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公开(公告)号：CN119926094A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202510146298.5
申请日：2025-02-10
Applicant: 河北嘉泰化工科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种氯化苯回收方法及回收设备，本发明涉及氯化苯回收技术领域。本发明包括，固定架在底板的顶部对称设置，且两个固定架的内部均固定连接有回收组件，连接组件设置在两个固定架的间隔处，且连接组件的两端分别与两个回收组件相互靠近的一侧固定连接，冷凝组件设置在两个回收组件内部，且冷凝组件的表面与侧架远离底板的一侧固定连接，将尾气温度降低至苯与氯化苯的沸点之间，使得氯化苯液化，随后剩余的二次尾气通过连接组件进入另一个回收组件，此回收组件内的温度在苯的沸点以下，苯蒸气液化，随后通出剩余的惰性气体，同时完成氯化苯、苯、惰性气体的回收，有效的避免了尾气的浪费。
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公开(公告)号：CN119775095A
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202411957949.0
申请日：2024-12-25
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海)
IPC: C07C17/12 , C07C25/125 , C07C25/02 , B01J8/04 , B01J8/00 , B01J31/02 , B01J27/128 , B01J27/06
Abstract: 本发明公开了一种活塞流连续卤化反应体系制备单卤代芳烃的方法，采用路易斯酸或碘为催化剂，芳烃为反应物，以氯气或溴素为卤化剂，进行活塞流连续催化制备单卤代芳烃，摩尔收率在95％以上(以卤化剂计算)，采取径向机械搅拌，较传统的反应釜效率提高100倍以上，反应速度快，持液量少，反应安全效率高，适合于工业化生产。
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公开(公告)号：CN119684080A
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202411995414.2
申请日：2024-12-31
Applicant: 山东诚汇双达药业有限公司
IPC: C07C17/35 , C07C25/02 , C07C245/20 , C07C209/74 , C07C211/52
Abstract: 本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种兽用抗寄生虫药物氟雷拉纳的重要中间体3,5‑二氯‑1‑溴苯的制备方法。该方法包括如下步骤：以化合物1为起始原料，在氢溴酸水溶液中溶解后，滴加双氧水进行溴代反应得到化合物2，反应完毕加入醇和无机酸，控温滴加亚硝酸钠溶液制备化合物3，反应完毕再滴加次磷酸还原后得到3,5‑二氯‑1‑溴苯，使用二氯甲烷将产品萃取至有机层，有机层经碱洗一次分液，浓干后加入乙醇重结晶得到3,5‑二氯‑1‑溴苯精品。该方法具有合成路线简单、操作便利、成本低廉、三废量少绿色环保，产品纯度高的优点，更适合于工业化大生产。
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公开(公告)号：CN119462328A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411856759.X
申请日：2024-12-17
Applicant: 江苏宝众宝达药业股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种1,3,5‑三甲氧基苯的中间体1,3,5‑三溴苯的制备方法，其特征在于，将2,4,6‑三溴苯胺（TBA）在合适的溶剂中与重氮化试剂混合反应，在20~65℃反应8~48小时，经过纯化得到1,3,5‑三溴苯（TBB）；所述的重氮化试剂是亚硝酸钠；所述的溶剂为甲醇、甲苯、乙醇、异丙醇中的一种或几种。优点是首次改变合成工艺中溶剂用量，合成了1,3,5‑三甲氧基苯中间体TBB，以2,4,6‑三溴苯胺为原料，经过重氮化试剂作用，脱去氨基，得到中间体TBB；方法合理，简单，操作易行，收率高，纯度符合质量研究要求。
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公开(公告)号：CN119175112A
公开(公告)日：2024-12-24
申请号：CN202411471421.2
申请日：2024-10-22
Applicant: 常州新东化工发展有限公司
Abstract: 本发明涉及2,6‑二氯甲苯生产领域，具体涉及一种2,6‑二氯甲苯生产用催化剂和应用其催化生产2,6‑二氯甲苯的方法。一种2,6‑二氯甲苯生产用催化剂，所述催化剂为三氯化铝和四氯苯醌的混合物。本申请优化了催化剂的组分，通过选用三氯化铝和四氯苯醌，由于三氯化铝作为强酸催化剂，能够有效激活反应底物，促进氯化反应的进行。而四氯苯醌则可以作为氧化剂，增强反应的选择性与速度。这种混合催化剂的组成使得催化过程中的反应物转化效率提高，从而在工业生产中实现更高的经济效益。这样的催化剂配方不仅降低了生产过程中的能耗，还提高了反应的安全性和环境友好性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113429258B
公开(公告)日：2024-12-03
申请号：CN202110670808.0
申请日：2021-06-17
Applicant: 江苏聚由新材料科技有限公司
IPC: C07C17/386 , C07C25/02
Abstract: 本发明公开了一种分离二氯甲苯混合物的方法，将混合二氯甲苯在精馏塔中进行脱重，脱除2,3‑二氯甲苯，脱重后的混合二氯甲苯以N‑正丁基吡咯烷酮为萃取剂进行精馏萃取，从塔顶采出2,5‑二氯甲苯，塔釜采出二氯甲苯和萃取剂的混合物，二氯甲苯和萃取剂的混合物进行解吸，从塔顶采出二氯甲苯，解吸塔塔顶采出的二氯甲苯以N‑正丁基吡咯烷酮为萃取剂进行萃取精馏，塔釜采出2,4‑二氯甲苯和萃取剂的混合物，然后进行解吸分离得到2,4‑二氯甲苯。本发明以N‑正丁基吡咯烷酮为萃取剂，通过萃取精馏工艺、解吸获得纯度均在99.5%以上的2,5‑二氯甲苯和2,4‑二氯甲苯产品，使得作为溶剂的混合二氯甲苯附加值显著提高，且生产工艺简单，成本低，适用于工业化生产。
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公开(公告)号：CN118955242A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202310505255.2
申请日：2023-05-08
Applicant: 帕潘纳(北京)科技有限公司
IPC: C07C17/358 , C07C25/02 , C07C17/361 , C07C25/08
Abstract: 本发明公开一种一锅法获得间二氯苯与3，5‑二氯甲苯的制备方法，包括以下步骤：(1)以混合二氯甲苯为原料，在路易斯酸催化的条件下，进行异构化，通过简单分离提纯得到间二氯苯与3，5‑二氯甲苯。本发明以混合二氯甲苯为原料,异构化转化率高，且反应过程操作简单，安全性高，污染小，大大降低了成本，适合工业化生产，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN118930392A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202411165244.5
申请日：2024-08-23
Applicant: 温州医科大学
Abstract: 本申请涉及有机合成技术领域，尤其涉及一种醛脱氧还原的方法；所述方法包括：将醛类化合物、复合催化剂、还原剂和有机溶剂进行混合，以得到的混合原料；在惰性气体氛围下将混合原料进行还原反应，以得到反应产物；将反应产物进行柱层析分离，以得到烷烃类化合物；其中，复合催化剂包括氯化镥和三（五氟苯基）硼烷，氯化镥的物质的量n1和三（五氟苯基）硼烷的物质的量n2满足关系式：n1:n2=2:1。该方法通过氯化镥和三（五氟苯基）硼烷的协同催化作用，实现了不同醛类化合物在温和条件下的脱氧还原，并得到了结构多样化的烷烃类化合物；另外该复合催化剂中氯化镥和三（五氟苯基）硼烷都为固体，可以降低醛类化合物脱氧还原的难度。
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公开(公告)号：CN118894759A
公开(公告)日：2024-11-05
申请号：CN202310478701.5
申请日：2023-04-28
Applicant: 帕潘纳(北京)科技有限公司
IPC: C07C17/358 , C07C25/02
Abstract: 本发明公开一种3，5‑二氯甲苯的方制备法，包括以下步骤：(1)以混合二氯甲苯为原料，在路易斯酸存在条件下，在常压釜或加压釜中异构化反应，分离提纯得3，5‑二氯甲苯。本发明以混合二氯甲苯为原料,异构化转化率高，且反应过程操作简单，安全性高，污染小，纯度高，未反应完的原料可以回用，大大降低了成本，适合工业化生产，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN118652170A
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202410773198.0
申请日：2024-06-17
Applicant: 宁夏法安德药业有限公司
IPC: C07C51/093 , C07C63/70 , C07C17/12 , C07C25/02
Abstract: 本发明涉及医药中间体技术领域，具体公开了一种新的5‑溴‑2‑氯苯甲酸的合成方法，包括：在二氯甲烷溶液中，先后加入邻氯三氯甲苯与溴素，得到5‑溴‑2‑氯三氯甲苯反应液；将5‑溴‑2‑氯三氯甲苯反应液滴加到浓硫酸中进行酸解，得到5‑溴‑2‑氯苯甲酸产品；本发明在二氯甲烷溶液中，先后加入邻氯三氯甲苯与溴素，得到5‑溴‑2‑氯三氯甲苯反应液；之后将5‑溴‑2‑氯三氯甲苯反应液滴加到浓硫酸中进行酸解，得到5‑溴‑2‑氯苯甲酸产品，使用便宜、易得的原料进行制备，生产成本低，反应收率高，且三废排放低，同时对中间体操作简单且无需纯化，反应溶剂可以循环使用，简化了生产反应过程，并进一步降低生产成本。
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