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公开(公告)号:CN119613211A
公开(公告)日:2025-03-14
申请号:CN202411725049.3
申请日:2024-11-28
Applicant: 东南大学
IPC: C07C1/207 , C07C13/465 , C07C13/50 , C07C13/16 , C07C51/373 , C07C59/74 , C07C59/82 , C10G3/00
Abstract: 本发明属于化工领域,涉及一种脂肪酸先异构‑后加氢脱氧制备高密度航油组分长支链环烷烃的方法,包括以下步骤:共轭亚油酸与亲二烯体通过双烯加成反应,得到双烯加成反应产物;对双烯加成反应产物进行加氢脱氧反应,得到高密度航油组分长支链环烷烃,加氢脱氧反应的催化剂为Pd/C、Pt/C、Rh/C或Ru/C中的一种或几种。本发明首次利用油脂的Diels‑aldor反应制备了双环长链烷烃化合物;利用脂肪酸中共轭双键与亲二烯体缩合使碳链提前异构化,解决了长链烷烃异构化困难且异构产物单一的问题。
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公开(公告)号:CN116237081B
公开(公告)日:2025-01-10
申请号:CN202211614434.1
申请日:2022-12-15
Applicant: 东南大学
IPC: B01J29/072 , B01J37/10 , C07C5/03 , C07C15/46
Abstract: 本发明涉及双金属催化剂技术领域,特别是涉及一种包裹型Pd‑Ni双金属催化剂、催化剂制备方法及应用。Pd‑Ni双金属被包裹在沸石内部;包裹型Pd‑Ni双金属催化剂由原硅酸乙酯、去离子水、四丙基氢氧化铵溶液、氯化钯、六水合硝酸镍、乙二胺、通过水热釜和马弗炉加热制备得到。本发明制备的催化剂具有催化活性高、选择性高、底物适用范围广、反应条件温和、催化性能稳定等优点,且其制备工艺简单、生产成本低。
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公开(公告)号:CN119192664A
公开(公告)日:2024-12-27
申请号:CN202411525386.8
申请日:2024-10-30
Applicant: 东南大学
IPC: C08J9/28 , B01J20/24 , B01J20/28 , B01J20/30 , B01D17/02 , C02F1/40 , C02F1/28 , C08J9/36 , C08L1/04 , C08L29/04
Abstract: 本发明属于材料领域,提供一种以酒糟渣为原料制备疏水性纳米纤维素气凝胶的方法,包括以下步骤:将酒糟渣洗涤并烘干,研磨后与预处理液混合去除杂质,得到酒糟粉末;将酒糟粉末分别与碱液、漂白液反应,得到纤维素;将纤维素采用TEMPO氧化超声,透析处理并冷冻干燥后得到纳米纤维素;将纳米纤维素与聚乙烯醇溶液混合,经过冷冻干燥得到纳米纤维素气凝胶,然后通过化学气相沉积进行硅烷化改性,得到疏水性纳米纤维素气凝胶。本发明以酒糟渣为原料制备纳米纤维素的方法简单、高效,得到的纳米纤维素具有较大的尺寸分布和较高的长径比,制备的气凝胶具有超低密度和超高孔隙率,改性后表现出优异的疏水性能。
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公开(公告)号:CN116237058B
公开(公告)日:2024-11-26
申请号:CN202211556297.0
申请日:2022-12-06
Applicant: 东南大学
IPC: B01J23/89 , B01J23/755 , B01J35/33 , B01J35/30 , B01J37/00 , B01J37/08 , B01J37/02 , C07C29/00 , C07C31/08
Abstract: 本发明公开了一种适用于木质纤维素制备乙醇的催化剂、制备及催化方法。相较于现有的双金属催化剂,在前驱体制备过程中同时加入两种金属盐,并在高温下焙烧。本催化剂制备过程中,在较低的焙烧温度下,Ni颗粒可以作为硬模板,焙烧完成以后,经酸洗,可以去除大部分的Ni颗粒,留下石墨烯壳层;再进一步通过浸渍法引入贵金属颗粒;作为反应中心的贵金属颗粒存在于一个个碳壳组成的纳米反应器中,避免了金属颗粒的聚集、团聚。所使用的生物质原料来源广泛,只需经过简单的粉碎即可使用,使生物质催化法乙醇的工业化制备成为可能。相较于现有催化剂中Ni的含量高达70%,本催化剂中Ni的含量仅为5%。
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公开(公告)号:CN118719078A
公开(公告)日:2024-10-01
申请号:CN202410799963.6
申请日:2024-06-20
Applicant: 东南大学
IPC: B01J23/847 , B01J35/30 , C10G3/00
Abstract: 本发明属于纳米催化材料技术领域,具体涉及一种复合氧化物载体负载的纳米级镍基催化剂、制备方法及应用;所述纳米级镍基催化剂包括复合载体和负载于该复合载体表面的纳米级镍颗粒;其中复合载体为氧化铌和二氧化硅构成的金属/非金属复合氧化物复合载体或者氧化铌和γ‑氧化铝构成的双金属氧化物复合载体。本发明采用分步沉淀法依次合成了复合载体和负载型纳米级镍基催化剂,制备方法相对简单,相比传统浸渍法合成的催化剂金属粒子尺寸可控、分散度更高,且对油脂加氢脱氧反应的催化效果优异。
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公开(公告)号:CN118577298A
公开(公告)日:2024-09-03
申请号:CN202410725629.6
申请日:2024-06-06
Applicant: 东南大学
IPC: B01J27/24 , B01J31/06 , C07C209/52 , C07C211/27 , C07C249/02 , C07C251/24
Abstract: 本发明公开了一种以壳聚糖为载体的Co基金属纳米颗粒催化剂、制备方法及其在羰基化合物还原胺化制备伯胺工艺中的应用。制备方法包括:将Co盐、壳聚糖与溶剂混合,加热搅拌形成均匀胶状物,将胶状物烘干,得到催化剂前驱体Co‑CS;将催化剂前驱体Co‑CS于氮气气氛中焙烧得到固体粉末,将粉末经研磨、过筛,得到催化剂Co@CS。将催化剂Co@CS置于微填充床反应器的反应管内,通入羰基化合物和氨甲醇的混合液,进行还原胺化反应,制备得到伯胺。本发明能够催化羰基化合物还原胺化制备伯胺,对苯甲醛还原胺化制备苯甲胺具有卓越的催化性能,能够在温和条件下获得大于99%的收率,还大幅缩短了还原胺化的反应时间。
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公开(公告)号:CN117550945A
公开(公告)日:2024-02-13
申请号:CN202311513003.0
申请日:2023-11-14
Applicant: 东南大学
IPC: C07C1/22 , C07C13/567 , C07C13/465
Abstract: 本发明公开一种由糠醇和异戊二烯制备高密度航油组分的方法,属于生物质液体燃料技术领域;一种由糠醇和异戊二烯制备高密度航油组分的方法包括:在反应釜中加入糠醇、异戊二烯、Lewis酸FeZn‑F68、正己烷以及去离子水,在氢气或氮气气氛下,搅拌,进行定向可控水相重整与Diels‑Alder的级联反应,得到的多环烷烃前驱体;将多环烷烃前驱体纯化后加入反应釜中,并加入加氢催化剂和固体催化剂,进行加氢脱氧反应得到多环烷烃;该目标产物是由C10或C10与C15混合物组成的多环烷烃燃料,密度较高,是一类理想的高密度燃料组分;此外,原料糠醇可由农林废弃生物质中半纤维素组分经水解‑脱水反应得到,异戊二烯可经农林废弃生物质经发酵而来,均属于可再生资源。
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公开(公告)号:CN116237058A
公开(公告)日:2023-06-09
申请号:CN202211556297.0
申请日:2022-12-06
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种适用于木质纤维素制备乙醇的催化剂、制备及催化方法。相较于现有的双金属催化剂,在前驱体制备过程中同时加入两种金属盐,并在高温下焙烧。本催化剂制备过程中,在较低的焙烧温度下,Ni颗粒可以作为硬模板,焙烧完成以后,经酸洗,可以去除大部分的Ni颗粒,留下石墨烯壳层;再进一步通过浸渍法引入贵金属颗粒;作为反应中心的贵金属颗粒存在于一个个碳壳组成的纳米反应器中,避免了金属颗粒的聚集、团聚。所使用的生物质原料来源广泛,只需经过简单的粉碎即可使用,使生物质催化法乙醇的工业化制备成为可能。相较于现有催化剂中Ni的含量高达70%,本催化剂中Ni的含量仅为5%。
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公开(公告)号:CN115894200A
公开(公告)日:2023-04-04
申请号:CN202211279653.9
申请日:2022-10-19
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明涉及化学化工技术领域,特别是涉及一种基于胺酸高效耦合催化的脂肪族烯醛制备方法,本发明在胺类催化剂和酸类催化剂耦合催化作用下,以脂肪族饱和醛为原料,在温和条件下发生羟醛缩合反应生成脂肪族烯醛。本发明采用简单的胺类化合物和酸类化合物作为羟醛缩合反应的耦合催化剂,用于催化脂肪族饱和醛制备脂肪族烯醛,该方法具备产物选择性高、原料适用范围广、反应条件温和、过程操作便捷安全、无需额外反应溶剂参与、催化剂廉价易得等优点。
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公开(公告)号:CN115894142A
公开(公告)日:2023-04-04
申请号:CN202211279482.X
申请日:2022-10-19
Applicant: 东南大学
IPC: C07B43/04 , C07C209/48 , C07C211/27 , C07C211/29 , C07C213/02 , C07C217/58 , B01J29/03
Abstract: 本发明公开了一种温和条件下选择性氢化腈类化合物以制备胺类化合物的方法。主要以Pd盐、Ni盐、乙二胺、四丙基氢氧化铵、原硅酸四乙酯为催化剂制备材料,在溶剂条件下加热搅拌,经原位老化、干燥和焙烧得到PdxNi@S‑1催化剂。这种催化剂在不添加氨源的情况下,在2 bar H2、2 h和较低的温度条件80°C下,能高效率高选择性的加氢芳香族腈类化合物分子中的C≡N键得到芳香族胺类化合物。本方法首次制备了将非贵金属约束在S‑1沸石中的多金属纳米催化剂,制备的催化剂具有优异的性能,产物选择性好,转化效率高,条件温和等优点,且催化剂易于回收利用,生产成本低,是将芳香族腈类化合物加氢制备芳香族胺类化合物的成功实例。
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