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公开(公告)号：CN117534705A
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202210916056.6
申请日：2022-08-01
Applicant: 中国科学院理化技术研究所
IPC: C07F9/572 , C07F9/576 , C07F9/62 , C07F9/6541 , C07F9/655 , C07F9/6553 , C07F9/6561
Abstract: 本发明公开一种光催化合成磷酰化杂环芳烃的方法。在本发明中，以过渡金属钴催化剂作为光催化剂，在无额外氧化剂的协助下，成功合成磷酰化杂环芳烃，钴催化剂在光催化合成中展现出优异的催化性能。该合成策略使用钴催化剂，具有反应条件温和、无需额外氧化剂、底物适用性广、反应效率高以及唯一副产物为氢气或甲烷等优点。
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公开(公告)号：CN115385876B
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202110562873.1
申请日：2021-05-24
Applicant: 中国科学院理化技术研究所
IPC: C07D307/10 , C07D307/12 , C07D307/16 , C07D307/06 , C07D407/04 , C07D405/04 , C07D495/04
Abstract: 本发明公开一种光催化活化四氢呋喃α位C‑H键构筑C‑C键的方法，包括以下步骤：1)将光催化剂和四氢呋喃加入溶剂中，得溶液A；2)将不饱和烃或胺类化合物加入溶液A中，得溶液B；3)在惰性气氛中，用可见光源照射溶液B，实现四氢呋喃α位C‑C键的构筑。本发明首次实现了通过可见光驱动量子点催化四氢呋喃α位C‑H键活化为醚类自由基，进而与不饱和烃发生加成反应，或者与胺类化合物发生偶联，实现四氢呋喃α位C‑C键的构筑，制备得到2‑烷基/烯基四氢呋喃衍生物。且该反应条件温和，在室温常压下光源照射量子点催化剂就可以实现；同时反应物简单，不需要强氧化剂，步骤少，原子经济。
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公开(公告)号：CN117163971A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202311001134.0
申请日：2023-08-09
Applicant: 中国科学院理化技术研究所
IPC: C01C1/02 , C07C249/04 , C07C249/10 , C07C251/44 , C07C45/29 , C07C47/54 , C07C49/78 , C07C49/786 , C07C49/76 , C07C49/80 , C07C49/84 , C07D213/48
Abstract: 本发明提供一种光催化还原含氮小分子合成高值含氮化合物的合成方法和应用。该合成方法包括如下步骤：将光催化剂、含氮小分子、电子给体进行混合，加入或不加入助催化剂，配制成反应液，向反应液中通入惰性气体并密封，用可见光照射反应液，得到高值含氮化合物；其中，所述含氮小分子包括N2、NO、N2O、硝酸盐和亚硝酸盐中的一种或多种；所述光催化剂包括CdS、CdSe、ZnSe、CuInS2、CdSe/ZnS、CdSe/CdS、ZnSe/CdS、CdSe/ZnSe、CdS/ZnS、CdSe/CdS/ZnS、CdS/TiO2和CdSe/TiO2中的一种或多种。该合成方法可以利用含氮小分子高效还原得到NH3、尿素或环己酮肟等高值含氮化合物，具有较高的合成应用价值，同时该合成方法反应条件温和、可见光利用率高、原料廉价易得，适用性强。
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公开(公告)号：CN116535285A
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202310375689.5
申请日：2023-04-10
Applicant: 中国科学院理化技术研究所
IPC: C07C17/263 , C07C22/08 , C07C41/30 , C07C43/225 , C07C253/30 , C07C255/50 , C07C67/343 , C07C69/76 , C07C25/13 , C07C255/33 , C07C255/37 , C07C255/51 , C07C255/41 , C07C255/35 , C07D239/26 , C07D295/03
Abstract: 本发明提供一种光催化苄位C(sp3)‑Cl键官能化的方法及其应用。该方法包括如下步骤：将光催化剂、苄氯化合物、官能化试剂加入溶剂中，再加入或不加入碱，得溶液A；在惰性气氛下，用光照射溶液A，得到苄位官能化产物；其中，所述光催化剂选自铜‑氮杂环卡宾配合物；所述官能化包括三氟甲基化、氰化或胺化。该方法可以在常温常压的惰性气氛中，以廉价过渡金属铜‑氮杂环卡宾配合物为催化剂，配合官能化试剂，在光辐照下攫取苄氯化合物的苄位C(sp3)‑Cl键氯原子，得到苄基自由基，苄基自由基被铜‑氮杂环卡宾配合物捕获，还原消除得到苄位官能化产物。该反应具有条件温和、无需额外前驱体或者还原剂、底物适用范围广以及反应效率高等优点。
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公开(公告)号：CN115382577A
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：CN202110562869.5
申请日：2021-05-24
Applicant: 中国科学院理化技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种共价有机框架材料在芥子气及其模拟物光降解中的应用。该应用中，采用的共价有机框架材料能够选择性地快速光催化分子氧氧化芥子气及其模拟物生成亚砜，避免进一步氧化成剧毒的砜类化合物；且该共价有机框架材料具备优异的光催化稳定性与再循环能力，能够在重复利用过程中保持高的反应活性；以及具有制备方法简单、在紫外‑可见光区有宽而强的吸收光谱等优点。此外，本发明提供的应用方法中，反应条件温和，在室温下用可见光或者太阳光照射就可以实现。整个过程简洁，高效，反应条件温和。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110467524B
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN201810435886.0
申请日：2018-05-09
Applicant: 中国科学院理化技术研究所 , 中国科学院大学
IPC: C07C45/36 , C07B41/06 , C07D333/22 , C07C49/784 , C07C49/813 , C07C49/788
Abstract: 本发明公开了一种光催化氧化反应制备1,2‑二羰基化合物的方法，包括如下步骤：将不饱和三键化合物、配位催化剂和溶剂混合得到溶液A；在含氧环境中，对溶液A进行光照，得到1,2‑二羰基化合物。本发明反应在含氧环境下用光照射就可以实现，整个过程简洁，高效，反应条件非常温和；无需传统的铱、钌配合物作为配位催化剂，所用催化剂用量小，催化体系简洁、高效；反应可放大至克级，体现了该催化过程在有机反应和工业生产中的潜在应用。
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公开(公告)号：CN108690609B
公开(公告)日：2021-05-14
申请号：CN201810441113.3
申请日：2018-05-10
Applicant: 中国科学院理化技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种水溶或油溶性碳点及荧光碳点的合成方法，以有机酸、有机胺、醇/酚、烯/炔、噻吩、吡咯等各种有机分子为碳源或杂原子前体，采用离子热法，在有机溶剂中，以无水氯化锌为热解促进剂，以类似有机合成的方式制备水溶或油溶性碳点；通过调控反应前体，直接得到近紫外、蓝色、绿色、黄色、橙色、红色等不同发光的碳点。本发明提供的水溶或油溶性荧光碳点的合成方法在常压下进行，简单高效，产率高，可以精确控制反应条件和过程，制备不同性能的碳点，实现了碳点的标准流程化制备，更有利于碳点的工业化生产。
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公开(公告)号：CN111233803A
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN202010078754.4
申请日：2020-02-03
Applicant: 中国科学院理化技术研究所
IPC: C07D307/88 , C07D409/04 , C07D333/72 , C09K11/06
Abstract: 本发明公开一种多色发光晶体，形成该晶体的化合物是一类杂原子取代的类刚性二苯乙烯化合物，具有较大的S2与S1激发态之间的能隙，形成的晶体中存在分子内和分子间的氢键，在室温下，能够实现S2和S1激发态的多色发光，其S2态荧光量子产率可达2.3-9.6％。同时，该晶体结构可通过“抑制”Kasha规则来实现高级激发态的多色发光，不仅为抑制固态Kasha规则提供了简单的模型，而且为设计其他单组分多发射光的固态有机材料开辟了新途径。此外，该晶体制备方法简单，在柔性显示器、固态照明和有机激光器等领域中具有巨大的应用潜力。
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公开(公告)号：CN110204425A
公开(公告)日：2019-09-06
申请号：CN201910379438.8
申请日：2019-05-08
Applicant: 中国科学院理化技术研究所
IPC: C07C39/16 , C07C37/00 , C07C43/205 , C07C41/24 , C07C15/04 , C07C1/26 , C07C13/277 , C07C1/30 , C07C15/18 , C07B59/00 , C08F8/04 , C08F114/06
Abstract: 本发明公开了一种光催化多卤代物的碳卤键C-R向碳氢/氘键C-H/D转化方法，包括以下步骤：将光催化剂量子点/棒加入溶剂中，得溶液A；将多卤代物和电子牺牲体加入溶液A中，得溶液B；用光源照射溶液B，催化进行多卤代物脱卤转化。本发明是首次将纳米量子点和纳米量子棒用于多卤代物的脱卤转化反应，反应条件温和，以可见光为驱动能，产物为完全脱卤的烃类化合物，整个过程绿色、简洁、高效。本发明将多卤代物脱卤转化和氘代标记过程合并进行，完成多个C-R键向C-D键转化，一步实现多原子的氘代标记。
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公开(公告)号：CN106995469B
公开(公告)日：2019-09-06
申请号：CN201710323093.5
申请日：2017-05-09
Applicant: 中国科学院理化技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种包括多羰基异核双金属硫簇化合物的可见光光催化产氢体系，包括量子点、多羰基异核双金属二硫簇化合物和溶剂。本发明的光催化产氢体系将量子点作为光敏剂引入到了含有多羰基异核双金属氢化酶模拟物的光催化产氢体系中，提高了光催化产氢体系效率和稳定性，降低了体系的生产成本。本发明还公开了一种多羰基异核双金属硫簇化合物的制备方法，在二氯甲烷中，化合物A和化合物B反应得到多羰基异核Ni‑Mn二硫簇化合物或多羰基异核Ni‑Ru二硫簇化合物；所述化合物A为所述化合物B为Mn(CO)5Br或[Ru(CO)2Cl2]n。解决了多羰基异核双金属硫簇化合物合成困难的问题。
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