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公开(公告)号:CN102952138A
公开(公告)日:2013-03-06
申请号:CN201110236585.3
申请日:2011-08-17
Applicant: 上海特化医药科技有限公司 , 中国科学院上海药物研究所 , 山东特珐曼医药原料有限公司
IPC: C07D487/04 , A61K31/519 , A61P15/10 , A61P9/12 , A61P15/00 , A61P15/06 , A61P13/08 , A61P13/10 , A61P13/00 , A61P9/10 , A61P9/04 , A61P13/12 , A61P29/00 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P11/02 , A61P37/08 , A61P27/06 , A61P1/00 , A61P9/00 , A61P25/00
CPC classification number: C07D487/04 , C07B2200/13
Abstract: 本发明涉及一种如下通式(I)所示的新型吡唑并嘧啶酮化合物的盐,及其药学上可接受的多晶型物、溶剂化物、水合物、脱水物、共结晶、无水物或无定形形式,以及包含它们的药物组合物和药物单元剂型,其中,X表示有机酸或无机酸,优选马来酸、琥珀酸、盐酸、甲磺酸等本发明另外涉及该吡唑并嘧啶酮化合物的共结晶或复合物,以及包含它们的药物组合物。本发明还涉及制备上述物质的方法,它们的用途、以及包含这些盐和晶型的药物制剂。
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公开(公告)号:CN102216279B
公开(公告)日:2014-10-29
申请号:CN200980145293.X
申请日:2009-12-10
Applicant: 上海特化医药科技有限公司 , 中国科学院上海药物研究所 , 山东特珐曼医药原料有限公司
IPC: C07D239/36 , A61K31/505 , A61P15/10
CPC classification number: A61K31/505 , C07D239/36 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D417/12 , C07H15/26
Abstract: 本发明涉及一类含有嘧啶酮苯基的化合物、其药物组合物及其制备方法和用途。更具体而言,本发明涉及一类如下式I所示的含有嘧啶酮苯基的化合物、其药学上可接受的盐或其溶剂化物,本发明还涉及该类化合物的药物组合物以及该类化合物的制备方法,本发明的式I所示化合物可有效地抑制V型磷酸二酯酶(PDE5),从而可应用于男性勃起功能障碍、肺动脉高压等多种血管障碍性疾病的治疗。
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公开(公告)号:CN102216279A
公开(公告)日:2011-10-12
申请号:CN200980145293.X
申请日:2009-12-10
Applicant: 上海特化医药科技有限公司 , 中国科学院上海药物研究所 , 山东特珐曼医药原料有限公司
IPC: C07D239/36 , A61K31/505 , A61P15/10
CPC classification number: A61K31/505 , C07D239/36 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D417/12 , C07H15/26
Abstract: 本发明涉及一类含有嘧啶酮苯基的化合物、其药物组合物及其制备方法和用途。更具体而言,本发明涉及一类如下式I所示的含有嘧啶酮苯基的化合物、其药学上可接受的盐或其溶剂化物,本发明还涉及该类化合物的药物组合物以及该类化合物的制备方法,本发明的式I所示化合物可有效地抑制V型磷酸二酯酶(PDE5),从而可应用于男性勃起功能障碍、肺动脉高压等多种血管障碍性疾病的治疗。
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公开(公告)号:CN102952138B
公开(公告)日:2016-07-06
申请号:CN201110236585.3
申请日:2011-08-17
Applicant: 上海特化医药科技有限公司 , 中国科学院上海药物研究所 , 山东特珐曼药业有限公司
IPC: C07D487/04 , A61K31/519 , A61P15/10 , A61P9/12 , A61P15/00 , A61P15/06 , A61P13/08 , A61P13/10 , A61P13/00 , A61P9/10 , A61P9/04 , A61P13/12 , A61P29/00 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P11/02 , A61P37/08 , A61P27/06 , A61P1/00 , A61P9/00 , A61P25/00
CPC classification number: C07D487/04 , C07B2200/13
Abstract: 本发明涉及一种如下通式(I)所示的新型吡唑并嘧啶酮化合物的盐,及其药学上可接受的多晶型物、溶剂化物、水合物、脱水物、共结晶、无水物或无定形形式,以及包含它们的药物组合物和药物单元剂型,其中,X表示有机酸或无机酸,优选马来酸、琥珀酸、盐酸、甲磺酸等本发明另外涉及该吡唑并嘧啶酮化合物的共结晶或复合物,以及包含它们的药物组合物。本发明还涉及制备上述物质的方法,它们的用途、以及包含这些盐和晶型的药物制剂。
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公开(公告)号:CN118388405A
公开(公告)日:2024-07-26
申请号:CN202310056489.3
申请日:2023-01-18
Applicant: 旺山旺水(上海)生物医药有限公司 , 苏州旺山旺水生物医药股份有限公司 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D221/20 , C07D401/12 , C07D209/96 , C07D487/04 , C07D209/76 , C07C243/38 , C07C311/49 , A61K31/438 , A61K31/444 , A61K31/403 , A61K31/407 , A61K31/175 , A61P31/20
Abstract: 本发明涉及一种酰肼类化合物、其组合物及其用途,具体涉及式I所示的化合物、包含其的药物组合物及其制药用途。式I所示的化合物高效地抑制正痘病毒的复制,可用于治疗正痘病毒感染引起的疾病。本发明的化合物可治疗和/或预防、缓解由猴痘病毒感染引起的相关疾病。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN113801207B
公开(公告)日:2024-06-14
申请号:CN202010546749.1
申请日:2020-06-15
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07K14/165 , A61K39/215 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了新型冠状病毒的串联表位多肽疫苗及其应用。具体地,本发明基于SARS‑CoV‑2的S蛋白的RBD序列和结构信息的解析研究,提供了新型冠状病毒肺炎的疫苗多肽,所述的疫苗多肽包括串联在一起的以下元件:通用型Th表位序列、B细胞表位序列和T细胞表位序列,其中所述的B细胞表位和T细胞表位具有来自SARS‑CoV‑2的S蛋白的RBM区域的氨基酸序列。本发明还提供含有所述疫苗多肽的疫苗组合物及其应用。实验表明,本发明的疫苗多肽可使食蟹猴启动较强的细胞和体液免疫作用,产生阻断RBD与ACE2结合的中和抗体,可用于防治新型冠状病毒肺炎。
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公开(公告)号:CN107759614B
公开(公告)日:2023-01-24
申请号:CN201610674303.0
申请日:2016-08-16
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D498/04 , C07D213/64 , C07D215/227 , C07D217/24 , C07D213/74 , C07D213/69 , C07D213/82 , A61P35/00 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P3/10 , A61P9/00
Abstract: 本发明涉及一种如式1所示的噁唑并吡啶季铵盐类化合物、制备方法及其作为合成中间体的转化应用。本发明提供的式1所示的噁唑并吡啶季铵盐类化合物的制备方法主要包括由2‑氧乙缩醛(或缩酮)基‑(取代)吡啶类化合物在酸的作用下发生分子内环化反应制得;本发明提供的式1所示的噁唑并吡啶季铵盐类化合物作为合成中间体的转化应用主要包括其与不同的亲核试剂反应获得N‑取代吡啶酮类化合物或者2‑取代吡啶类化合物。
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公开(公告)号:CN112442062B
公开(公告)日:2022-03-04
申请号:CN201910838700.0
申请日:2019-09-05
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 上海市第十人民医院
IPC: C07F7/18 , A61K31/695 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及一种柳胺酚有机硅化合物及抗肿瘤用途。具体地,本发明提供一种化合物、或其光学异构体、或其外消旋体、或其药学上可接受的盐、或其前药,其特征在于,所述化合物具有如下式I结构。本发明所述式I结构化合物具有优异的抑制肿瘤活性的效果。
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公开(公告)号:CN113801207A
公开(公告)日:2021-12-17
申请号:CN202010546749.1
申请日:2020-06-15
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07K14/165 , A61K39/215 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了新型冠状病毒的串联表位多肽疫苗及其应用。具体地,本发明基于SARS‑CoV‑2的S蛋白的RBD序列和结构信息的解析研究,提供了新型冠状病毒肺炎的疫苗多肽,所述的疫苗多肽包括串联在一起的以下元件:通用型Th表位序列、B细胞表位序列和T细胞表位序列,其中所述的B细胞表位和T细胞表位具有来自SARS‑CoV‑2的S蛋白的RBM区域的氨基酸序列。本发明还提供含有所述疫苗多肽的疫苗组合物及其应用。实验表明,本发明的疫苗多肽可使食蟹猴启动较强的细胞和体液免疫作用,产生阻断RBD与ACE2结合的中和抗体,可用于防治新型冠状病毒肺炎。
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