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公开(公告)号:CN107473971A
公开(公告)日:2017-12-15
申请号:CN201710861474.9
申请日:2017-09-21
Applicant: 湖北沙隆达股份有限公司
IPC: C07C69/738 , C07C67/18 , C07C305/00 , C07C303/24
CPC classification number: C07C67/18 , C07C303/24 , C07C305/00 , C07C69/738
Abstract: 本发明公开了一种苯甲酰氰合成苯甲酰甲酸甲酯的新工艺,包括以下步骤:将苯甲酰氰溶解于有机溶剂中,加入卤化物催化剂以及相转移催化剂,在5℃~20℃下经5~60min将浓硫酸滴加至体系内,20~40℃下保温反应0.5~5h得到中间体亚胺基硫酸酯化合物;在30~50℃下经5~60min将甲醇滴加至体系内,50~100℃下保温反应0.5~5h后得到苯甲酰甲酸甲酯。本发明通过使用合适的溶剂与复合催化剂使低温反应速度明显加快,消除了工业化生产中存在的安全隐患,提高了生产的稳定性,降低了能耗,且收率高达96%。
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公开(公告)号:CN104610031B
公开(公告)日:2017-01-04
申请号:CN201410852864.6
申请日:2014-12-31
Applicant: 湖北沙隆达股份有限公司
IPC: C07C45/38 , C07C47/055
Abstract: 本发明提供了一种高浓度甲醛的生产方法,其步骤包括:将甲醇、空气、水蒸汽混合经过净化后切线进入氧化器封头,氧化器封头内置V型分布器,混合气体在V型分布器里分离冷凝液后,混合气体再进入氧化器,在10-20kpa和610℃-650℃条件下和银催化剂接触,甲醇发生氧化和脱氢反应生成甲醛气体;上述甲醛气体吸收后,未被吸收的尾气经气液分离器分离出液体后送入尾气处理器中燃烧,产生的烟气由鼓风机加压后送至与甲醇、空气、水蒸汽混合再进行氧化。本发明方法简单,能生产出高浓度高品质的甲醛,而且可以降低能耗,具有很强的实用性。
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公开(公告)号:CN104961769A
公开(公告)日:2015-10-07
申请号:CN201510366560.3
申请日:2015-06-29
Applicant: 湖北沙隆达股份有限公司
Abstract: 本实用提供了一种草甘膦异丙胺母液的制备方法及装置,其步骤在于:(1)按照草甘膦异丙胺母液的浓度计算水的添加量;(2)将一部分水加入到反应釜中,将剩下的水加入水计量罐中;(3)控制温度向反应釜中加入异丙胺,挥发的异丙胺被水计量罐中的水吸收;(4)控制温度向反应釜中加入草甘膦原药,再将吸收了挥发异丙胺的水通入反应釜中,反应完全后趁热过滤即可得到所述草甘膦异丙胺母液。本发明先将异丙胺与水混合,能大大加快异丙胺的投料速度和缩短降温时间。并且避免了异丙胺的损失,减少异丙胺原料的投料量。同时,本发明充分利用了反应热来加快草甘膦原药的溶解,降低物料粘度,提高过滤速度,减少能耗,缩短生产周期,实用性强。
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公开(公告)号:CN104529963A
公开(公告)日:2015-04-22
申请号:CN201410821801.4
申请日:2014-12-25
Applicant: 湖北沙隆达股份有限公司
IPC: C07D307/86
CPC classification number: C07D307/86
Abstract: 本发明提供了一种提高98%克百威原药收率的生产方法,其步骤包括:(1)采用惰性溶剂苯或甲苯为反应、结晶溶剂;以三乙胺为催化剂,呋喃酚与甲基异氰酸酯反应得到克百威;(2)反应结束后,蒸馏溶剂并回收溶剂再作为反应溶剂,固体中加入1-2倍重量的水搅拌洗涤;(3)最后过滤并干燥剩下的固体得到所述98%克百威原药。本发明充分利用原料,使用非极性的苯或者甲苯作为反应溶剂,收率更高,反应产品更加容易纯化收集。而且可以得到高浓度、高品质的98%克百威,对原料的利用率高,成本更低,具有很强的实用性。
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公开(公告)号:CN104276944A
公开(公告)日:2015-01-14
申请号:CN201410468544.0
申请日:2014-09-15
Applicant: 天津科技大学 , 湖北沙隆达股份有限公司
Abstract: 本发明涉及除草剂2,4-二氯苯氧乙酸连续反应结晶粒度控制方法。包括以下步骤:(1)分别制备温度在80-100℃的2,4-二氯苯氧乙酸盐的饱和或近饱和溶液、浓度为10-38%的盐酸;(2)在结晶器内,连续加入步骤(1)配置的2,4-二氯苯氧乙酸盐溶液和盐酸,其中2,4-二氯苯氧乙酸盐和盐酸的摩尔比为1∶1-1.2;控制结晶温度为20-60℃,停留时间为2-10h,连续排料到后处理工序得到产品。本发明的粒度控制方法,采用在高温下溶解2,4-二氯苯氧乙酸盐,在低温下将2,4-二氯苯氧乙酸盐溶液和盐酸在结晶器内进行连续反应结晶工艺,克服了在高温下酸化反应后再冷却结晶工艺所存在的2,4-二氯苯氧乙酸产品纯度低、粒度小及设备易腐蚀问题。具有产品粒度大、纯度高、能耗低、收率高、设备腐蚀小等优点,简化了操作,并使过程易于实现自控。
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公开(公告)号:CN101195640A
公开(公告)日:2008-06-11
申请号:CN200710192675.0
申请日:2007-12-20
Applicant: 湘潭大学 , 湖北沙隆达股份有限公司
IPC: C07F9/42
Abstract: 连续制备O,O-二甲基硫代磷酰氯的方法。O-甲基硫代磷酰二氯、甲醇、碱,连续加入由多级反应器串联组成的组合反应器,碱在每级反应器加入,物料连续流出反应器后,经旋液分离器分离,油相为产品,水相进入沉降槽继续分离出残余的O,O-二甲基硫代磷酰氯,水相回收甲醇后去废水处理。本发明是一种反应收率及设备利用率高,产品质量好,缩短反应时间,降低生产成本的连续制备O,O-二甲基硫代磷酰氯的方法与装置。
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公开(公告)号:CN104961769B
公开(公告)日:2017-04-12
申请号:CN201510366560.3
申请日:2015-06-29
Applicant: 湖北沙隆达股份有限公司
Abstract: 本实用提供了一种草甘膦异丙胺母液的制备方法及装置,其步骤在于:(1)按照草甘膦异丙胺母液的浓度计算水的添加量;(2)将一部分水加入到反应釜中,将剩下的水加入水计量罐中;(3)控制温度向反应釜中加入异丙胺,挥发的异丙胺被水计量罐中的水吸收;(4)控制温度向反应釜中加入草甘膦原药,再将吸收了挥发异丙胺的水通入反应釜中,反应完全后趁热过滤即可得到所述草甘膦异丙胺母液。本发明先将异丙胺与水混合,能大大加快异丙胺的投料速度和缩短降温时间。并且避免了异丙胺的损失,减少异丙胺原料的投料量。同时,本发明充分利用了反应热来加快草甘膦原药的溶解,降低物料粘度,提高过滤速度,减少能耗,缩短生产周期,实用性强。
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公开(公告)号:CN105174388A
公开(公告)日:2015-12-23
申请号:CN201510422193.4
申请日:2015-07-17
Applicant: 湖北沙隆达股份有限公司
IPC: C02F1/467 , C02F103/36
Abstract: 本实用提供了一种除草剂2,4-D生产废水的处理装置及处理方法,它是由三个电催化氧化反应器依次串联而成;所述每个电催化氧化反应器内均设有极板组,每个极板组与电源相连。本发明在常温常压下,通过三台串联的电催化氧化反应器中有催化活性的电极反应产生羟基自由基,然后使除草剂2,4-D的生产废水完全矿化为CO2和H2O。相比传统的生物废水处理方法,本发明具有操作管理方便,氧化条件可控程度高,易实现自动化控制的优点,而且处理废水无需投加化学药品,后处理简单,设备集成度高,占地少。利用本发明的处理装置及处理方法处理后的废水中COD达到国家排放标准100mg/L以下。
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公开(公告)号:CN104262390A
公开(公告)日:2015-01-07
申请号:CN201410506091.6
申请日:2014-09-26
Applicant: 湖北沙隆达股份有限公司
IPC: C07F9/24
Abstract: 本发明提供了一种乙酰甲胺磷的连续化生产方法,其步骤包括:(1)酰化反应:将甲胺磷、醋酐、溶剂和催化剂按一定比例连续加入酰化器内,在20-80℃下反应65-240min得到反应液;(2)中和反应:将步骤(1)中的反应液通入中和反应器中,与氨或者氨水在10-50℃下连续混合5-60min得到中和液;(3)萃取:将中和液通入萃取塔进行逆向萃取;(4)蒸发浓缩:将萃取液在双效蒸发器中蒸发浓缩;(5)结晶干燥:将浓缩后的萃取液在5-25℃下结晶,然后将结晶的固体通过过滤机过滤,最后送入干燥机干燥即可得到所述乙酰甲胺磷。本发明实现了乙酰甲胺磷生产过程的连续化操作与自动化控制,具有很强的实用性。
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公开(公告)号:CN101195640B
公开(公告)日:2011-08-17
申请号:CN200710192675.0
申请日:2007-12-20
Applicant: 湘潭大学 , 湖北沙隆达股份有限公司
IPC: C07F9/42
Abstract: 连续制备0,0-二甲基硫代磷酰氯的方法。0-甲基硫代磷酰二氯、甲醇、碱,连续加入由多级反应器串联组成的组合反应器,碱在每级反应器加入,物料连续流出反应器后,经旋液分离器分离,油相为产品,水相进入沉降槽继续分离出残余的0,0-二甲基硫代磷酰氯,水相回收甲醇后去废水处理。本发明是一种反应收率及设备利用率高,产品质量好,缩短反应时间,降低生产成本的连续制备0,0-二甲基硫代磷酰氯的方法与装置。
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