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公开(公告)号：CN115944590A
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN202310086873.8
申请日：2023-02-02
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61K9/127 , A61K47/24 , A61K47/18 , A61K47/28 , A61K45/06 , A61K31/713 , A61K48/00 , A61K31/365 , A61P17/06
Abstract: 本发明提供一种基因/药物共载脂质体及其制备方法与用途。本发明脂质体包括脂质膜、小分子药物和基因；所述脂质膜为阳离子脂质膜；所述小分子药物为STAT3通路抑制剂；所述基因针对JAK/STAT3信号通路。本发明提供的共载脂质体可以同时载荷针对银屑病中关键信号通路JAK/STAT3的基因和小分子药物，将基因和小分子药物共同递送到细胞内，分别从基因和蛋白质水平阻断STAT3信号通路，发挥协同作用，具有良好的生物相容性和安全性，达到更好的治疗银屑病的目的。
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公开(公告)号：CN108785253A
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201710317225.3
申请日：2017-05-04
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61K9/127 , A61K31/352 , A61K47/18 , A61P9/10 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P25/14 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P25/02 , A61P7/02
CPC classification number: A61K9/127 , A61K31/352 , A61K47/18
Abstract: 本发明属于纳米药物输送技术领域，具体涉及一种灯盏乙素苷元脂质体的制备方法。所述制备方法包括：（1）制备内水相和外水相均含有醋酸盐水溶液的空白脂质体；（2）制备内水相含有醋酸盐水溶液、外水相含有生理等渗溶液的空白脂质体；（3）将步骤（2）所得空白脂质体与灯盏乙素苷元复盐溶液混合，孵育，去除游离灯盏乙素苷元，获得灯盏乙素苷元脂质体制剂。采用本发明制备方法制备获得的灯盏乙素苷元脂质体具有载药量高的显著优点，并且在动物体内具有明显的缓释和长循环特性，对MCAO大鼠缺血再灌注脑损伤具有良好的保护作用。
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公开(公告)号：CN107446016A
公开(公告)日：2017-12-08
申请号：CN201610369973.1
申请日：2016-05-30
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07K7/06 , C07K7/08 , C07K14/00 , C07K19/00 , A61K9/127 , A61K47/28 , A61K38/08 , A61K38/10 , A61K38/16
CPC classification number: C07K7/06 , A61K9/127 , A61K38/00 , A61K47/28 , C07K7/08 , C07K14/00 , C07K19/00 , C07K2319/10
Abstract: 本发明属于生物药物研发领域，具体涉及一种硬脂酸修饰的细胞穿膜肽及其制备与应用。本发明通过广泛而深入的研究发现，一种全新的硬脂酸修饰的细胞穿膜肽，将所述硬脂酸修饰的细胞穿膜肽与多肽融合形成的融合肽，能够有效帮助多肽进入细胞内。将所述融合肽采用表面活性剂法进一步制备成脂质体制剂后，粒径均一、包封率好，稳定性高，能够进一步提高融合肽进入细胞的能力，克服了许多包括功能肽在内的多肽不能进入细胞的缺陷。
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公开(公告)号：CN106265519A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610784467.9
申请日：2016-08-30
Applicant: 上海交通大学
CPC classification number: A61K9/127 , A61K31/352 , A61K47/12
Abstract: 本发明属于纳米药物输送技术领域，具体涉及一种含难溶性中草药有效成分灯盏乙素苷元的脂质体及其制备方法。本发明利用灯盏乙素苷元较好的亲脂性（logD为2.54(chemspider)），可以以分子形式通过磷脂双分子层，进入内水相，并在内水相较高的pH条件下，电离为灯盏乙素苷元离子。由于磷脂膜对离子基本无通透性，因此可以利用脂质体内外水相的pH梯度，达到稳定包封的灯盏乙素苷元的目的。同时，将灯盏乙素苷元包裹于脂质体内水相，也有利于提高其在储存过程中的化学稳定性。
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公开(公告)号：CN102764456B
公开(公告)日：2014-10-15
申请号：CN201210257924.0
申请日：2012-07-24
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开了一种血管栓塞剂及其用途、制备方法。所述血管栓塞剂为多囊脂质体；该多囊脂质体由非同心圆的小室堆积而成，小室间通过脂膜相互连接，外面由合适表面积的脂膜包被；所述多囊脂质体在血管栓塞部位可分散成单个脂质体；所述多囊脂质体的粒径为5～100μm；所述多囊脂质体中可包裹造影剂、抗肿瘤药物或两者的组合。同时包裹造影剂、抗肿瘤药物的栓塞剂同时具有栓塞、显影、抗肿瘤三大功能；可用于介入治疗时实现靶血管的栓塞，也可经导管化疗栓塞术，将含抗肿瘤药物的可显影多囊脂质体定向沉积在肿瘤供血血管，随着小室逐步解体，达到末梢血管栓塞，并实现栓塞位置CT造影。
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公开(公告)号：CN110575437B
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN201911018189.6
申请日：2019-10-24
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开了一种替加环素脂质体制剂。所述制剂中含有替加环素脂质体颗粒，所述脂质体颗粒包括载体，所述载体为具有双分子结构的脂质体膜，所述替加环素位于脂质体膜内或者脂质体膜中。本申请中的制剂在保证替加环素稳定性和缓释的前提下，改善替加环素的体内分布，提高炎症部位的局部浓度，降低毒副作用，具有较好的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN100430092C
公开(公告)日：2008-11-05
申请号：CN200410024892.5
申请日：2004-06-03
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种用于基因及多肽药物粘膜给药的脂质复合物及其制备方法。用于生物医药领域。本发明脂质复合物平均直径小于1000nm，其中以小于100nm为优，药物与脂质间通过静电力、疏水作用、或者配位键结合，在有机溶剂中具有反向胶束的结构，从而能溶解于氟代烷烃类抛射剂中，制备为溶液型气雾剂制剂。其制备方法：将溶解有脂质的有机溶剂和药物的水溶液两相混合，分散，分离其中的有机溶剂相，用无水乙醇替换有机相溶剂，得到药物/脂质复合物；或者：制备空白脂质体-药物混合物，缓慢滴入有机溶剂，直至油水比例超过5∶1，充分混合，分离有机溶剂相，用无水乙醇替换有机相溶剂，得到药物/脂质复合物。该复合物性质稳定，载药量高，并可有效保持所装载药物的生物活性。
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公开(公告)号：CN1879895A
公开(公告)日：2006-12-20
申请号：CN200610026434.4
申请日：2006-05-11
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61K49/04
CPC classification number: A61K49/0409 , A61K49/0457
Abstract: 一种水性基质的消化道CT阴性造影剂及其制备方法，用于生物医药领域。造影剂的组分及重量百分比为：水凝胶基质0.01－1％，低密度物质的微纳米粒子5－50％，稳定剂0.1－5％，其余为去离子水。其制备方法为：在天然或人工合成的亲水性聚合物的水凝胶基质中，加入稳定剂，添加或制备低密度物质的微纳米颗粒，均匀分散，获得CT密度值为－30HU至－500HU的水性基质的消化道CT阴性造影剂。该造影剂灌注后可使肠腔的CT密度值降低至－30HU以上，可清晰显示肠壁且肠腔CT图像明暗均匀，并能够进行仿真内镜等三维图像处理，而且安全、无毒、稳定、无致泻作用，对提高CT对肠壁和肠腔内病变诊断的灵敏度和特异度，具有重要意义。
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公开(公告)号：CN1277751C
公开(公告)日：2006-10-04
申请号：CN200410024894.4
申请日：2004-06-03
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种水中易分散的超顺磁性纳米粒子的制备方法，用于生物医学领域。本发明首先将聚合物敖合剂和铁离子混合，利用聚合物螯合剂表面的羧基和铁粒子形成配位键结合，然后滴加碱，在滴加碱的情况下，羟基和铁离子反应生成氧化铁，继续滴加碱到pH9-10之间，通过聚合物敖合剂的位阻作用，氧化铁颗粒停止继续增大，合成出纳米级超顺磁性粒子，由于反应是在原位上进行，聚合物敖合剂包绕在粒子的表面，再通过加热洗涤以及进一步修饰，即得到功能化的超顺磁性纳米粒子。本发明大大提高了超顺磁性纳米粒子的稳定性、分散性和水溶性，同时，聚合物上可以连接各种生物活性分子，并可以大量装载药物，本发明所描述的制备方法简单易行，而且成本低廉，应用广泛。
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