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公开(公告)号：CN106045994A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610406583.7
申请日：2016-06-12
Applicant: 上海大学
IPC: C07D471/04
CPC classification number: C07D471/04
Abstract: 本发明涉及一种全氟烷基吲嗪衍生物及其合成方法，该衍生物的结构式为：；其中，R1为H、CH3、CO2Me；所述的R2为氢、氯、甲氧基、硝基或甲基；所述的RF为C1～C3的全氟烷基。本发明方法以易得的吡啶衍生物、w‑溴代苯乙酮衍生物及合成手法成熟的全氟烷基丙炔酸甲酯作为原料，三组分分步一锅法合成含全氟烷基吲嗪衍生物，利用全氟烷基丙炔酸甲酯为原料，一定条件下进行Michael加成，得到全氟烷基吲嗪衍生物，操作大大简化，原子经济性高，绿色环保。反应采用乙腈作溶剂，对环境污染小。区域选择性高，产率良好。因此本方法是合成含全氟烷基吲嗪衍生物的有效新方法。
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公开(公告)号：CN105906635A
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201610399478.5
申请日：2016-06-08
Applicant: 上海大学
IPC: C07D487/04
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本发明涉及一种全氟烷基苯并氮杂？并喹喔啉衍生物及其合成方法。该化合物的结构为：R1为?H、?CH3、?OCH3或?Cl；R2为?H、?CH3、?OCH3、?Br或?Cl；RF为?CF3、C2F5或n?C3F7。本方法首次，构建了苯并氮杂并喹喔啉骨架，并将全氟烷基引入分子中，用了新型的方法合成了一系列结构新颖、区域选择性高的化合物。此反应操作简单，并且没有使用酸、碱及其他金属催化剂，条件温和具有环境友好的优势。除此之外，得到的产物产率良好。
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公开(公告)号：CN105669667A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610119992.9
申请日：2016-03-03
Applicant: 上海大学
IPC: C07D471/04
CPC classification number: C07D471/04
Abstract: 本发明涉及一种三氟甲基吡咯并喹啉衍生物及其合成方法，该化合物的结构为：本发明方法以多取代喹啉、芳香端炔及合成手法成熟的三氟甲基炔酸酯作为原料，三组分分步一锅法合成含三氟甲基多取代吡咯并喹啉衍生物。反应氧化过程中该方法抛去传统意义上的氧化剂，利用空气中的氧气作为氧化剂，体现了绿色和可持续性化学的理念。区域选择性高，产率良好。因此本方法是合成含三氟甲基多取代吡咯并喹啉衍生物的有效新方法。
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公开(公告)号：CN101012184A
公开(公告)日：2007-08-08
申请号：CN200710037411.8
申请日：2007-02-09
Applicant: 上海大学
IPC: C07C253/30 , C07C255/46 , C07D333/24 , C07D307/54
Abstract: 本发明涉及一种含氟环丙烷及其合成方法，该化合物具有如右结构，其中，X为：－CN、－C(O)OCH3，R为右下式。该化合物的合成方法为：以二氯甲烷作为溶剂，将对三氟甲基苯基乙烯衍生物、鉮盐和碳酸钾按1∶1.1～2.5∶3～5的摩尔比混合，室温搅拌反应至TLC跟踪反应体系中没有对三氟甲基乙烯衍生物存在；反应结束后，除去反应体系中的溶剂，薄层层析分离后可得到浅黄色油状物即含氟环丙烷。本发明方法以易得的对三氟甲基苯基乙烯衍生物和基本的鉮盐为原料，选用碳酸钾作为碱，减少了污染，选择性高，产率适中，因此本方法是合成含氟环丙烷衍生物的有效新方法。
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公开(公告)号：CN105646327A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201610103209.X
申请日：2016-02-25
Applicant: 上海大学
IPC: C07D209/42 , C07D209/60
CPC classification number: C07D209/42 , C07D209/60
Abstract: 本发明涉及一种2-全氟烷基吲哚衍生物及其合成方法，该化合物的结构为：本发明方法以易得的苯胺衍生物及合成手法成熟的全氟烷基炔酸酯作为原料，在一定条件下，通过Michael加成和C-H活化合成含全氟烷基吲哚衍生物，与传统方式合成类似产物相比，该方法利用苯胺和炔类为起始原料，可大大拓展底物的选择性；并且在氧化过程中该方法抛去传统意义上的氧化剂，利用氧气作为氧化剂，体现了绿色和可持续性化学的理念。区域选择性高，产率良好。因此本方法是合成2-全氟烷基吲哚衍生物的有效新方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102336718A
公开(公告)日：2012-02-01
申请号：CN201110223406.2
申请日：2011-08-05
Applicant: 上海大学
IPC: C07D249/04 , C07D249/06
Abstract: 本发明涉及一种含氟三氮唑衍生物的合成方法。该化合物的结构式为：a. ；b．。本发明得到的产物含氟三氮唑衍生物，由于产物上带有很多官能团，是很好的反应中间体，本发明方法具有原子经济性、环境友好、操作简便、条件温和的优势。除此之外，得到的产物三氮唑产率良好。
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公开(公告)号：CN101104581A
公开(公告)日：2008-01-16
申请号：CN200710043774.2
申请日：2007-07-13
Applicant: 上海大学
IPC: C07C49/235 , C07C49/255 , C07C45/67 , C07D307/46
Abstract: 本发明涉及一种含氟α，β－不饱和酮及其合成方法。该化合物的结构如右式，取代基Ar为4－甲基苯基，4－甲氧基苯基，2－呋喃基。该方法的具体步骤为：把β，β－二(三氟乙酰基)乙烯衍生物和碱K3PO4·3H2O按1∶1.5～3的摩尔比溶于四氢呋喃中，室温搅拌反应至β，β－二(三氟乙酰基)乙烯衍生物完全，柱层析即得纯净的含氟α，β－不饱和酮。本发明方法以易得的β，β－二(三氟乙酰基)乙烯衍生物和简单的碱为原料，反应效果好，副产物少，选择性高，污染少，因此本方法是合成含氟α，β－不饱和酮的重要方法。
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公开(公告)号：CN101033191A
公开(公告)日：2007-09-12
申请号：CN200710037377.4
申请日：2007-02-09
Applicant: 上海大学
IPC: C07C67/343 , C07C69/635 , C07C69/612
Abstract: 本发明涉及一种2－(4－三氟甲基－苯甲叉基)－丙二酸二乙酯及其合成方法。该化合物的结构式为上式，该化合物的合成方法具有步骤如下：以无水苯为溶剂，4－三氟甲基苯甲醛与丙二酸二乙酯在冰醋酸和哌啶的作用下，加热回流5～6小时，TLC跟踪至反应结束后，用旋转蒸发仪旋掉溶剂，薄层层析分离，展开剂为：石油醚∶乙酸乙酯，经简单处理即可得到2－(4－三氟甲基－苯甲叉基)－丙二酸二乙酯。此发明有操作简单、条件温和、产率高等优点。
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公开(公告)号：CN105669667B
公开(公告)日：2017-10-24
申请号：CN201610119992.9
申请日：2016-03-03
Applicant: 上海大学
IPC: C07D471/04
Abstract: 本发明涉及一种三氟甲基吡咯并喹啉衍生物及其合成方法，该化合物的结构为：本发明方法以多取代喹啉、芳香端炔及合成手法成熟的三氟甲基炔酸酯作为原料，三组分分步一锅法合成含三氟甲基多取代吡咯并喹啉衍生物。反应氧化过程中该方法抛去传统意义上的氧化剂，利用空气中的氧气作为氧化剂，体现了绿色和可持续性化学的理念。区域选择性高，产率良好。因此本方法是合成含三氟甲基多取代吡咯并喹啉衍生物的有效新方法。
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公开(公告)号：CN105884771A
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201610399423.4
申请日：2016-06-08
Applicant: 上海大学
IPC: C07D471/04
CPC classification number: C07D471/04
Abstract: 本发明涉及一种三氟甲基吡咯并异喹啉衍生物及其合成方法，该化合物的结构为：其中，其中，R1为H、甲基、甲氧基或硝基；R2为芳基或杂环芳基。本发明方法以多取代异喹啉、芳香端炔及合成手法成熟的三氟甲基丙炔酸甲酯作为原料，三组份分步一锅法合成含三氟甲基多取代吡咯并异喹啉衍生物。反应氧化过程中该方法抛去传统意义上的氧化剂，利用空气中的氧气作为氧化剂，体现了绿色和可持续性化学的理念。区域选择性高，产率良好。因此本方法是合成含三氟甲基多取代吡咯并异喹啉衍生物的有效新方法。
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