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公开(公告)号：CN117915936A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202180083832.2
申请日：2021-10-13
Applicant: 纽约哥伦比亚大学理事会 , 鹿特丹伊拉斯姆斯大学医疗中心 , 法国国家健康医学研究院
Abstract: 本文描述了用脂质‑肽融合抗病毒治疗预防COVID‑19的组合物和方法。
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公开(公告)号：CN116507613A
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202180064152.6
申请日：2021-07-20
Applicant: 纽约哥伦比亚大学理事会 , 奥尔巴尼医药与健康科学学院
Inventor： 康斯坦丁·彼得鲁欣 , 博格拉卡·拉奇 , 安德拉斯·瓦拉迪 , 帕塔萨拉蒂·穆图拉曼 , 阿伦·拉贾 , 克里斯托弗·L·乔菲
IPC: C07D403/04 , C07D471/10 , C07D401/14 , C07D207/08 , C07D403/14 , A61K31/506 , A61K31/4439 , A61P27/02
Abstract: 视黄醇结合蛋白4的双特异性拮抗剂，及其制备，以及在治疗常见年龄相关合并症中的用途。
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公开(公告)号：CN114391042A
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN202080060771.3
申请日：2020-06-26
Applicant: 细胞微系统有限公司 , 纽约哥伦比亚大学理事会
IPC: C12Q1/6813 , C12Q1/6874 , C12Q1/6888
Abstract: 用于将单细胞成像数据与RNA转录组学相关联的系统和方法。将单个细胞分离到微孔中，该微孔具有在表面结合有寡核苷酸的微珠。每个寡核苷酸都包括对于该珠唯一的细胞识别光学条形码和在细胞裂解后捕获RNA的结合序列。该系统被配置为将单个细胞加载到微阵列中，并将细胞裂解缓冲液和其它试剂流入微阵列，以进行RNA文库样品制备。该系统还被配置用于将与细胞识别光学条形码互补并被光学标记的光学杂交探针流到微孔阵列上，并且用于响应所述探针获得微孔的图像。该系统和独特的细胞识别光学条形码以及互补光学杂交探针促进了微孔阵列上存在的细胞的表型成像与单细胞全转录组测序之间的连接。
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公开(公告)号：CN111093692A
公开(公告)日：2020-05-01
申请号：CN201880043888.3
申请日：2018-06-28
Applicant: 纽约哥伦比亚大学理事会
Abstract: 本发明提供一种用于治疗淀粉样蛋白沉积疾病的小鼠-人嵌合抗体、一种包含所述抗体的医药组合物、一种制备所述抗体的方与和材料、以及一种使用所述抗体或医药组合物治疗淀粉样蛋白沉积疾病的方法。
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公开(公告)号：CN105408342A
公开(公告)日：2016-03-16
申请号：CN201480040965.1
申请日：2014-06-16
Applicant: 纽约哥伦比亚大学理事会
IPC: C07H19/23 , C07H19/167 , C07H19/173
CPC classification number: C07H19/167 , C07H1/00 , C07H21/04 , C12Q1/6874 , C12Q2523/125 , C12Q2535/101 , C12Q2563/107 , C12Q2563/101
Abstract: 本发明提供了一种具有腺苷甲硫氨酸结构的化合物，其中甲硫氨酸部分的硫原子由烯烃或琥珀酰亚胺基团修饰，其中R1、R2和R3独立地为H、烷基、芳基、C(O)NH2、C(O)R'、CN、NO2、C(O)R'、S(O)NHR'；其中X是O或NR'；其中R'是H、烷基或芳基；并且其中n是1至8的整数，前提条件是，当取代基是丙烯衍生物并且n为1时，R1、R2或R3中的至少一个不为H。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102725634B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201080037955.4
申请日：2010-08-24
Applicant: 纽约哥伦比亚大学理事会
IPC: G01N33/53
CPC classification number: G01N33/5091 , G01N33/505 , G01N2800/042 , G01N2800/50
Abstract: 本发明涉及测定受试者的CD8+T细胞是否功能性地识别HLA-E/Hsp60sp靶结构的方法，该方法包括a)使所述受试者的CD8+T细胞样品与荷载有Hsp60sp的HLA-E+细胞接触，b)量化所接触的HLA-E+的增殖，c)使受试者的CD8+T细胞样品与荷载有不与HLA-E结合的肽的HLA-E+细胞接触，d)在接触受试者的CD8+T细胞后量化荷载有不与HLA-E结合的肽的HLA-E+细胞的增殖，e)比较在步骤d)中量化的增殖和步骤b)中量化的增殖。
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公开(公告)号：CN104189885A
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201410337317.4
申请日：2008-02-22
Applicant: 纽约哥伦比亚大学理事会
Abstract: 本发明涉及通过激活或阻断HLA-E/Qa-1限制性CD8+T细胞调控途径治疗免疫疾病的方法。提供了抑制或提高由HLA-E-限制性CD8+T细胞引起的抗原激活的HLA-E+T细胞下调的方法，包括使HLA-E+T细胞和CD8+T细胞分别与抑制或提高(i)CD8+T细胞表面的T细胞受体(TCR)和(ii)HLA-E+T细胞表面的由HLA-E提呈的自身肽之间的结合的试剂相接触，分别抑制或提高抗原激活的HLA-E+T细胞的下调。提供分别包含抑制或提高(i)CD8+T细胞表面的T细胞受体(TCR)和(ii)HLA-E+T细胞表面的由HLA-E提呈的自身肽之间结合的试剂的组合物以及鉴别这些试剂的检测方法。
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公开(公告)号：CN102387810A
公开(公告)日：2012-03-21
申请号：CN201080016333.3
申请日：2010-02-17
Applicant: 纽约哥伦比亚大学理事会
Inventor： 雷蒙·帕森斯
Abstract: 本发明提供一种包含SEQ ID NO：1的经分离的人类磷酸酶和张力蛋白同源物长多肽(phosphatase and tensin homolog long polypeptide，PTEN-long)、其片段和类似物，编码所述多肽的核酸和包含所述多肽的组合物。本发明提供使用PTEN-long、其片段和类似物抑制实体肿瘤中的血管生成、治疗实体肿瘤和抑制实体肿瘤生长的方法。
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公开(公告)号：CN102131520A
公开(公告)日：2011-07-20
申请号：CN200980133121.0
申请日：2009-08-21
Applicant: 纽约哥伦比亚大学理事会
IPC: A61K39/00
CPC classification number: C07K14/485 , A61K38/177 , A61K38/179 , A61K38/1793 , A61K39/395 , A61K2039/505 , C07K14/705 , C07K14/71 , C07K14/715 , C07K16/46 , C07K2319/00 , C07K2319/02 , C07K2319/30
Abstract: 本发明提供一种融合蛋白，这种融合蛋白包含：一个信号肽；人类Notch3受体蛋白的胞外域的1-X表皮生长因子重复片段，其中X是12-34的任意整数；以及一个与之结合的抗体的Fc片段。本发明还提供一种治疗患有肿瘤的主体的方法；一种在主体内抑制血管生成的方法；一种治疗患有卵巢癌的主体的方法；以及一种治疗主体代谢紊乱的方法，这些方法包括给予主体一定有效量的上述融合蛋白来治疗主体。本发明进一步提供上述融合蛋白在制备用于治疗肿瘤、抑制血管生成、治疗卵巢癌以及治疗代谢紊乱的药物组合物中的应用。
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公开(公告)号：CN101371261A
公开(公告)日：2009-02-18
申请号：CN200680051022.4
申请日：2006-11-14
Applicant: 纽约哥伦比亚大学理事会
Inventor： 斯考特·A·斯麦尔
IPC: G06K9/00
Abstract: 本发明提供一种治疗方法，主要治疗哺乳动物对象，其患有海马齿状脑回神经发生下降导致的疾病，该方法包括给该对象施用治疗有效剂量的化合物，该化合物导致对象的海马齿状脑回中脑血量(CBV)增加，该增加量比该化合物引起对象海马CA1区CBV的增加量的百分比要高，从而达到治疗的目的。
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