一种水稻直链淀粉含量控制基因Wx的基因型鉴定引物及鉴定方法

    公开(公告)号:CN103276071B

    公开(公告)日:2015-04-22

    申请号:CN201310187877.1

    申请日:2013-05-20

    Abstract: 本发明公开了一种水稻直链淀粉含量控制基因Wx的基因型鉴定引物及鉴定方法。Wx基因第一内含子+1位(In1)碱基类型决定了AC高低。本发明开发了一套鉴定Wx In1位点不同碱基类型的功能标记,方法如下:利用该标记及待检测水稻品种基因组DNA进行PCR扩增,In1位点为纯合G或T碱基基因型材料分别扩增出207bp或235bp的特有条带,GT杂合型则同时有这两条条带,并且三者还有一条387bp的共有条带可作为Wx基因存在的参照。因此,本发明的Wx基因型鉴定方法简便快速、费用低廉,可广泛应用于分子标记辅助选择培育具有不同AC品种应用于不同工业用途,或者辅助选择适中AC品种应用于水稻品质育种。

    一种提取棉花干种子基因组DNA的方法

    公开(公告)号:CN103382470A

    公开(公告)日:2013-11-06

    申请号:CN201310272540.0

    申请日:2013-07-01

    Abstract: 本发明提供了一种适用于棉花干种子基因组DNA快速提取的方法,包括步骤:1)取棉花干种子胚于200μL96孔PCR板中;2)向棉花干种子胚中加入DNA提取缓冲液,置于94℃15-20min;3)弃上清,重复步骤2)一遍;4)向棉花干种子胚中加入ddH2O稀释,即可用于PCR扩增分析。本发明方法从基因组DNA提取到SSR-PCR扩增,最后电泳,进行谱带分析,整个过程仅需4.5~5h。本发明提供的一种棉花干种子DNA快速提取方法,成本低、速度快、操作简单,适用于批量化DNA的提取,且整个提取过程无毒、无污染,是一种资源节约型和环境友好型的高效提取方法,适用于大批量样本的SSR分子标记鉴定工作。

    一种水稻直链淀粉含量控制基因Wx的基因型鉴定引物及鉴定方法

    公开(公告)号:CN103276071A

    公开(公告)日:2013-09-04

    申请号:CN201310187877.1

    申请日:2013-05-20

    Abstract: 本发明公开了一种水稻直链淀粉含量控制基因Wx的基因型鉴定引物及鉴定方法。Wx基因第一内含子+1位(In1)碱基类型决定了AC高低。本发明开发了一套鉴定WxIn1位点不同碱基类型的功能标记,方法如下:利用该标记及待检测水稻品种基因组DNA进行PCR扩增,In1位点为纯合G或T碱基基因型材料分别扩增出207bp或235bp的特有条带,GT杂合型则同时有这两条条带,并且三者还有一条387bp的共有条带可作为Wx基因存在的参照。因此,本发明的Wx基因型鉴定方法简便快速、费用低廉,可广泛应用于分子标记辅助选择培育具有不同AC品种应用于不同工业用途,或者辅助选择适中AC品种应用于水稻品质育种。

    一种优质多抗水稻光温敏核不育系的快速培育方法

    公开(公告)号:CN101889544B

    公开(公告)日:2012-07-25

    申请号:CN201010237988.5

    申请日:2010-07-28

    Abstract: 一种优质多抗水稻光温敏核不育系的快速培育方法,该方法先以一号隐性光温敏核不育系为母本和一号显性可育优良常规稻杂交,收获和种植杂种一代种子;以它们为父本与二号隐性光温敏核不育系复交;收获和种植复交一代,从中选出可育株系,在抽穗开花前的花粉单核靠边期取花药,进行花药培养得到稳定的花培株系;通过育性观察,挑选出光温敏核不育花培株系;最后进行育性转化温度鉴定与性状筛选以得到所需的水稻光温敏核不育系。本发明将杂交、复交、花药培养(小孢子培养)、性状筛选等技术进行有机集成,不仅为获得优异的后代材料增加了遗传背景,提高了获得光温敏核不育系的几率,而且周期短、成本低,非常适合于我国水稻育种的实践需要。

    一种粳型光温敏核不育系的繁殖方法

    公开(公告)号:CN101999302A

    公开(公告)日:2011-04-06

    申请号:CN201010511463.6

    申请日:2010-10-19

    Abstract: 一种粳型光温敏核不育系的繁殖方法,该方法依次包括单株选择工艺、长光低温鉴定不育性工艺、短光高温鉴定可育性工艺、核心种子生产工艺与原原种、原种生产工艺,所述长光低温鉴定不育性工艺中的日光照时间大于14.5小时,日均温为24℃,昼夜变幅为20–28℃,短光高温鉴定可育性工艺中的日光照时间小于13小时,日均温为28℃,昼夜变幅为25–30℃,核心种子生产工艺包括核心稻蔸海南保存法或长江中下游地区温室保存法,繁殖方法中涉及的割蔸高度为20厘米。本发明不仅能够消除粳型光温敏核不育系繁殖中存在的基因漂移现象,且同时克服了粳型光温敏核不育系繁殖时产量低、风险性大、操作性难的问题。

    一种优质多抗水稻光温敏核不育系的快速培育方法

    公开(公告)号:CN101889544A

    公开(公告)日:2010-11-24

    申请号:CN201010237988.5

    申请日:2010-07-28

    Abstract: 一种优质多抗水稻光温敏核不育系的快速培育方法,该方法先以一号隐性光温敏核不育系为母本和一号显性可育优良常规稻杂交,收获和种植杂种一代种子;以它们为父本与二号隐性光温敏核不育系复交;收获和种植复交一代,从中选出可育株系,在抽穗开花前的花粉单核靠边期取花药,进行花药培养得到稳定的花培株系;通过育性观察,挑选出光温敏核不育花培株系;最后进行育性转化温度鉴定与性状筛选以得到所需的水稻光温敏核不育系。本发明将杂交、复交、花药培养(小孢子培养)、性状筛选等技术进行有机集成,不仅为获得优异的后代材料增加了遗传背景,提高了获得光温敏核不育系的几率,而且周期短、成本低,非常适合于我国水稻育种的实践需要。

    一种高通量钢珠加样器
    89.
    实用新型

    公开(公告)号:CN206418120U

    公开(公告)日:2017-08-18

    申请号:CN201720045089.2

    申请日:2017-01-13

    Abstract: 本实用新型公开了一种高通量钢珠加样器,包括基座、上筛板、中筛板、下筛板,基座为上下开口的长方体,上筛板和下筛板分别与基座的侧壁固定连接,中筛板的长度小于基座的长度,中筛板的两侧分别设有凸板,所述的凸板插入基座侧壁的开孔中,将中筛板固定于上、下筛板之间;上、中、下筛板均匀设有8行×12列的96孔,上、下筛板的96孔错位排列,通过推动中筛板上的凸板使中筛板的96孔与上筛板或下筛板的孔对齐。使用时,将研磨用钢珠倒入基座上方,通过推拉中间筛板外侧凸起便可以实现一次对96孔DNA提取管的每一管加入一粒研磨钢珠,该方法不但避免了传统用手加钢珠时的多加或者漏加,更有效提高了实验人员提取DNA的效率。

    一种高通量生物样品研磨装置

    公开(公告)号:CN208748098U

    公开(公告)日:2019-04-16

    申请号:CN201821316476.6

    申请日:2018-08-15

    Abstract: 本实用新型涉及一种高通量生物样品研磨装置,该装置包括管柱体、管固定条、上盖、盖固定条以及加固器,所述管柱体为顶端开口、上粗下细的的空心圆台结构,所述管柱体的数量为八个,八个所述管柱体并排设置且通过管固定条将八个管柱体进行连接,所述管固定条设置在管柱体的中部靠上位置,本实用新型可与配套的底座使用,单个底座即可一次操作8行×12列共96个离心管,因此,在通用研磨仪上一次操作可研磨样品192个,比传统利用单个1.5ml EP管操作效率提高3倍左右,八个管柱体通过管固定条进行连接固定,首先避免了离心操作中连管在离心力作用下断裂,其次加热后八个管柱体不变形,便于后续多通道移液器添加及吸取溶液。(ESM)同样的发明创造已同日申请发明专利

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