公开(公告)号：CN118563529A

公开(公告)日：2024-08-30

申请号：CN202410997815.5

申请日：2024-07-24

Applicant: 湖北金汉江精制棉有限公司 ,  荆门医药工业技术研究院

Inventor： 周航旭 ,  赵琳 ,  詹红菊 ,  李立威 ,  董辉

IPC: D06B15/00 ,  F26B5/14

Abstract: 本发明提供一种精制棉脱水装置，包括：支撑组件；所述支撑组件上安装有脱水组件，且脱水组件上安装有挤压组件；所述脱水组件的右侧安装有预烘干组件，且脱水组件的底部安装有清理组件；所述支撑组件包括：支撑底座、推动框架和U型稳定架；所述支撑底座上开设有四个螺栓安装孔；所述推动框架焊接在支撑底座的顶部；所述U型稳定架共设有两个，且两个U型稳定架焊接在支撑底座的顶部；本发明的优点在于，精制棉先经挤压组件的挤压板块充分挤压脱水处理，待圆形烘干管倾斜后，再在清理组件及T型松动架的共同作用下，排入圆形烘干管内，进行预烘干处理，不仅方便后续的松花处理，而且也利于节能和提高烘干效率。

公开(公告)号：CN109912414B

公开(公告)日：2021-09-17

申请号：CN201910287027.6

申请日：2019-04-11

Applicant: 荆门医药工业技术研究院 ,  荆楚理工学院

Inventor： 王勇 ,  于孟 ,  李立威 ,  栗佳琪 ,  于洪亮 ,  孙桂芳

IPC: C07C67/08 ,  C07C69/76 ,  C07C253/14 ,  C07C255/57 ,  C07C249/04 ,  C07C251/48 ,  C09K11/06 ,  G01N21/64

Abstract: 本发明提供了一种4‑甲醛肟基苯甲酸乙酯的制备方法，包括以下步骤：S1、将4‑溴苯甲酸溶于乙醇，然后加入酰氯化试剂反应，得到黄色的4‑溴苯甲酸乙酯；S2、将4‑溴苯甲酸乙酯溶于酰胺类溶剂中，然后向其加入氰基化试剂反应，得到4‑氰基苯甲酸乙酯；S3、将4‑氰基苯甲酸乙酯用醇类试剂溶解，然后加入盐酸羟胺、碱、水反应，减压浓缩重结晶，得到4‑甲醛肟基苯甲酸乙酯固体。本发明解决了原有工艺中工艺路线长，操作繁琐，反应条件苛刻，制备成本高，生产安全风险大，后处理麻烦等问题。本发明的合成工艺路线短，反应条件温和，操作简单，反应所需原材料便宜易得，使用的溶剂均可回收利用，生产成本更低，适宜工业化大规模生产。

公开(公告)号：CN108689805B

公开(公告)日：2021-08-03

申请号：CN201810492304.2

申请日：2018-05-22

Applicant: 荆楚理工学院 ,  荆门医药工业技术研究院

Inventor： 姚明 ,  桑大永 ,  晏柯 ,  田娟

IPC: C07C37/055 ,  C07C39/21

Abstract: 本发明公开了一种白藜芦醇的制备方法，步骤是：(1)、3,5‑二甲氧基苯甲醇在三光气的作用下氯代得到3,5‑二甲氧基苄氯；(2)、3,5‑二甲氧基苄氯与三苯基膦反应形成磷叶立德；(3)、磷叶立德与对甲氧基苯甲醛在氢氧化锂的作用下形成3,4’,5‑三甲氧基二苯乙烯的顺反异构体混合物；(4)、3,4’,5‑三甲氧基二苯乙烯，铝和碘加入到乙腈中，冷至室温析出黄色固体，过滤，滤液乙腈直接回收套用，滤饼中加入6N盐酸和乙酸乙酯，静置分层，水层有乙酸乙酯萃取，合并有机相，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，水泵减压除去溶剂，用乙醇和水重结晶得到白藜芦醇。原料易得、操作简单、容易控制、环境友好、产物易纯化、收率高，适用于工业化生产。

公开(公告)号：CN107674057B

公开(公告)日：2021-06-22

申请号：CN201710863406.6

申请日：2017-09-22

Applicant: 荆门医药工业技术研究院 ,  荆楚理工学院

Inventor： 杨成雄 ,  毛学荣 ,  汪会洋 ,  李立威

IPC: C07D311/36 ,  A61P39/06 ,  A61P35/00 ,  A61P3/02 ,  A23L33/165 ,  A23L33/10

Abstract: 本发明涉及医药保健产品制备技术领域，特别涉及一种染料木素钙螯合物及其制备方法与应用。本发明所述染料木素钙螯合物在乙醇等溶剂中有良好的溶解性，可以制备成片剂、胶囊、口服液、注射剂等，既具有染料木素的抗氧化、抗肿瘤等医疗保健功能，又具有补充人体钙元素的功能，可广泛使用于医药产品、保健产品中，满足人们日益增长的医疗保健的需求。

公开(公告)号：CN112094300A

公开(公告)日：2020-12-18

申请号：CN202011005196.5

申请日：2020-09-23

Applicant: 荆楚理工学院 ,  荆门医药工业技术研究院

Inventor： 王勇 ,  胡建梅

IPC: C07F15/00

Abstract: 一种二氰基四叔丁基吡啶钌金属有机化合物，其分子式为trans‑Ru(L)4(CN)2，L为叔丁基吡啶，该化合物中心金属钌原子是扭曲的八面体六配位构型，其中四个位置被四个叔丁基吡啶的四个氮原子所占据，剩余的两个位置被两个氰基上的碳原子在反式位置所占据。本发明还公开了一种二氰基四叔丁基吡啶钌金属有机化合物的制备方法。本发明制备得到的二氰基四叔丁基吡啶钌金属有机化合物是构筑氰桥多核化合物的良好构筑单元，从而构建出许多结构新颖、功能性质特殊的金属配合物，为功能化配合物的设计合构筑提供了更多的可能。在分子基磁性材料、非线性光学材料、选择性催化、分子识别、气体吸附、光电材料等方面有着良好的潜在应用。

公开(公告)号：CN111718381A

公开(公告)日：2020-09-29

申请号：CN202010750552.X

申请日：2020-07-30

Applicant: 荆楚理工学院 ,  荆门医药工业技术研究院

Inventor： 王勇 ,  胡建梅

IPC: C07F15/00 ,  C09K11/06

Abstract: 本发明公开了一种含多吡啶配体的锇金属有机化合物，所述锇金属有机化合物的分子式为[cis-Os(L)2X2](A)；其中，L为多吡啶配体基团，X为卤素基团，A为六氟磷酸根阴离子或者四氟硼酸阴离子。该化合物中心金属锇原子是扭曲的八面体六配位构型，其中四个位置被两个L配体基团的氮原子所占据，剩余的两个位置被两个卤原子在顺式位置所占据，此外还有一个阴离子A。本发明的化合物由于多吡啶配体配位能力强、具有良好光物理性质和稳定平面结构的双齿螯合配体及锇金属有机化合物具有丰富的电化学和光物理性质等优点，从而构建出许多结构新颖、功能性质特殊的金属配合物，为功能化配合物的设计合构筑提供了更多的可能。

公开(公告)号：CN111253208A

公开(公告)日：2020-06-09

申请号：CN202010234222.5

申请日：2020-03-30

Applicant: 荆楚理工学院 ,  荆门医药工业技术研究院

Inventor： 姚明 ,  张静静 ,  熊航行 ,  李立 ,  钟晶晶 ,  杨森

IPC: C07C17/14 ,  C07C22/04 ,  C07D333/12 ,  C07C41/22 ,  C07C43/225 ,  C07D213/26 ,  C07C22/08 ,  C07C253/30 ,  C07C255/50

Abstract: 本发明公开了一种1-碘代炔烃的制备方法，包括以下步骤：在三氧化二铝和分子筛的存在下，将端基炔类化合物与N-碘代丁二酰亚胺于溶剂中反应，制得1-碘代炔烃化合物，反应式如下： 式中，所述端基炔类化合物选自R为链状烷烃基团、环状烷烃基团、烯烃基团、酯基、取代苯基和杂环芳烃基团中任意一种；分子筛为3A、4A、5A分子筛中的任意一种，形状为粉末；溶剂选自乙腈、N,N-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜中的一种或几种混合。本发明的方法，以端炔为原料，以N-碘代丁二酰亚胺为卤代试剂，以三氧化二铝作为催化剂，具有目标产物的收率较高，催化剂三氧化二铝廉价易得，底物范围广，无需惰性气体保护，后处理简单。

公开(公告)号：CN107089984B

公开(公告)日：2020-06-09

申请号：CN201710232680.3

申请日：2017-04-11

Applicant: 荆楚理工学院 ,  荆门医药工业技术研究院

Inventor： 毛学荣 ,  杨成雄 ,  罗磊 ,  白军英

IPC: C07D487/04 ,  C07D239/47

Abstract: 本发明公开了一种替卡格雷的合成方法，包括如下步骤（1）、在溶有2‑氨基丙二酸二乙酯的溶液中加入硫脲和碱，三者摩尔比为1：1.0‑1.5：2‑2.3，25‑100℃，氮气保护下反应5‑72h，得化合物2；（2）、于‑2℃－2℃在溶有化合物2溶液中加入溴代丙烷，在25℃‑50℃下搅拌2‑72小时，得到化合物3；（3）、化合物3中加入有机碱和氯化试剂，加热至20‑75℃，反应3‑8小时生成化合物4；（4）、合成替卡格雷：将化合物4（4,6‑二氯‑2‑(丙硫基)‑5‑氨基嘧啶）通过取代，合环，取代，水解反应，得到化合物替卡格雷，操作步骤大为缩短，且大幅度提高产率。本发明操作简单，反应产率较高。

公开(公告)号：CN110204505A

公开(公告)日：2019-09-06

申请号：CN201910466728.6

申请日：2019-05-31

Applicant: 荆门医药工业技术研究院 ,  荆楚理工学院

Inventor： 罗磊 ,  李立威 ,  王乐

IPC: C07D263/44

Abstract: 本发明提供了(S)-3-苄氧羰基-4-异丙基-2,5-恶唑烷二酮的制备工艺，(S)-3-苄氧羰基-4-异丙基-2,5-恶唑烷二酮可作为盐酸缬更昔洛韦中间体，它包括如下操作：取L-缬氨酸起始原料与氯甲酸苄酯反应，生成N-苄氧羰基-L-缬氨酸；N-苄氧羰基-L-缬氨酸再与N,N-羰基二咪唑(CDI)发生反应，生成(S)-3-苄氧羰基-4-异丙基-2,5-恶唑烷二酮。本制备工艺方法简便，易于纯化，工艺稳定，质量可控，产品收率大幅度提高，不造成环境污染，适合于工业大生产。

公开(公告)号：CN109553528A

公开(公告)日：2019-04-02

申请号：CN201811570802.0

申请日：2018-12-21

Applicant: 荆门医药工业技术研究院 ,  荆楚理工学院

Inventor： 毛学荣 ,  杨成雄 ,  何晓强 ,  许方亮 ,  李立威

IPC: C07C67/08 ,  C07C69/76

Abstract: 本发明提供了一种2-甲基-4-乙酰基苯甲酸甲酯的合成方法，包括以下步骤：S1、在溶有2-氟甲苯的溶液中加入酰化试剂进行酰化反应，得到4-氟-3-甲基苯乙酮；S2、将4-氟-3-甲基苯乙酮溶解后加入氰化试剂进行氰化反应，得到3-甲基-4-氰基苯乙酮；S3、在3-甲基-4-氰基苯乙酮中加入酸进行水解反应，得到2-甲基-4-乙酰基苯甲酸；S4、在2-甲基-4-乙酰基苯甲酸中加入甲醇进行酯化反应，得到2-甲基-4-乙酰基苯甲酸甲酯。本发明的方法操作简单，反应产率较高，所用药品及仪器易购置，成本较低，在具体的实践运用中具有可行性。