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公开(公告)号：CN109553641A
公开(公告)日：2019-04-02
申请号：CN201710874743.5
申请日：2017-09-25
Applicant: 中国科学院上海有机化学研究所
IPC: C07F15/00 , C07F13/00 , B01J31/24 , C07C231/10 , C07C233/03 , C07C233/18 , C07C233/06 , C07C29/149 , C07C33/025 , C07C33/14 , C07C31/125 , C07C33/20 , C07C33/22 , C07C33/46 , C07C31/20 , C07C41/26 , C07C43/23 , C07D213/30 , C07D213/40 , C07D295/185 , C07D295/192
CPC classification number: C07F15/0053 , B01J31/24 , B01J2231/60 , B01J2231/641 , B01J2531/0205 , B01J2531/0244 , B01J2531/72 , B01J2531/821 , C07C29/149 , C07C41/26 , C07C231/10 , C07D213/30 , C07D213/40 , C07D295/185 , C07D295/192 , C07F13/005 , C07C233/03 , C07C233/18 , C07C233/06 , C07C33/025 , C07C33/14 , C07C31/125 , C07C33/20 , C07C33/22 , C07C33/46 , C07C31/20 , C07C31/207 , C07C43/23
Abstract: 本发明公开了一种制备新型钳形络合物的方法以及此类络合物在羧酸酯类化合物催化氢化生成相应醇的反应和二氧化碳催化氢化制备甲酰胺类化合物的两个反应中的应用，该应用是以羧酸酯，氢气为原料或者以二氧化碳、氢气和胺类化合物为原料，以上述过渡金属络合物为催化剂，在有机溶剂中或者无溶剂条件下反应，分别形成相应的醇类化合物和/或相应的甲酰胺类化合物。本发明的方法具有反应效率高、选择性好、条件温和、经济环保和操作简便等优点，具有良好的推广和应用前景。
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公开(公告)号：CN108912077B
公开(公告)日：2022-06-21
申请号：CN201810942158.9
申请日：2018-08-17
Applicant: 中国科学院上海有机化学研究所
IPC: C07D307/88 , C07D307/92
Abstract: 本发明公开了一种如式II所示的手性苯酞衍生物的制备方法。本发明的制备方法包括以下步骤：有机溶剂中，在铱络合物的作用下，如式I所示化合物与氢气进行如下所示的氢化还原反应，即可；本发明的制备方法无需碱及添加剂的参与，反应条件温和，操作简便，底物适用范围广，无副产物形成，立体选择性好，产率高，合成效率高，经济环保，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN102702218B
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201110075506.5
申请日：2011-03-26
Applicant: 中国科学院上海有机化学研究所
IPC: C07D493/10 , C07F5/00 , C07F3/02 , C07F15/02 , C07F1/08 , C07F1/04 , C07F3/06 , C07F7/00 , C07F19/00 , B01J31/22 , C07C69/757 , C07C67/307 , C07C67/31
Abstract: 本发明公开了一类含手性螺环骨架结构的双噁唑啉配体化合物及其制备方法和应用。所述化合物的结构通式如下：该化合物的制备是先合成螺环骨架，然后在螺环骨架上引入双噁唑啉单元。本发明提供的含手性螺环骨架结构的双噁唑啉配体化合物与金属盐生成的络合物可用作催化剂，所述催化剂在β-二羰基化合物的不对称氯化反应和不对称羟基化反应中均表现出高的催化活性和优秀的对映选择性，为高效合成手性α-氯-β-二羰基化合物和α-羟基-β-二羰基化合物提供了一条新途径。
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公开(公告)号：CN102234291B
公开(公告)日：2014-10-15
申请号：CN201010154458.4
申请日：2010-04-23
Applicant: 中国科学院上海有机化学研究所
IPC: C07F7/28 , C07B43/08 , C07B53/00 , B01J31/22 , C07C251/24 , C07D311/82 , C07D213/79 , C07C255/38 , C07C255/57 , C07C253/30 , C07C253/08 , C07F7/18
Abstract: 本发明涉及一种新型的桥连双希夫碱配体和桥连双希夫碱-钛络合物、合成方法以及其在多种羰基化合物的氰化反应中的应用。本发明的桥连双希夫碱-钛络合物在醛的不对称氰化中表现出非常高的催化活性和优秀的对映选择性。
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公开(公告)号：CN103073590A
公开(公告)日：2013-05-01
申请号：CN201210253896.5
申请日：2012-07-20
Applicant: 中国科学院上海有机化学研究所
IPC: C07F9/6561 , B01J31/22 , C07B53/00 , C07C229/34 , C07C227/32
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明公开了一种芳香螺缩酮骨架双膦配体及其制备方法和用途。所述配体具有通式I所示的结构，式中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X和n定义如说明书中所述。本发明的制备方法简单，可以制成消旋或手性的芳香螺缩酮骨架双膦配体，该配体可用作不对称催化反应的催化剂，具有经济实用性和工业应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101555259B
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN200910051314.3
申请日：2009-05-15
Applicant: 中国科学院上海有机化学研究所
IPC: C07F9/653 , C07F15/00 , B01J31/24 , C07B35/02 , C07B53/00 , C07C211/48 , C07C211/52 , C07C211/42 , C07C209/70 , C07C217/80 , C07C217/84 , C07C213/08 , C07C209/52 , C07C211/60 , C07C217/78 , C07C15/18 , C07C13/48 , C07C5/03 , C07C43/205 , C07C43/21 , C07C41/20 , C07C25/02 , C07C17/354 , C07C69/612 , C07C69/734 , C07C69/65 , C07C67/303 , C07C49/213 , C07C45/62
Abstract: 本发明涉及一种螺环骨架膦噁唑啉配体及其合成方法以及其在多种类型亚胺化合物和多种类型非官能团化烯烃的不对称氢化反应中的应用。本发明的合成方法简便直接，从外消旋的的螺环二酮出发得到螺环骨架具有不同绝对构型的光学纯的的手性配体。本发明的螺环膦噁唑啉配体是一种用途十分广泛的化合物，如可作为手性配体应用于不对称催化氢化反应。特别是该膦噁唑啉配体的离子型铱络合物在亚胺和烯烃的不对称氢化反应中取得了优秀的反应活性和对映选择性。
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公开(公告)号：CN106365949A
公开(公告)日：2017-02-01
申请号：CN201510974151.1
申请日：2015-12-22
Applicant: 中国科学院上海有机化学研究所
IPC: C07C13/72 , C07C43/21 , C07C43/225 , C07C39/17 , C07F9/6571 , B01J31/22 , C07B53/00 , C07C231/12 , C07C233/51
CPC classification number: C07B53/00 , B01J31/22 , C07C13/72 , C07C39/17 , C07C43/21 , C07C43/225 , C07C231/12 , C07C233/51 , C07F9/6571 , B01J31/1805 , B01J31/182 , B01J31/186 , B01J31/2217 , B01J31/2221 , B01J31/226 , B01J31/2295 , B01J2231/645 , B01J2531/0241 , B01J2531/822 , C07B2200/07 , C07F9/657154
Abstract: 本发明公开了一种手性螺二氢茚骨架化合物及其制备方法。本发明的手性稠环螺二氢茚骨架化合物如式I或I’所示；本发明的手性螺二氢茚骨架化合物的制备方法，其包括如下步骤：溶剂中，催化剂作用下，将如式III所示的化合物进行分子内傅里德－克拉夫茨反应，制得如式I所示的化合物；所述催化剂为布朗斯特酸或路易斯酸。本发明的制备方法，不需采用手性起始原料或手性拆分试剂、无须进行手性拆分步骤、方法简单、后处理简便、经济环保、产物收率高、产物光学纯度和化学纯度高。采用本发明的手性稠环螺二氢茚骨架化合物制得的过渡金属催化的不对称反应的催化剂，催化效果显著，产物收率>99％，产物ee值高达>99％。
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公开(公告)号：CN105985254A
公开(公告)日：2016-10-05
申请号：CN201510086625.9
申请日：2015-02-17
Applicant: 中国科学院上海有机化学研究所
IPC: C07C233/03 , C07C233/18 , C07C231/10 , C07D295/185 , C07D213/40 , C07F9/50 , C07F15/00 , C07C211/14 , B01J31/24
CPC classification number: C07D295/185 , B01J31/189 , B01J31/24 , B01J31/2404 , C07C211/14 , C07C231/10 , C07C233/03 , C07C233/18 , C07C2601/14 , C07D207/06 , C07D213/40 , C07F9/50 , C07F15/00
Abstract: 本发明公开了一种制备甲酰胺类化合物的方法，该方法以二氧化碳、氢气和胺类化合物为原料，以过渡金属络合物为催化剂，在有机溶剂中或者无溶剂条件下反应，形成甲酰胺类化合物。本发明的方法是二氧化碳化学利用的有效方法，具有反应效率高、选择性好、条件温和、经济环保和操作简便等优点，具有良好的推广和应用前景。
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公开(公告)号：CN103570574B
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201210253879.1
申请日：2012-07-20
Applicant: 中国科学院上海有机化学研究所
IPC: C07C229/34 , C07C227/18 , C07C227/32 , C07C227/08 , C07C69/734 , C07C67/08 , C07C69/96 , C07C68/00 , C07F7/18 , C07D205/08
CPC classification number: C07D205/04 , C07C67/08 , C07C67/31 , C07C67/343 , C07C68/00 , C07C69/734 , C07C69/96 , C07C227/16 , C07C227/18 , C07C227/32 , C07C229/30 , C07C229/34 , C07C2601/16 , C07D205/08 , C07F9/5045 , C07F15/0033
Abstract: 本发明公开了一种依泽替米贝的合成方法及该方法中所用的中间体。一类Morita-Baylis-Hillman加合物经烯丙基胺化反应，可高活性和选择性的制备手性β-芳胺基α-亚甲基的羧酸衍生物，经过简单转化即可合成手性的依泽替米贝合成中间体，可进一步合成手性药物依泽替米贝。该合成路线使用手性催化的方法引入手性，避免了手性辅基恶唑烷酮的使用，经济环保。
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公开(公告)号：CN103570600A
公开(公告)日：2014-02-12
申请号：CN201210253862.6
申请日：2012-07-20
Applicant: 中国科学院上海有机化学研究所
IPC: C07D205/10 , C07C229/34 , C07C227/08 , A61P35/00 , A61P35/02 , B01J31/24
CPC classification number: C07D205/10 , C07C227/08 , C07C229/34
Abstract: 本发明公开了一种手性α-亚甲基β-内酰胺类化合物及其制备方法和应用。以手性膦配体与金属钯形成的络合物为催化剂催化一类Morita-Baylis-Hillman加合物的不对称烯丙基胺化反应为关键步骤，可高活性和选择性的制备关键中间体手性β-胺基α-亚甲基的羧酸衍生物，经过一步环化即可制备手性的α-亚甲基β-内酰胺类化合物。该类化合物具有抗肿瘤的活性。
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