公开(公告)号：CN118530160A

公开(公告)日：2024-08-23

申请号：CN202410196084.4

申请日：2024-02-22

Applicant: 上海翊石医药科技有限公司

Inventor： 宋云龙 ,  房小宝 ,  汪笛莎 ,  寇红艳 ,  穆永钊 ,  王峰 ,  周元书 ,  董卫兵 ,  李大培

IPC: C07D209/40 ,  C07D413/04 ,  C07D405/04 ,  C07D403/04 ,  C07D401/04 ,  A61P25/08 ,  A61P25/04 ,  A61P25/06 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P25/32 ,  A61P25/34 ,  A61P25/36 ,  A61P27/16 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/506 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/425 ,  A61K31/404 ,  A61K31/422

Abstract: 本发明提供了一种芳杂环取代的酰胺类的具有全新结构的化合物、其化合物的制备方法及其治疗由KCNQ2/3钾离子通道调节的疾病方面的用途。体外钾离子通道的开放活性测试研究显示，本发明化合物对KCNQ2/3钾离子通道具有较好的激活作用，因此其可作为治疗KCNQ2/3钾离子通道调节的疾病的前景化合物。

公开(公告)号：CN118510544A

公开(公告)日：2024-08-16

申请号：CN202280062762.7

申请日：2022-07-29

Applicant: 爱莫里大学

Inventor： 卢克·E·霍德森 ,  妮可·普里布特 ,  斯蒂芬·F·泰纳利斯 ,  丹尼斯·C·利奥塔

IPC: A61K47/54 ,  A61P25/08 ,  A61P25/18 ,  A61P29/00 ,  C07F9/09 ,  C07F9/117 ,  C07F9/572 ,  C07F9/6574

Abstract: 本文公开了大麻素类的磷酸酯前药，包含一种或多种该大麻素类的磷酸酯前药的药物组合物。此类化合物和组合物可用于治疗疾病、病症和/或病况，包括神经系统病症和神经病理性疼痛。

公开(公告)号：CN118496335A

公开(公告)日：2024-08-16

申请号：CN202410530214.3

申请日：2024-04-29

Applicant: 深圳肽盛生物科技有限公司

Inventor： 王珠银 ,  薛宏祥 ,  贺真 ,  赵映申 ,  王亚亚

IPC: C07K14/435 ,  C12N15/12 ,  A61K8/64 ,  A61Q19/00 ,  A61K38/17 ,  A61P23/00 ,  A61P25/08 ,  A61P9/06 ,  A61P25/00 ,  A61P21/02

Abstract: 本发明公开了一种新的μ型芋螺毒素肽dKR‑μ‑CnIIIC及其应用。本发明提供的μ型芋螺毒素肽dKR‑μ‑CnIIIC，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。相比于野生型μ型芋螺毒素肽，所述μ型芋螺毒素肽dKR‑μ‑CnIIIC具有更高的活性，进一步扩大了其在生物医药以及化妆品领域的应用。

公开(公告)号：CN118459461A

公开(公告)日：2024-08-09

申请号：CN202410069084.8

申请日：2024-01-17

Applicant: 中国科学院上海药物研究所 ,  中国药科大学

Inventor： 王凯 ,  曹征宇 ,  沈建华 ,  刘梦茹 ,  宋兆祥 ,  胡一信 ,  许惕非 ,  赵芳 ,  梁化端

IPC: C07D473/04 ,  A61K31/522 ,  A61P25/00 ,  A61P25/18 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/20 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16 ,  A61P13/12 ,  A61P3/10 ,  A61P29/00 ,  A61P25/08 ,  A61P1/16 ,  A61P31/12 ,  A61P9/12 ,  A61P9/00 ,  A61P9/06 ,  A61P35/00 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61P1/00

Abstract: 本发明公开了一种黄嘌呤类化合物及其用途，结构如式I‑a所示，式中，各取代基的定义如说明书和权利要求书中所述。本发明的化合物是TRPC4和TRPC5离子通道的抑制剂或激动剂，在预防、延缓或治疗与TRPC4/5功能或表达异常相关的疾病中具有潜在的应用价值。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118459322A

公开(公告)日：2024-08-09

申请号：CN202410582967.9

申请日：2024-05-11

Applicant: 遵义医科大学珠海校区

Inventor： 何希瑞 ,  杨燕 ,  白育军

IPC: C07C43/23 ,  C07C41/09 ,  A61P25/08 ,  A61P25/20 ,  A61P25/00

Abstract: 本方案公开了药物技术领域的香荚兰醇醚类衍生物及其制备方法与应用，香荚兰醇醚类衍生物的结构通式如下所示：#imgabs0#香荚兰醇醚类衍生物在制备镇静、安神、抗惊厥、抗癫痫、抗焦虑药物上具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN114585609B

公开(公告)日：2024-07-30

申请号：CN202080053737.3

申请日：2020-06-24

Applicant: 比奥根MA公司

Inventor： E.A.彼得森 ,  R.埃文斯 ,  F.高 ,  P.博尔杜克 ,  M.普法芬巴赫 ,  Z.辛

IPC: C07D231/56 ,  C07D401/12 ,  C07D405/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D519/00 ,  A61K31/416 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/519 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P3/00 ,  A61P35/00 ,  A61P19/02 ,  A61P17/06 ,  A61P17/00 ,  A61P13/12 ,  A61P19/10 ,  A61P3/10 ,  A61P1/00 ,  A61P9/10 ,  A61P19/06 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16 ,  A61P37/06 ,  A61P9/00 ,  A61P37/08 ,  A61P11/06 ,  A61P25/08

Abstract: 本发明涉及式(I')的2H‑吲唑衍生物或其药学上可接受的盐，#imgabs0#其中所有变量都如说明书中所定义，所述2H‑吲唑衍生物或其药学上可接受的盐能够调节IRAK4的活性。本发明进一步提供了一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途的方法。本发明进一步提供了用于其制备、其医学用途、特别是其在疾病或病症的治疗和管理中的用途的方法，所述疾病或病症包括炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症、心血管疾病、中枢神经系统疾病、皮肤疾病、眼部疾病和疾患以及骨疾病。

公开(公告)号：CN114206830B

公开(公告)日：2024-07-30

申请号：CN202080051950.0

申请日：2020-07-30

Applicant: H.隆德贝克有限公司

Inventor： A.G.森斯 ,  M·罗特兰德 ,  K·拉森 ,  王小芳 ,  D·达斯 ,  洪建 ,  陈曙辉

IPC: C07C235/26 ,  C07C235/08 ,  C07C255/44 ,  A61K31/165 ,  A61K31/277 ,  A61P25/08 ,  A61P25/18 ,  A61P25/00 ,  A61P25/24 ,  A61P25/22 ,  A61P25/04 ,  A61P25/28 ,  A61P25/14 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供了激活Kv7钾通道的新颖的化合物。本发明的单独方面涉及包含所述化合物的药物组合物以及这些化合物治疗对Kv7钾通道激活响应的障碍的用途。

公开(公告)号：CN118373810A

公开(公告)日：2024-07-23

申请号：CN202410463772.2

申请日：2019-12-26

Applicant: 糖模拟物有限公司

Inventor： 约翰·L·麦格纳尼 ,  约翰·M·彼得逊 ,  阿朗·K·萨卡 ,  尤苏弗佰·U·沃赫拉 ,  因德拉纳特·戈什 ,  杰森·诺盖拉

IPC: C07D405/04 ,  C07D405/14 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P35/04 ,  A61P25/08 ,  A61P25/00 ,  A61P11/00 ,  A61P9/00 ,  A61P1/16 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/427 ,  A61K31/506 ,  A61K31/4439

Abstract: 公开了通过抑制半乳凝素‑3与配体的结合来治疗和/或预防至少一种疾病、病症和/或病况的化合物、组合物和方法。例如，描述了半乳凝素‑3的抑制剂，并且描述了包含至少一种此类药剂的药物组合物。

公开(公告)号：CN118370844A

公开(公告)日：2024-07-23

申请号：CN202410279202.8

申请日：2018-02-07

Applicant: 加利福尼亚大学董事会

Inventor： N·阿黑度威 ,  N·玛莎鲁

IPC: A61K48/00 ,  C12N15/864 ,  C12N15/113 ,  C12N9/22 ,  C12N5/10 ,  C12N15/12 ,  A61K38/46 ,  A61P3/04 ,  A61P25/00 ,  A61P25/08 ,  A61P25/28 ,  A61P13/12 ,  A61P27/02

Abstract: 提供了一种治疗哺乳动物对象中单倍体机能不全疾病的方法，所述方法包括使所述对象的细胞与组合物接触，所述组合物包含：i）向导RNA；和b）CRISPR核酸酶结合区域或特异性结合CRISPR核酸酶结合区域的区域；和ii）CRISPR核酸酶，‑其中所述接触形成包含与向导RNA结合的CRISPR核酸酶的复合物，其中所述复合物中向导RNA的靶向区域与所述启动子或增强子杂交；‑其中所述复合物包含催化失活的CRISPR核酸酶和转录激活结构域，并且‑其中所述复合物以足以治疗所述对象中的单倍体机能不全疾病的量和持续时间激活单倍体机能不全的基因的野生型拷贝的转录。

公开(公告)号：CN118344424A

公开(公告)日：2024-07-16

申请号：CN202410278448.3

申请日：2015-10-16

Applicant: 萨奇治疗股份有限公司

Inventor： G·马丁内斯博泰拉 ,  F·G·萨利图罗 ,  A·J·罗比肖 ,  B·L·哈里森

IPC: C07J43/00 ,  C07J7/00 ,  A61K31/58 ,  A61K31/573 ,  A61P25/08 ,  A61P25/20 ,  A61P25/18 ,  A61P25/14 ,  A61P29/00 ,  A61P25/24

Abstract: 本文公开了式(I)的神经活性类固醇，或其药学上可接受的盐；其中(II)、A、R1、R2、R3a、R4a、R4b、R5、R7a和R7b如本文所定义。在具体实施方案中，这些化合物预期作为GABA调节剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物以及使用和治疗方法，例如，用于诱导镇静和/或麻醉。#imgabs0#