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公开(公告)号：CN113801163B
公开(公告)日：2025-03-04
申请号：CN202010653333.X
申请日：2020-07-08
Applicant: 中国科学院上海有机化学研究所
IPC: C07F9/78 , C07F9/80 , C07F9/82 , A61K31/555 , A61K31/285 , A61P35/00 , C12N5/09 , C12Q1/02
Abstract: 本发明提供了一种基于有机砷的II型丙酮酸激酶抑制剂及其制备方法和用途。具体地，本发明的PKM2抑制剂为式I化合物、或其药学上可接受的盐、或其立体异构体或互变异构体、水合物或溶剂化物；其中，X1、X2、R1、R2、R3、R4、R5和n如说明书所定义。本发明的化合物对PKM2具有高抑制活性和高特异性，非常适合用于制备通过抑制PKM2通路从而抑制肿瘤的药物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN110642874A
公开(公告)日：2020-01-03
申请号：CN201810676651.0
申请日：2018-06-26
Applicant: 中国科学院上海有机化学研究所
IPC: C07D513/04 , C07D498/04 , A61K31/554 , A61K31/553 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P17/06 , A61P27/02 , A61P17/00 , A61P1/18 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P19/06 , A61P19/08 , A61P1/16 , A61P37/02 , A61P13/12 , A61P15/14 , A61P37/06 , A61P9/10 , A61P31/04 , A61P25/14 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P37/08 , A61P11/06 , A61P3/10 , A61P11/00 , A61P1/02
Abstract: 本发明提供了一类细胞坏死抑制剂及其制备方法和用途，具体地，本发明提供了一种抑制细胞坏死和/或人受体相互作用蛋白1激酶(RIP1)的抑制剂，所述的抑制剂具有如下式I所示的结构。所述的化合物及包含其的组合物可用于预防和/或治疗涉及细胞死亡和/或炎症的疾病。
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公开(公告)号：CN111978311B
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN201910425587.3
申请日：2019-05-21
Applicant: 中国科学院上海有机化学研究所
IPC: C07D413/04 , C07D403/04 , C07D417/04 , C07D207/06 , C07D207/08 , C07D241/06 , C07D241/04 , A61K31/4245 , A61K31/40 , A61K31/41 , A61K31/433 , A61K31/427 , A61K31/422 , A61K31/415 , A61P29/00 , A61P1/16 , A61P25/28 , A61P9/10 , A61P9/00 , A61P31/04 , A61P31/02 , A61P31/12 , A61P1/18
Abstract: 本发明提供了一类细胞程序性坏死抑制剂及其制备方法和用途，具体地，本发明提供了一种如式I所示的化合物，及包含其的组合物。所述的化合物可以用于制备预防和/或治疗涉及细胞死亡和/或炎症的疾病的药物组合物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN116234810A
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202180063390.5
申请日：2021-09-14
Applicant: 中国科学院上海有机化学研究所
IPC: C07D487/14
Abstract: 本发明提供了一类细胞程序性坏死抑制剂及其制备方法和用途。具体地，本发明提供了一种化合物，或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，其中，所述的化合物如式I所示。本发明还提供可该化合物的制备方法以及含其的药物组合物或其在治疗或预防与细胞程序性坏死和/或人受体相互作用蛋白1激酶(RIPK1)相关的疾病或病症中的用途。
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公开(公告)号：CN113801163A
公开(公告)日：2021-12-17
申请号：CN202010653333.X
申请日：2020-07-08
Applicant: 中国科学院上海有机化学研究所
IPC: C07F9/78 , C07F9/80 , C07F9/82 , A61K31/555 , A61K31/285 , A61P35/00 , C12N5/09 , C12Q1/02
Abstract: 本发明提供了一种基于有机砷的II型丙酮酸激酶抑制剂及其制备方法和用途。具体地，本发明的PKM2抑制剂为式I化合物、或其药学上可接受的盐、或其立体异构体或互变异构体、水合物或溶剂化物；其中，X1、X2、R1、R2、R3、R4、R5和n如说明书所定义。本发明的化合物对PKM2具有高抑制活性和高特异性，非常适合用于制备通过抑制PKM2通路从而抑制肿瘤的药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112543755A
公开(公告)日：2021-03-23
申请号：CN201980052128.3
申请日：2019-06-25
Applicant: 中国科学院上海有机化学研究所
IPC: C07D403/12 , C07D413/12 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D491/04 , C07D495/04 , C07D498/04 , A61K31/55 , A61P1/00 , A61P11/00
Abstract: 本申请提供了一类细胞坏死抑制剂及其制备方法和用途，具体地，本申请提供了一种抑制细胞坏死和/或人受体相互作用蛋白1激酶(RIP1)的抑制剂，所述的抑制剂具有如下式I所示的结构。所述化合物及包含其的组合物可用于预防和/或治疗涉及细胞死亡和/或炎症的疾病。(I)
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公开(公告)号：CN112574255A
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN201910925781.8
申请日：2019-09-27
Applicant: 中国科学院上海有机化学研究所
IPC: C07F9/80 , C07F9/76 , A61P35/00 , A61K31/555
Abstract: 本发明提供了一类基于有机胂的CDK抑制剂及其制备方法和用途。具体地，提供了式I化合物，或其立体异构体或互变异构体、或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物；及其制备方法和用应用，式中各基团的定义详见说明书。
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公开(公告)号：CN111978311A
公开(公告)日：2020-11-24
申请号：CN201910425587.3
申请日：2019-05-21
Applicant: 中国科学院上海有机化学研究所
IPC: C07D413/04 , C07D403/04 , C07D417/04 , C07D207/06 , C07D207/08 , C07D241/06 , C07D241/04 , A61K31/4245 , A61K31/40 , A61K31/41 , A61K31/433 , A61K31/427 , A61K31/422 , A61K31/415 , A61P29/00 , A61P1/16 , A61P25/28 , A61P9/10 , A61P9/00 , A61P31/04 , A61P31/02 , A61P31/12 , A61P1/18
Abstract: 本发明提供了一类细胞程序性坏死抑制剂及其制备方法和用途，具体地，本发明提供了一种如式I所示的化合物，及包含其的组合物。所述的化合物可以用于制备预防和/或治疗涉及细胞死亡和/或炎症的疾病的药物组合物。
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公开(公告)号：CN119431398A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202310949672.6
申请日：2023-07-31
Applicant: 中国科学院上海有机化学研究所
IPC: C07D498/04 , A61K38/17 , C07D401/12 , C07D471/04 , A61K31/5383 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供了一系列具有如式(I)所示通式的化合物、其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，以及其与TRAIL联合用药在治疗肿瘤或抑制肿瘤细胞中的用途。本发明的药物组合用于抗肿瘤，具有安全性好、耐受性强、敏感性高等特点，十分适合用于抗肿瘤药物的开发。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN119264065A
公开(公告)日：2025-01-07
申请号：CN202310819087.4
申请日：2023-07-05
Applicant: 中国科学院上海有机化学研究所
IPC: C07D249/04 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D487/04 , C07D413/12 , C07D471/04 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P9/10 , A61P31/00 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P37/02 , A61P27/02 , A61P27/06 , A61P13/12 , A61P3/06 , A61K31/4192 , A61K31/4439 , A61K31/422 , A61K31/444 , A61K31/454 , A61K31/506
Abstract: 本发明提供了一类细胞程序性坏死抑制剂及其制备方法和用途。具体地，本发明提供了一种化合物，或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，其中，所述的化合物如式I所示。本发明还提供了该化合物的制备方法以及含其的药物组合物或其在治疗或预防与细胞程序性坏死和/或人受体相互作用蛋白1激酶(RIPK1)相关的疾病或病症中的用途。#imgabs0#
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