公开(公告)号：CN109516982A

公开(公告)日：2019-03-26

申请号：CN201811083349.0

申请日：2018-09-17

Applicant: 上海华汇拓医药科技有限公司 ,  浙江华海药业股份有限公司

Inventor： 许昕 ,  张瑱 ,  李云飞 ,  张立明 ,  郭凤英 ,  蒋青云 ,  李东升 ,  张林丽 ,  宋锦乾 ,  刘磊 ,  刘强 ,  苏晶 ,  王艺瑾 ,  葛建

IPC: C07D405/04 ,  C07D409/14 ,  C07D405/14 ,  C07D495/04 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4439 ,  A61P29/00 ,  A61P37/02 ,  A61P1/04 ,  A61P25/00 ,  A61P25/18 ,  A61P11/00 ,  A61P13/00 ,  A61P15/00 ,  A61P25/32 ,  A61P25/30 ,  A61P1/00 ,  A61P1/12 ,  A61P25/06 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K31/4433 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4725 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P1/12 ,  A61P11/00 ,  A61P13/00 ,  A61P15/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/06 ,  A61P25/18 ,  A61P25/30 ,  A61P25/32 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D495/04

Abstract: 本发明提供一类μ-阿片受体激动剂及其制备方法和在医药领域的应用，属于药物化学领域。所述μ-阿片受体激动剂对G蛋白信号通路的选择性显著提高，不仅能表现出优异的药效作用，而且在安全性方面也得到显著改善。

公开(公告)号：CN109311832A

公开(公告)日：2019-02-05

申请号：CN201780016707.3

申请日：2017-03-28

Applicant: 上海华汇拓医药科技有限公司

Inventor： 李云飞 ,  夏小二 ,  许昕 ,  张瑱 ,  刘磊 ,  张小娟 ,  张立明 ,  李东升 ,  王艺瑾 ,  葛建

IPC: C07D295/096 ,  C07C65/11 ,  C07C51/41 ,  A61K31/495 ,  A61P25/24 ,  A61P25/30 ,  A61P25/32 ,  A61P25/28 ,  A61P25/04 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明提供了一种沃替西汀的帕莫酸盐，其包括沃替西汀帕莫酸盐的晶型物、溶剂化物或无定形物。本发明提供了所述沃替西汀的帕莫酸盐及其晶型的制备方法和应用。本发明所制备的沃替西汀帕莫酸盐延长了沃替西汀在体内的滞留时间，实现了沃替西汀在体内的缓慢释放，适用于长效药物剂型的制备。

公开(公告)号：CN109535164A

公开(公告)日：2019-03-29

申请号：CN201811117626.5

申请日：2018-09-20

Applicant: 上海华汇拓医药科技有限公司 ,  浙江华海药业股份有限公司

Inventor： 许昕 ,  张瑱 ,  李云飞 ,  王贯 ,  朱伟波 ,  李强 ,  瞿敏凯 ,  张林丽 ,  宋锦乾 ,  刘磊 ,  陈海继 ,  刘强 ,  王艺瑾 ,  葛建

IPC: C07D487/14 ,  C07D471/14 ,  C07D471/04 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/437 ,  A61P37/02 ,  A61P37/06 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P17/06 ,  A61P1/04 ,  A61P17/00 ,  A61P37/08 ,  A61P11/06 ,  A61P11/02 ,  A61P31/22 ,  A61P31/14 ,  A61P31/20 ,  A61P3/10 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P1/00

CPC classification number: A61K31/437 ,  A61K31/4985 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P3/10 ,  A61P11/02 ,  A61P11/06 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P31/14 ,  A61P31/20 ,  A61P31/22 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/00 ,  A61P37/02 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  C07D471/04 ,  C07D471/14 ,  C07D487/04 ,  C07D487/14

Abstract: 本申请涉及JAK激酶抑制剂及其制备方法和在医药领域的应用，属于医药化学领域。本申请提供了一类新的小分子JAK抑制剂，其具有通式II所示的结构。本申请提供的通式II所示的化合物在预防或治疗JAK相关适应症中具有更好药效和安全性。