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公开(公告)号：CN106316965A
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201610514850.2
申请日：2016-07-01
Applicant: 上海医药集团股份有限公司 , 吉林大学
IPC: C07D239/84 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D401/14 , C07D409/12 , A61K31/517 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/00 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P17/06
CPC classification number: C07D239/84 , A61K31/5377 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D409/12
Abstract: 本发明公开了一种喹唑啉类化合物、其中间体、制备方法、药物组合物和应用。本发明的喹唑啉类化合物对蛋白激酶JAK有良好地抑制效果，可以用于制备预防、治疗或辅助治疗与JAK的表达或活性有关的多种疾病，尤其是肿瘤疾病和免疫疾病的药物。
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公开(公告)号：CN106316965B
公开(公告)日：2021-08-27
申请号：CN201610514850.2
申请日：2016-07-01
Applicant: 上海医药集团股份有限公司 , 吉林大学
IPC: C07D239/84 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D401/14 , C07D409/12 , A61K31/517 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/00 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P17/06
Abstract: 本发明公开了一种喹唑啉类化合物、其中间体、制备方法、药物组合物和应用。本发明的喹唑啉类化合物对蛋白激酶JAK有良好地抑制效果，可以用于制备预防、治疗或辅助治疗与JAK的表达或活性有关的多种疾病，尤其是肿瘤疾病和免疫疾病的药物。
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公开(公告)号：CN103965120B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201410036231.8
申请日：2014-01-26
Applicant: 上海医药集团股份有限公司 , 浙江大学
IPC: C07D239/94 , C07D405/12 , C07D401/12 , C07D215/54 , A61K31/517 , A61K31/5377 , A61K31/4706 , A61K31/4709 , A61P35/00 , C07F9/6512
Abstract: 本发明公开了喹啉及喹唑啉衍生物I、制备方法、中间体C、组合物及应用。该制备方法包括：方法一：①溶剂中，在碱1的作用下，将化合物A与化合物B进行反应，得到化合物C；②溶剂中，在碱2的作用下，将步骤①得到的产物C与化合物D进行反应；方法二：溶剂中，在碱1的作用下，将化合物A与化合物E进行反应。本发明还提供了上述式I化合物或上述药物组合物在制备EGFR酪氨酸激酶抑制剂、A431或H1975细胞增殖抑制剂、或者预防或治疗肿瘤疾病的药物中的应用。本发明提供的化合物具有较佳的抗肿瘤活性。。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103304572A
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201310075290.1
申请日：2013-03-08
Applicant: 上海医药集团股份有限公司
IPC: C07D491/107 , C07D471/08 , C07D471/04 , C07D471/10 , C07D487/04 , C07D487/10 , C07D401/12 , C07D519/00 , A61K31/4709 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及如式I所示的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、前体药物、立体异构体、互变异构体、多晶型物或代谢产物、其药物组合物和其药用用途。本发明所述的式I化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、前体药物、立体异构体、互变异构体、多晶型物或代谢产物，及其药物组合物可作为蛋白激酶抑制剂使用，特别是用于治疗或预防肿瘤。
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公开(公告)号：CN103421005A
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201310182300.1
申请日：2013-05-16
Applicant: 上海医药集团股份有限公司
IPC: C07D471/04 , C07D487/04 , C07D519/00 , C07D403/12 , C07D231/56 , A61K31/5377 , A61K31/437 , A61K31/496 , A61K31/5025 , A61K31/519 , A61K31/438 , A61K31/4545 , A61K31/551 , A61K31/541 , A61K31/4178 , A61K31/4985 , A61K31/506 , A61K31/444 , A61P35/00
CPC classification number: C07D471/04 , C07D401/06 , C07D487/04
Abstract: 本发明涉及具有通式I的芳香环二取代乙炔衍生物，包含该化合物的药物组合物，以及该化合物和药物组合物用于治疗和/或预防肿瘤的用途，其中A、B、T、M、Ra、Rb、Rt、m、n和p如本文所定义。
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公开(公告)号：CN113999180B
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202110924701.4
申请日：2016-07-01
Applicant: 上海医药集团股份有限公司 , 吉林大学
IPC: C07D239/84 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D401/14 , C07D409/12 , A61K31/517 , A61K31/5377 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P37/00 , A61P17/06 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种喹唑啉类化合物、其中间体、制备方法、药物组合物和应用。本发明的喹唑啉类化合物对蛋白激酶JAK有良好地抑制效果，可以用于制备预防、治疗或辅助治疗与JAK的表达或活性有关的多种疾病，尤其是肿瘤疾病和免疫疾病的药物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN113999180A
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN202110924701.4
申请日：2016-07-01
Applicant: 上海医药集团股份有限公司 , 吉林大学
IPC: C07D239/84 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D401/14 , C07D409/12 , A61K31/517 , A61K31/5377 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P37/00 , A61P17/06 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种喹唑啉类化合物、其中间体、制备方法、药物组合物和应用。本发明的喹唑啉类化合物对蛋白激酶JAK有良好地抑制效果，可以用于制备预防、治疗或辅助治疗与JAK的表达或活性有关的多种疾病，尤其是肿瘤疾病和免疫疾病的药物。
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公开(公告)号：CN103965120A
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201410036231.8
申请日：2014-01-26
Applicant: 上海医药集团股份有限公司 , 浙江大学
IPC: C07D239/94 , C07D405/12 , C07D401/12 , C07D215/54 , A61K31/517 , A61K31/5377 , A61K31/4706 , A61K31/4709 , A61P35/00 , C07F9/6512
CPC classification number: C07D239/94 , C07D215/54 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07F9/60 , C07F9/65128 , C07F9/65583 , C07F9/65586
Abstract: 本发明公开了喹啉及喹唑啉衍生物I、制备方法、中间体C、组合物及应用。该制备方法包括：方法一：①溶剂中，在碱1的作用下，将化合物A与化合物B进行反应，得到化合物C；②溶剂中，在碱2的作用下，将步骤①得到的产物C与化合物D进行反应；方法二：溶剂中，在碱1的作用下，将化合物A与化合物E进行反应。本发明还提供了上述式I化合物或上述药物组合物在制备EGFR酪氨酸激酶抑制剂、A431或H1975细胞增殖抑制剂、或者预防或治疗肿瘤疾病的药物中的应用。本发明提供的化合物具有较佳的抗肿瘤活性。。
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