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公开(公告)号：CN101545000A
公开(公告)日：2009-09-30
申请号：CN200810035305.0
申请日：2008-03-28
Applicant: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 中国科学院上海生命科学院研究院
Abstract: 本发明公开了一种提高东方拟无枝酸菌发酵ECO－0501的产量的方法，该方法是通过阻断东方拟无枝酸菌(Amycolatopsis orientalis)合成万古霉素来实现，所述阻断万古霉素合成包括阻断或敲除万古霉素合成酶基因或万古霉素前体合成酶基因。本发明的提高东方拟无枝酸菌发酵生产化合物ECO－0501的方法，在提高ECO－0501产量的同时，阻断了万古霉素的合成，因而对于下游的分离步骤也非常有利。
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公开(公告)号：CN101545000B
公开(公告)日：2013-03-06
申请号：CN200810035305.0
申请日：2008-03-28
Applicant: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 中国科学院上海生命科学院研究院
Abstract: 本发明公开了一种提高东方拟无枝酸菌发酵ECO-0501的产量的方法，该方法是通过阻断东方拟无枝酸菌(Amycolatopsis orientalis)合成万古霉素来实现，所述阻断万古霉素合成包括阻断或敲除万古霉素合成酶基因或万古霉素前体合成酶基因。本发明的提高东方拟无枝酸菌发酵生产化合物ECO-0501的方法，在提高ECO-0501产量的同时，阻断了万古霉素的合成，因而对于下游的分离步骤也非常有利。
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公开(公告)号：CN105753766A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201410810559.0
申请日：2014-12-19
Applicant: 上海交通大学 , 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司
IPC: C07D209/42 , A01N43/38 , A01P21/00 , C12P17/10 , C12R1/01
Abstract: 本发明提供了一种吲哚类化合物，其结构式如式（Ⅰ）所示：（Ⅰ）；所述吲哚类化合物可作为植物生长调节剂，所述化合物在高浓度时具有抑制小麦种子根茎萌发的作用，而在低浓度时，具有促进小麦种子生根的作用下。在同等浓度下，本发明提供的吲哚类化合物促进植物根茎生长的效果要明显优于吲哚乙酸。因此，根据本发明，本发明提供的吲哚类化合物可以作为植物生长调节剂使用，或者作为植物生长调节剂的前体物质。
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公开(公告)号：CN101525611B
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN200810034360.8
申请日：2008-03-07
Applicant: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
Abstract: 本发明公开了一种镰孢菌纤溶酶及其制备方法，所述镰孢菌纤溶酶是由菊花茎内生镰孢菌发酵制备。所述镰孢菌纤溶酶的N-末端氨基酸残基序列为：QASSGTPATIRVLVV，分子量为28,000Da，等电点为8.1。本发明的镰孢菌纤溶酶，具有能直接降解纤维蛋白的纤溶活性，有良好的血栓溶解和显著抑制静脉血栓形成的作用，并且分子量较小，同时，该酶的生产原材料丰富，生产工艺简便，成本低廉，能弥补尿激酶等现有临床药物在生产和治疗方面的不足，因此具有开发价值。
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公开(公告)号：CN101063140B
公开(公告)日：2011-06-22
申请号：CN200710036861.5
申请日：2007-01-26
Applicant: 中国科学院上海生命科学研究院 , 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司
Abstract: 本发明公开了一种东方拟无枝酸菌A.orientalis万古霉素生物合成基因簇，该基因簇共包括26个基因，分别用于编码催化万古霉素前体合成的酶、催化万古霉素合成的酶以及万古霉素修饰的酶。本发明的万古霉素生物合成基因簇可用于组合生物合成万古霉素。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102050869A
公开(公告)日：2011-05-11
申请号：CN200910198278.3
申请日：2009-11-04
Applicant: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 中国科学院上海生命科学研究院
Abstract: 本发明提供了一种新的万古霉素类化合物及其制备抗生素药物的应用。本发明提供的化合物为N-甲基无糖万古霉素。本发明提供的N-甲基无糖万古霉素为一种新的万古霉素类抗生素，虽然其抑菌能力略低于万古霉素，但在强酸性条件下，其水溶液不仅远较万古霉素稳定，而且能保持高稳定性，因此，可用于制备口服型抗生素药物。
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公开(公告)号：CN1935778B
公开(公告)日：2011-04-27
申请号：CN200510029818.7
申请日：2005-09-21
Applicant: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07C215/78 , C07C213/10
Abstract: 本发明公开了一种有效霉烯胺和有效霉胺的分离纯化方法，其特征是将有效霉素转化液进行微滤、纳滤、反渗透浓缩和树脂层析分离，获得纯化的有效霉烯胺和有效霉胺。本发明利用了不同材料的膜，在一定操作条件下对有效霉素转化液进行分离、浓缩、纯化。本发明与传统的纯化方法相比，具有操作简单、自动化程度高、耗能少、产品质量好、收率高等优点。
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公开(公告)号：CN1935778A
公开(公告)日：2007-03-28
申请号：CN200510029818.7
申请日：2005-09-21
Applicant: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07C215/78 , C07C213/10
Abstract: 本发明公开了一种有效霉烯胺和有效霉胺的分离纯化方法，其特征是将有效霉素转化液进行微滤、纳滤、反渗透浓缩和树脂层析分离，获得纯化的有效霉烯胺和有效霉胺。本发明利用了不同材料的膜，在一定操作条件下对有效霉素转化液进行分离、浓缩、纯化。本发明与传统的纯化方法相比，具有操作简单、自动化程度高、耗能少、产品质量好、收率高等优点。
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公开(公告)号：CN1683320A
公开(公告)日：2005-10-19
申请号：CN200510024194.X
申请日：2005-03-03
Applicant: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07C215/44 , C07C213/00
Abstract: 本发明涉及伏格列波糖中间体1L(1S)－(1(OH)，2，4，5/1，3)－5－氨基－1－羟甲基－1，2，3，4－环己四醇(II)的制备方法。该方法以1L－(1，3，4/2)－4－氨基－6－羟甲基－5－烯－1，2，3－环己三醇(III)为原料，经乙酰化、氧化、氢解还原制得目标产物。与现有合成方法相比，本发明方法合成步骤少，试剂简单易得，污染少，操作简便，收率稳定。
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公开(公告)号：CN102276696B
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201010196247.7
申请日：2010-06-09
Applicant: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
Abstract: 本发明公开了一种达托霉素的纯化方法，将半纯化的达托霉素加载结合到凝胶型弱阴离子树脂后进行洗脱。本发明的纯化方法，得到的达托霉素纯度高于98％，且原料易得、相对廉价、易于工业化推广应用。
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