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公开(公告)号：CN117339563B
公开(公告)日：2025-01-21
申请号：CN202311336010.8
申请日：2023-10-16
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所
Abstract: 本发明提供了一种胺基柱芳烃二氧化碳选择性吸附剂的制备及二氧化碳与甲烷、氮气选择性吸附分离用途。本发明通过全溴柱芳烃键合氨丙基多孔硅进一步与二乙烯三胺进行卤代反应，高效制备二乙烯三胺接枝柱芳烃改性多孔硅二氧化碳选择性吸附剂，并进行了二氧化碳吸附过程和二氧化碳/甲烷、二氧化碳/氮气选择性吸附分离过程，以研究其二氧化碳饱和吸附量、选择性、重复性及实际应用性，证明该吸附剂对二氧化碳和氮气、二氧化碳和甲烷具有良好的分离潜力，并具有良好的重复使用性能，有望应用于工业烟气或混合气中二氧化碳的高效捕集与封存。
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![一种咪唑衍生型柱[5]芳烃手性填料的制备及应用](/CN/2023/1/347/images/202311738115.jpg)
公开(公告)号：CN117659075A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202311738115.6
申请日：2023-12-18
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC: C07F7/18 , B01J20/22 , C07D301/32 , C07D303/08 , C07D213/643 , C07C231/24 , C07C235/68
Abstract: 本发明提供了一种咪唑衍生型柱[5]芳烃手性填料的制备及在手性芳香和手性脂肪对映体分离用途。本发明通过溴代柱[5]芳烃键合氨丙基多孔硅进一步与手性咪唑衍生物（S‑组氨醇、S‑1‑(5‑苯基‑1H‑咪唑‑2‑基)乙胺）进行卤化反应，简便制备手性咪唑衍生型柱[5]芳烃手性填料，并在正相、反相模式下能够实现对手性芳香和手性脂肪对映体的高选择性分离，并取得较好温度响应性以及重复性结果，是一类具有开发潜力的新型手性填料。
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![一种苯丙氨酸修饰短链柱[5]芳烃手性色谱填料的制备和应用](/CN/2022/1/281/images/202211409743.jpg)
公开(公告)号：CN115672296B
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202211409743.5
申请日：2022-11-11
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所
Abstract: 本发明公开了一种苯丙氨酸修饰短链柱[5]芳烃手性色谱填料的绿色制备，是以1,1‑二溴代对苯二乙醚为聚合单体制得短链溴乙氧基柱[5]芳烃，再经手性单一对映体(D/L)‑苯丙氨酸修饰一锅法”制得手性填料。本发明制备的手性填料，在正反相模式下针对芳基醇：1‑苯基‑1‑丙醇、苯乙醇、1‑（4‑甲基）‑苯乙醇、1‑（3,5‑二甲基）苯乙醇、2‑苯基‑1‑丙醇、1‑苯基‑2‑丙醇、2‑甲基苯丙醇及萘乙醇均实现高的对映体选择性，并具有不同流动性体积分数响应性，温度响应性以且重复性良好，是一类极具发展潜力的新型手性色谱填料。
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![一种胺基功能化手性柱[5]芳烃色谱固定相的制备和应用](/CN/2021/1/92/images/202110464156.jpg)
公开(公告)号：CN113181890B
公开(公告)日：2022-09-16
申请号：CN202110464156.5
申请日：2021-04-28
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC: B01J20/29 , C07B57/00 , C07C29/76 , C07C33/20 , C07C33/22 , C07C45/79 , C07C49/83 , C07C49/84 , C07C209/88 , C07C211/27 , C07C231/20 , C07C235/34 , C07D249/08 , C07D311/32 , G01N30/02 , G01N30/89
Abstract: 本发明涉及一种手性胺功能化柱[5]芳烃手性色谱固定相的制备方法，是在氮气保护下，以对苯二酚衍生物1,4‑双(6‑溴己氧基)苯为重复单元制得十溴己氧基柱[5]芳烃，再经手性前体(R/S)‑α‑苯乙胺衍生“一锅法”制得。本发明制备的胺基功能化手性柱[5]芳烃色谱固定相材料，显示出高度选择性和宽的外消旋体拆分种类，在正反相模式下可对1‑苯基‑1‑丙醇、1‑(4‑甲基苯基)‑乙醇、α‑苯乙醇、安息香、安息香甲醚、黄烷酮、α‑苯乙胺、阿替洛尔等可实现高选择性分离，Rs的最大值分别为13.05和6.28。同时，该类色谱固定相键合量高、对映体分离的稳定性和重复性高，是一类很有应用前景的新型手性色谱固定相。
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公开(公告)号：CN110152009A
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201910385241.5
申请日：2019-05-09
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所
Abstract: 本发明涉及一种多取代白藜芦醇自旋标记衍生物，该衍生物的下述化学通式所示的一类化合物：式中：或 。本发明还公开了该衍生物的制备方法及应用。本发明具有选择性好、低毒副作用的特点，可以作为一种易被监测的靶向药物研究它的抗辐射机制以及体内分布。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116983959B
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202311030582.3
申请日：2023-08-16
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC: B01J20/24 , C07C41/30 , C07C43/225 , B01J20/30 , B01D53/04
Abstract: 本发明提供了一种多孔柱芳烃固体胺二氧化碳吸附剂的制备及应用。本发明通过柱芳烃键合氨基化多孔硅进一步与乙二胺发生卤代反应，经火棉胶溶液粘接、煅烧造粒制备多孔柱芳烃固体胺二氧化碳吸附剂，该吸附剂材料在碳减排领域二氧化碳的高效吸附去除方面具有较高的吸附容量，在20毫升/分钟、40摄氏度条件下穿透曲线饱和吸附量达到7.8毫摩尔/克，且连续进行10次循环吸附实验，二氧化碳的饱和吸附量仍可以保持在6.2毫摩尔/克的高吸附容量。该多孔柱芳烃固体胺二氧化碳吸附剂制备过程简单，对二氧化碳气体吸附容量高、稳定性强。
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公开(公告)号：CN116651423B
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202310688517.3
申请日：2023-06-12
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所
Abstract: 本发明公开了一种组氨酸衍生的柱芳烃键合硅胶手性填料的制备方法，以1,4‑二溴乙氧基苯为结构单元模块，多聚甲醛为桥连缩合剂，三氟化硼乙醚为催化剂，在二氯甲烷溶剂中室温缩合制得溴取代柱芳烃，接着引入含有咪唑共轭环结构的L‑组氨酸手性选择剂，使手性填料在柱芳烃大量π‑π共轭基团基础上引入氢键作用力，多作用力驱动下增强手性拆分性能，进一步高压匀浆法填充成手性色谱柱并应用于非甾体抗炎药类手性拆分；本发明提供的手性液相色谱柱针对非甾体抗炎药酮洛芬、布洛芬及卡洛芬的选择性强，表现出良好的特异性及重复性，保留因子、分离因子及分离度的标准方差RSD值均小于1.98％。
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公开(公告)号：CN117339563A
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202311336010.8
申请日：2023-10-16
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所
Abstract: 本发明提供了一种胺基柱芳烃二氧化碳选择性吸附剂的制备及二氧化碳与甲烷、氮气选择性吸附分离用途。本发明通过全溴柱芳烃键合氨丙基多孔硅进一步与二乙烯三胺进行卤代反应，高效制备二乙烯三胺接枝柱芳烃改性多孔硅二氧化碳选择性吸附剂，并进行了二氧化碳吸附过程和二氧化碳/甲烷、二氧化碳/氮气选择性吸附分离过程，以研究其二氧化碳饱和吸附量、选择性、重复性及实际应用性，证明该吸附剂对二氧化碳和氮气、二氧化碳和甲烷具有良好的分离潜力，并具有良好的重复使用性能，有望应用于工业烟气或混合气中二氧化碳的高效捕集与封存。
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![一种亚胺型柱[5]芳烃修饰硅胶色谱填料的制备和应用](/CN/2022/1/276/images/202211380173.jpg)
公开(公告)号：CN115672295A
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202211380173.1
申请日：2022-11-05
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC: B01J20/281 , B01J20/30 , B01D15/20
Abstract: 本发明涉及一种亚胺型柱[5]芳烃修饰硅胶色谱填料的制备及其应用，属于分离材料制备与分析技术应用领域。本发明通过在柱[5]芳烃边缘引入单醛基功能基团，再与氨基化硅胶发生“席夫碱”反应形成亚胺型柱[5]芳烃分离填料，进而装填成色谱柱。本发明中色谱填料制备过程采用乙醇作溶剂，方法绿色简单。单醛基柱[5]芳烃作用于硅胶表面键合量高、且对多环芳烃、烷基苯、胺类结构、植物活性成分及同分异构体均显示出高度选择性，分离范围广，实用性强。
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公开(公告)号：CN116651423A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310688517.3
申请日：2023-06-12
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所
Abstract: 本发明公开了一种组氨酸衍生的柱芳烃键合硅胶手性填料的制备方法，以1,4‑二溴乙氧基苯为结构单元模块，多聚甲醛为桥连缩合剂，三氟化硼乙醚为催化剂，在二氯甲烷溶剂中室温缩合制得溴取代柱芳烃，接着引入含有咪唑共轭环结构的L‑组氨酸手性选择剂，使手性填料在柱芳烃大量π‑π共轭基团基础上引入氢键作用力，多作用力驱动下增强手性拆分性能，进一步高压匀浆法填充成手性色谱柱并应用于非甾体抗炎药类手性拆分；本发明提供的手性液相色谱柱针对非甾体抗炎药酮洛芬、布洛芬及卡洛芬的选择性强，表现出良好的特异性及重复性，保留因子、分离因子及分离度的标准方差RSD值均小于1.98％。
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