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公开(公告)号：CN117298117A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202210096350.7
申请日：2022-06-20
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
IPC: A61K31/519 , A61K31/352 , A61K31/37 , A61K31/353 , A61K31/357 , A61K31/56 , A61K31/706 , A61K36/185 , A61P13/12 , A61P29/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域，公开了一种治疗慢性肾炎的药物及其组合物。(R)‑3‑环戊基‑3‑[4‑(7H‑吡格并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基)‑1H‑吡唑‑1‑基]丙腈(鲁索替尼)可以显著降低肾病大鼠尿蛋白、血清BUN、CRE含量及脾指数，具有降低血清CHO水平的趋势，对多柔比星诱导的大鼠肾病具有较好的疗效，同时鲁索替尼或其药学上可接受的盐与槲皮素、香豆素6、儿茶素、水飞蓟素、积雪草酸、β‑烟酰胺单核苷酸、葛根素和黄蜀葵花提取物具有协同增效的作用，对肾病具有较好的疗效。
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公开(公告)号：CN108236606B
公开(公告)日：2022-01-11
申请号：CN201611184979.8
申请日：2016-12-23
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
IPC: A61K9/70 , A61K31/137 , A61K47/06 , A61P11/06 , A61P11/14
Abstract: 本发明涉及以抗哮喘药妥洛特罗作为活性成分的透皮吸收贴剂。妥罗特洛贴剂可以用以下方法得到：将妥洛特罗以及压敏胶，成膜剂溶解于良好的溶剂之中，加热回流后,使用涂布器将其均匀涂布于背衬层之上，干燥，即可得到妥罗特洛贴剂。其特征是:本发明的透皮吸收制剂能够持续地控制妥洛特罗释放，同时它具有长期的储存稳定性，在药物层不形成妥洛特罗的特点。本发明方法能够有效的生产妥洛特罗贴剂。
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公开(公告)号：CN117298117B
公开(公告)日：2025-04-15
申请号：CN202210096350.7
申请日：2022-06-20
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
IPC: A61K31/519 , A61K31/352 , A61K31/37 , A61K31/353 , A61K31/357 , A61K31/56 , A61K31/706 , A61K36/185 , A61P13/12 , A61P29/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域，公开了一种治疗慢性肾炎的药物及其组合物。(R)‑3‑环戊基‑3‑[4‑(7H‑吡格并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基)‑1H‑吡唑‑1‑基]丙腈(鲁索替尼)可以显著降低肾病大鼠尿蛋白、血清BUN、CRE含量及脾指数，具有降低血清CHO水平的趋势，对多柔比星诱导的大鼠肾病具有较好的疗效，同时鲁索替尼或其药学上可接受的盐与槲皮素、香豆素6、儿茶素、水飞蓟素、积雪草酸、β‑烟酰胺单核苷酸、葛根素和黄蜀葵花提取物具有协同增效的作用，对肾病具有较好的疗效。
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公开(公告)号：CN116531424B
公开(公告)日：2025-04-15
申请号：CN202210094727.5
申请日：2022-01-26
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
Abstract: 本发明提供了一种细梗胡枝子提取物及其制备方法和应用，属于医药技术领域。本发明将细梗胡枝子粉碎，加入溶剂回流提取0.5～3h，过滤，滤渣加入溶剂重复提取1～2次，过滤，合并滤液，减压浓缩至滤液体积的5～15％，得浓缩液。本发明对浓缩液进行分别纯化处理得到细梗胡枝子提取物。本发明通过将细梗胡枝子提取物和医学上可接受的辅料配比，可得到用于治疗耳炎和/或肾炎的药物，并且所得细梗胡枝子提取物对细胞损伤有保护作用，可用于制备细胞修复的药物。
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公开(公告)号：CN117100784A
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202210525637.7
申请日：2022-05-16
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
IPC: A61K36/487 , A61K36/28 , A61K9/00 , A61K47/36 , A61K47/44 , A61K47/42 , A61K47/34 , A61K47/32 , A61K47/10 , A61K47/26 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61P17/00
Abstract: 本发明属于药物制剂技术领域，公开了一种无针注射用斑鸠菊提取物及其制备方法。通过本发明的方法制备得到的一种治疗白癜风的无针注射用中药组合物，经无针注射器械注射后，可直接穿透皮肤表面与皮肤角质层，将斑鸠菊提取物、补骨脂提取物递送入皮肤以发挥药效，适用于白癜风的治疗。通过本发明的方法制备得到的一种治疗白癜风的无针注射用中药组合物可以保护药物长时间滞留皮肤内部，长时间发挥药效，避免了传统皮肤药膏快速清除的缺点。同时，这种治疗方式解决了白癜风目前在临床中需要借助紫外照射的仪器治疗方式，给药方式的特点决定了一种治疗白癜风的无针注射用中药组合物的日常使用安全、便捷，患者无痛感，对于治疗的接受程度高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110433146B
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN201810416395.1
申请日：2018-05-03
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
IPC: A61K9/70 , A61K31/137 , A61K47/06 , A61P11/06 , A61P11/00
Abstract: 本发明涉及妥洛特罗晶体贮库型透皮贴剂。该透皮贴剂由含有妥洛特罗的粘结层、背衬及保护层组成，通过特定的制备工艺，在粘结层中缓慢形成非颗粒的细丝状且均匀密集的药物稳定结晶，结晶宽度2～6μm。本发明还涉及妥洛特罗晶体贮库型贴剂制备方法：将妥洛特罗、高分子辅料与正己烷混合，加热回流至妥洛特罗及辅料均匀溶解在溶剂中，将热胶溶液自然冷却至室温，铺制0.4～0.6mm于保护层表面，室温干燥2～3小时挥干溶剂，于10～20℃静置12～24小时，再铺盖背衬，室温熟化5～10天，使得妥洛特罗在粘结层中重结晶及稳定，以制备本制剂。本发明制备的透皮贴剂具备良好的缓释效果，制备方法较简单，辅料种类少，制备周期较短。制备方法可重复，能够有效制备本发明所述制剂。
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公开(公告)号：CN110441302B
公开(公告)日：2021-12-07
申请号：CN201810416389.6
申请日：2018-05-03
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
IPC: G01N21/84
Abstract: 本发明涉及妥洛特罗晶体贮库型透皮贴剂无损质量控制方法。该质控方法可快速检测妥洛特罗晶体贮库型透皮贴剂粘结层中药物晶体的大小、形状及分布情况。具体的说：本发明适用于妥洛特罗药物晶体贮库型透皮贴剂。该质控方法主要包括两个步骤：第一步，在不影响贴剂粘结层内药物晶体实际存在状态的前提下，去除不透明背衬，以转移贴剂粘结层于载体上；第二步，借助普通光学显微镜观察粘结层中药物晶体情况及摄像，以对制剂质量进行评估。本发明所述质控方法重复性高，能够显著提高妥洛特罗透皮贴剂质控水平和无损检测效率。
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公开(公告)号：CN105616349B
公开(公告)日：2020-11-03
申请号：CN201410585101.X
申请日：2014-10-27
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
Abstract: 本发明提供了一种氟尿嘧啶微乳及含有其的具有生物粘附性和温度敏感性的直肠用乳剂和制备方法。本发明将氟尿嘧啶制备成微乳，并加入温度敏感材料及生物粘附材料制成了直肠用乳剂。该制剂在室温贮存状态下为固态，提高了制剂的稳定性，使用前10℃短时间冷藏即可转变为自由流动的乳液，使用后在直肠内迅速铺展、固化，其兼顾了固体制剂与液体制剂的特点，药物与直肠表面接触面积大，生物相容性好，且具有良好的强度和生物粘附力,能牢固地粘附在直肠粘膜上，延长作用时间，其中携带的药物微乳跨粘膜吸收效率高，药物不直接接触粘膜组织，减小了药物对直肠粘膜的刺激性，提高了药物的生物利用度和治疗效果并且降低了不良反应。
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公开(公告)号：CN105616349A
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201410585101.X
申请日：2014-10-27
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
Abstract: 本发明提供了一种氟尿嘧啶微乳及含有其的具有生物粘附性和温度敏感性的直肠用乳剂和制备方法。本发明将氟尿嘧啶制备成微乳，并加入温度敏感材料及生物粘附材料制成了直肠用乳剂。该制剂在室温贮存状态下为固态，提高了制剂的稳定性，使用前10℃短时间冷藏即可转变为自由流动的乳液，使用后在直肠内迅速铺展、固化，其兼顾了固体制剂与液体制剂的特点，药物与直肠表面接触面积大，生物相容性好，且具有良好的强度和生物粘附力,能牢固地粘附在直肠粘膜上，延长作用时间，其中携带的药物微乳跨粘膜吸收效率高，药物不直接接触粘膜组织，减小了药物对直肠粘膜的刺激性，提高了药物的生物利用度和治疗效果并且降低了不良反应。
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公开(公告)号：CN117379436A
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN202210783532.1
申请日：2022-07-05
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
IPC: A61K31/56 , A61P13/12 , A61P35/02 , A61P29/00 , A61K31/519
Abstract: 本发明公开了一种药物组合物及其在治疗肾病中的应用，属于医学技术领域。本发明公开了一种药物组合物，其含有鲁索替尼和雷公藤红素中的至少一种或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体。还公开了药物组合物在制备治疗炎症、细胞损伤或者肾病中的药物中的应用。通过实验验证，当鲁索替尼和雷公藤红素组合时，相比单独使用两种化合物中的任一种，在治疗炎症、细胞损伤或者肾病等方面具有更好的效果。本发明为肾脏相关的疾病如慢性肾炎的治疗提供了新的药物和治疗方向。
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