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公开(公告)号:CN87101872A
公开(公告)日:1988-09-21
申请号:CN87101872
申请日:1987-03-10
Applicant: 三井东压化学株式会社
IPC: C07D213/55
CPC classification number: C07D213/55
Abstract: 本发明的2-甲氧羰基-4-(4-吡啶基)环己酮是一种制备在药物上有效的、尤其在治心脏病药物上有用的异喹啉衍生物的重要中间体。
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公开(公告)号:CN1154962A
公开(公告)日:1997-07-23
申请号:CN96113341.4
申请日:1996-08-31
Applicant: 三井东压化学株式会社
IPC: C07D295/13 , C07D331/04 , C07D217/26 , C07D333/38 , C07D213/78 , C07D213/74 , C07C257/18 , A61K31/47 , A61K31/44 , A61K31/535 , A61K31/54 , A61K31/38 , A61K31/495
CPC classification number: C07D213/40 , C07C257/18 , C07D217/04 , C07D295/195 , C07D307/52 , C07D311/58 , C07D333/36 , C07D405/12 , C07D407/12
Abstract: 本发明涉及一种取代的脒衍生物,它以拮抗血纤维蛋白原作用为基础具有良好的血小板聚集抑制效应,尤其是在口服给药时效力更佳。以本发明的取代脒衍生物作为有效成分的血小板聚集抑制剂能有效地预防和治疗血栓症,经皮经腔冠状血管成型术或经皮经腔冠状血管再造术后的再狭窄或再栓塞。
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公开(公告)号:CN88103735A
公开(公告)日:1988-12-28
申请号:CN88103735
申请日:1988-06-16
Applicant: 三井东压化学株式会社
IPC: C07D231/06 , C07D401/06 , C07D405/14 , A61K31/415 , A61K31/44
CPC classification number: C07D231/06 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D403/06 , C07D405/06 , C07D405/14 , C07D409/06
Abstract: 本发明涉及通式(A)所代表的新的2—吡唑啉衍生物及其制备方法,还涉及含有由通式(G)所代表的2—吡唑啉衍生物及其药物上可以接受的盐作为活性成份的药物,该药物用来治疗脑血管疾病。就治疗脑血管疾病而言,服用本发明所述药物可以减轻在脑猝中急性期的脑水肿,并调节整体和颅内血液循环,由此预防局部缺血性损伤,并将损害部位降到最低限。式中,R1、R2、R3和R4的定义如说明书所述。
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公开(公告)号:CN1014245B
公开(公告)日:1991-10-09
申请号:CN88103735
申请日:1988-06-16
Applicant: 三井东压化学株式会社
IPC: C07D401/06 , C07D231/06 , C07D405/14 , A61K31/415
CPC classification number: C07D231/06 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D403/06 , C07D405/06 , C07D405/14 , C07D409/06
Abstract: 本发明涉及通式(A)所代表的新的2-吡唑啉衍生物及其制备方法,还涉及含有由通式(G)所代表的2-吡唑啉衍生物及其药物上可以接受的盐作为活性成份的药物,该药物用来治疗脑血管疾病,就治疗脑血管疾病而言,服用本发明所述药物可以减轻在脑卒中急性期的脑水肿,并调节整体和颅内血液循环,由此预防局部缺血性损伤,并将损害部位降到最低限。通式(A):通式(G)式中,R1、R2、R3和R4的定义如说明书所述。
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