进行格氏交换反应制成C22烯炔双格氏试剂(B),然后升温,滴加化合物(A)的四氢呋喃溶液,滴毕保温,降温,然后向反应液中滴加10%稀硫酸,至pH<3,萃取,水洗,减压脱溶,得双去氢斑蝥黄(C);2)将双去氢斑蝥黄(C)溶于CH2Cl2或CHCl3中,冷却,强烈搅拌下加入过量锌粉,滴加过量醋酸,滴毕保温;过滤,滤液中和至中性,分出有机层,水洗,有机层干燥,减压浓缩,析晶,过滤,干燥,得产品斑蝥黄(D)。本发明的优点是:1)采用C22烯炔双格氏试剂为起始原料,经两步反应合成斑蝥黄,总收率高。2)在斑蝥黄的合成中,反应选择性好。3)该方法工艺较简单,操作方便。
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公开(公告)号:CN101481344A
公开(公告)日:2009-07-15
申请号:CN200810059100.6
申请日:2008-01-10
Applicant: 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C403/14
Abstract: 本发明公开了维生素A的一种重要中间体十四烷醛的制备方法。现有反应中需用二甲硫醚这种恶臭的溶剂,环境污染严重,且反应步骤比较多,控制有难度。本发明的步骤如下:原料2,2,6-三甲基环己酮乙炔化反应得到产物2,2,6-三甲基-1-乙炔基-1-环己醇;上步产物经重排得到两种异构体(2,6,6-三甲基-1-环己烯基)-乙醛和(2,2,6-三甲基亚环己基)-甲醛;所述的两种异构体产物在催化剂作用下与丙醛反应得到最终产物十四烷醛。本发明原料易得,生产成本低;反应条件易控,副反应少,提高了反应收率,环境污染少。
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公开(公告)号:CN113511971A
公开(公告)日:2021-10-19
申请号:CN202110796147.6
申请日:2021-07-14
Applicant: 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C67/307 , C07C69/65 , C07C67/31 , C07C69/732
Abstract: 本申请公开了一种4‑卤代‑2‑甲基‑2‑丁烯酸乙酯及其制备方法,具体涉及化工中间体合成技术领域。一种4‑卤代‑2‑甲基‑2‑丁烯酸乙酯及其制备方法,包括如下步骤:2‑甲基‑3‑丁烯酸乙酯经氧化反应合成2‑甲基‑2‑羟基‑3‑丁烯酸乙酯;将2‑甲基‑2‑羟基‑3‑丁烯酸乙酯与卤代试剂进行卤代反应,得到4‑卤代‑2‑甲基‑2‑丁烯酸乙酯。该合成方法简单,收率高,避免有毒的液溴和氢氰酸的使用,易于工业生产。
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公开(公告)号:CN101481344B
公开(公告)日:2012-06-13
申请号:CN200810059100.6
申请日:2008-01-10
Applicant: 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C403/14
Abstract: 本发明公开了维生素A的一种重要中间体十四烷醛的制备方法。现有反应中需用二甲硫醚这种恶臭的溶剂,环境污染严重,且反应步骤比较多,控制有难度。本发明的步骤如下:原料2,2,6-三甲基环己酮乙炔化反应得到产物2,2,6-三甲基-1-乙炔基-1-环己醇;上步产物经重排得到两种异构体(2,6,6-三甲基-1-环己烯基)-乙醛和(2,2,6-三甲基亚环己基)-乙醛;所述的两种异构体产物在催化剂作用下与丙醛反应得到最终产物十四烷醛。本发明原料易得,生产成本低;反应条件易控,副反应少,提高了反应收率,环境污染少。
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公开(公告)号:CN113511971B
公开(公告)日:2024-01-30
申请号:CN202110796147.6
申请日:2021-07-14
Applicant: 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C67/307 , C07C69/65 , C07C67/31 , C07C69/732
Abstract: 本申请公开了一种4‑卤代‑2‑甲基‑2‑丁烯酸乙酯及其制备方法,具体涉及化工中间体合成技术领域。一种4‑卤代‑2‑甲基‑2‑丁烯酸乙酯及其制备方法,包括如下步骤:2‑甲基‑3‑丁烯酸乙酯经氧化反应合成2‑甲基‑2‑羟基‑3‑丁烯酸乙酯;将2‑甲基‑2‑羟基‑3‑丁烯酸乙酯与卤代试剂进行卤代反应,得到4‑卤代‑2‑甲基‑2‑丁烯酸乙酯。该合成方法简单,收率高,避免有毒的液溴和氢氰酸的使用,易于工业生产。
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公开(公告)号:CN117726761A
公开(公告)日:2024-03-19
申请号:CN202311495505.5
申请日:2023-11-10
Applicant: 浙江大学 , 绍兴市轨道交通集团有限公司
IPC: G06T17/05 , G06T11/20 , G06F18/243 , G06N20/20
Abstract: 一种基于随机森林的三维地质空间建模方法,通过机器学习中的随机森林算法与稀疏钻孔勘探数据相结合建立完整三维地质模型,实现对隧道区间地质情况的准确判断,实施步骤包括:首先,获取目标工程隧道整体沿线及局部加密测点的稀疏钻孔地质信息;其次,由局部加密测点地质剖面信息或相似工程地质资料,识别提取目标工程地质特征矩阵;第三,根据特征矩阵进行模型训练预测,构建局部二维地质剖面;第四,考虑地层各向异性,构建二维地质剖面阵列,将阵列集成得到工程局部三维地质模型;第五,考虑隧道掘进规划轴线,将多个局部范围的三维地质模型集成,得到隧道沿线范围内完整的三维地质模型。
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公开(公告)号:CN105609942A
公开(公告)日:2016-05-25
申请号:CN201510965382.6
申请日:2015-12-21
Applicant: 浙江大学 , 西安空间无线电技术研究所
CPC classification number: H01Q1/38 , H01Q21/061
Abstract: 本发明公开了一种吸收任意方向线极化入射波的微波能量接收平板。由至少一个亚波长正方形阵列单元延拓排列而成,第一金属薄层上刻蚀有方形双线极化谐振结构,由贴片在对角与内部开条形槽而构成;贴片上设有两个金属过孔,两者穿过中间各层分别与两个功率合成网络相连;两个功率合成网络分别位于两层带状线结构中,由二合一功率合成电路级联构成;两个功率合成网络的输出端连接定向耦合器的两个输入端,定向耦合器的两个输出端分别连接两个整流电路,整流电路的输出端并联后得到直流电输出。本发明实现了空间中任意方向线极化入射电磁波能量的高效接收,可广泛应用于各种频段与功率级别的微波能量接收与转换领域。
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公开(公告)号:CN117687115A
公开(公告)日:2024-03-12
申请号:CN202311495510.6
申请日:2023-11-10
Applicant: 浙江大学 , 绍兴市轨道交通集团有限公司
IPC: G01V9/00 , G06N3/086 , G06N3/0985
Abstract: 一种基于神经网络的二维地质剖面预测方法,通过机器学习中的神经网络算法与稀疏钻孔勘探数据相结合,进行二维地质剖面预测,实现对隧道纵向剖面地质情况的准确判断,实施步骤包括:首先,获取目标工程隧道加密测点及所需预测区间的稀疏钻孔地质信息,构建地质剖面预测数据库;其次,进行神经网络模型初步构建与预训练;第三,构建遗传算法基本框架,并对神经网络模型进行优化;第四,训练完成后,将测试数据输入优化后的神经网络模型中,进行二维地质剖面预测,并采用准确率、召回率进行最终结果评估。
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