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公开(公告)号：CN110665244B
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN201910953446.9
申请日：2019-10-09
Applicant: 万华化学集团股份有限公司 , 万华化学(宁波)有限公司
IPC: B01D3/00 , B01D3/14 , B01D5/00 , B01J8/04 , B01J8/02 , C07C209/72 , C07C209/60 , C07C211/35
Abstract: 公开了一种塔外反应精馏打破气相反应平衡限制的气相反应装置和二环己胺的制备方法。针对存在平衡限制的气相反应，并且反应物或者中间产物为轻组分，而产物为重组分，让一级反应器出口达到反应平衡的气体进入精馏塔(或者提馏塔)，重组分产品被冷却进入液相，而反应原料大部分存在于气相中，塔顶气相经过过热器交叉换热后进入二级反应器，反应后经过冷却混合物冷凝回流，重组分产品通过精馏作用进入塔底，而轻组分反应物或者中间产物源源不断进入二级反应器进行反应，整个反应收率大大提高。
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公开(公告)号：CN110665244A
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201910953446.9
申请日：2019-10-09
Applicant: 万华化学集团股份有限公司 , 万华化学(宁波)有限公司
IPC: B01D3/00 , B01D3/14 , B01D5/00 , B01J8/04 , B01J8/02 , C07C209/72 , C07C209/60 , C07C211/35
Abstract: 公开了一种塔外反应精馏打破气相反应平衡限制的气相反应装置和二环己胺的制备方法。针对存在平衡限制的气相反应，并且反应物或者中间产物为轻组分，而产物为重组分，让一级反应器出口达到反应平衡的气体进入精馏塔(或者提馏塔)，重组分产品被冷却进入液相，而反应原料大部分存在于气相中，塔顶气相经过过热器交叉换热后进入二级反应器，反应后经过冷却混合物冷凝回流，重组分产品通过精馏作用进入塔底，而轻组分反应物或者中间产物源源不断进入二级反应器进行反应，整个反应收率大大提高。
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公开(公告)号：CN112142565B
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202010983662.0
申请日：2020-09-18
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
Abstract: 本发明属于新戊二醇生产技术领域，涉及一种低能耗的新戊二醇精制脱水、除酯方法及装置系统，该方法通过优化分离流程，附加物理吸附、化学吸附的方法，使用特殊的强碱性离子交换树脂处理新戊二醇产品，使新戊二醇中的甲酸‑新戊二醇酯、异丁酸‑新戊二醇酯等物质在碱性树脂表面发生分解脱除，从而将新戊二醇中的酯类杂质含量降低，特别是甲酸‑新戊二醇酯的含量降至50ppm以下，同时降低脱水流程42％的能耗。
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公开(公告)号：CN119912409A
公开(公告)日：2025-05-02
申请号：CN202311427989.X
申请日：2023-10-30
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
IPC: C07D303/16 , C07D301/32 , C07D301/26 , B01J19/18 , B01J19/00 , B01J4/00 , B01D3/00
Abstract: 本发明提供一种连续生产甲基丙烯酸缩水甘油酯的闭环反应方法和闭环反应系统。闭环反应方法包括在通入氮气的情况下将3‑氯‑2‑羟基‑甲基丙烯酸丙酯反应液与碱金属氢氧化物溶液进料至平推流反应器中进行闭环反应，生成甲基丙烯酸缩水甘油酯。闭环反应系统包括相连通的平推流反应器、精馏塔、一级冷凝器、二级冷凝器和分相罐，及第一、二、三进料管线；平推流反应器为管式反应器，顶部有滴孔，第一端有液相进口，底部有气孔，分别连通第一、二和三进料管线；精馏塔下部有气相进口连接平推流反应器。本发明的闭环反应方法和闭环反应系统能提高目标产物的选择性，减少动设备，降低成本，节能。
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公开(公告)号：CN119143698A
公开(公告)日：2024-12-17
申请号：CN202411278715.3
申请日：2024-09-12
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
IPC: C07D303/16 , C11C3/00 , C11C3/12 , C07D301/00 , B01J23/89
Abstract: 本发明涉及一种氧化钴修饰负载型铑碳催化剂的制备方法及一种甲基丙烯酸缩水甘油酯副产焦油的处理方法，本发明通过氧化钴修饰的新型铑碳催化剂，在载体上负载铑金属和钴金属，提升催化剂活性，应用于甲基丙烯酸缩水甘油酯副产焦油中的加氢反应，2‑氧代丙酸缩水甘油酯转化为2‑羟基丙酸缩水甘油酯的选择性达到了99％以上。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119119110A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202411285627.6
申请日：2024-09-13
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种自由基阻聚剂，其制备方法及其用途，以及包含甲基丙烯酸羟乙酯的组合物。该自由基阻聚剂的沸点为350℃以上。该自由基阻聚剂应用于甲基丙烯酸羟乙酯的萃取精馏分离过程中，被带到塔顶的甲基丙烯酸羟乙酯产品中的含量极少，不会对其色号和下游应用产生不利影响。所述自由基阻聚剂为选自如下结构中的一种或多种：#imgabs0#
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公开(公告)号：CN116178155B
公开(公告)日：2024-12-03
申请号：CN202310012339.2
申请日：2023-01-05
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
IPC: C07C67/48 , C07C67/58 , C07C67/54 , C07C67/60 , C07C69/145
Abstract: 本发明公开了一种2‑亚甲基‑4‑乙酰氧基丁醛的低变质率提纯工艺。该工艺通过将2‑亚甲基‑4‑乙酰氧基丁醛反应液和重胺分离剂送入第一分离装置分离出小分子甲醇和异丙醇之后，再和萃取剂一起进入第二分离装置，通过油水分离除去溶于水的胺盐，最后通过第三分离装置分离得到2‑亚甲基‑4‑乙酰氧基丁醛，具有产品热损失少，收率高的优点。
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公开(公告)号：CN116178155A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202310012339.2
申请日：2023-01-05
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
IPC: C07C67/48 , C07C67/58 , C07C67/54 , C07C67/60 , C07C69/145
Abstract: 本发明公开了一种2‑亚甲基‑4‑乙酰氧基丁醛的低变质率提纯工艺。该工艺通过将2‑亚甲基‑4‑乙酰氧基丁醛反应液和重胺分离剂送入第一分离装置分离出小分子甲醇和异丙醇之后，再和萃取剂一起进入第二分离装置，通过油水分离除去溶于水的胺盐，最后通过第三分离装置分离得到2‑亚甲基‑4‑乙酰氧基丁醛，具有产品热损失少，收率高的优点。
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公开(公告)号：CN114956956A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210492075.0
申请日：2022-05-07
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
IPC: C07C29/141 , C07C29/149 , C07C29/74 , C07C29/80 , C07C29/90 , C07C31/20 , B01J29/14 , B01J29/08
Abstract: 本发明公开一种生产新戊二醇的方法。采用一种金属氧化物负载型固体碱分子筛催化剂进行加氢反应，然后经减压、脱水、产品精制得到高纯的新戊二醇产品。产品精制塔顶富集的新戊二醇酯物料返回加氢反应回收新戊二醇。本发明采用的催化剂能够将原料中的新戊二醇酯杂质转化为新戊二醇和小分子醇类杂质，促进羟基特戊酸新戊二醇单酯的转化，提升新戊二醇产品收率，降低下游产品分离难度。该催化剂具有高比表面积和较高的机械强度，同时兼具良好的稳定性和活性。本发明的方法，新戊二醇产品纯度99.9%以上，新戊二醇酯类杂质尤其甲酸新戊二醇酯含量降低至50 ppm以下；产品精制过程能耗节省25%以上。
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公开(公告)号：CN111825538B
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202010666820.X
申请日：2020-07-13
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
IPC: C07C45/74 , C07C49/203 , C07C45/54 , C07C45/82 , C07C49/08
Abstract: 本发明提供了一种连续化生产假性紫罗兰酮的方法，该方法将丙酮、柠檬醛和碱溶液连续进入反应器中进行反应，反应后物料经过酸性树脂吸附罐除掉碱，除掉碱后的物料经过预分离精馏塔，塔顶得到的物料进入反应精馏塔，碱溶液也加入反应精馏塔，从塔顶得到丙酮回收，塔釜碱溶液回到反应器作为催化剂，另一部分碱溶液作为废水处理，产品塔塔顶回收未反应完全的柠檬醛，塔底得到高纯度的假性紫罗兰酮产品。本发明将缩合反应过程中生成的二丙酮醇转化为丙酮回用，降低了丙酮原料的消耗；碱溶液既作为二丙酮醇转化为丙酮的催化剂，又作为柠檬醛与丙酮缩合的催化剂，使得碱溶液催化剂得到了最充分的利用，降低了催化剂的成本和废催化剂产生量。
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